Benoksi

Benoxi är en oftalmisk medicin. Ingår i kategorin lokalbedövning.

Indikationer Benoksina

Det används för lokal korttidssjukdom på konjunktivsätet med hornhinnan:

• i processen att avlägsna främmande föremål från konjunktiva eller hornhinnan;
• när man gör gonioskopi, ögontonometri och andra diagnostiska förfaranden;
• när man förbereder sig för genomförandet av retrobulbar eller subkonjunktivinjektion.

Släpp formulär

Den finns i form av en lösning för ögondroppar, i en flaskdroppar med en volym av 10 ml. Inne i ett separat paket - 1 flaska med en lösning.

[1]

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i läkemedlet är oxybuprokainhydroklorid - det är en artificiell lokalbedövning från kategorin estrar av PABC-gruppen. Ämnet är en kraftfull ytlig anestetik med en snabbtökande effekt. Den har en kort bedövningseffekt på behandlingsstället (under 10-20 minuter).

Medicinska doser av ämnet som kommer in i nervreceptorerna blockerar utseendet av nervimpulser och deras överföring under en tid. Som en följd av detta utvecklas övergående anestesi i lossningsområdet. Benoxi påverkar inte boendefunktionen, såväl som ögelpupulens bredd.

När den lokala bedövningseffekten är avslutad förvärvar eleverna samma känslighet. In vitro-studier visade sig att oxybuprokin har svaga antibakteriella egenskaper.

Farmakokinetik

Absorptionen av oxybuproquin efter proceduren för instillation av lösningen inuti konjunktivsäcken är ganska svag. Ämnet absorberas i systemcirkulationen.

I blodet metaboliseras ämnet omedelbart av plasmaesteras (ett eterbindningsbrott), i vilket processen inaktiva sönderfallsprodukter bildas. Huvuddelen är 3-butoxi-4-aminobensoesyra, som 80% utsöndras genom njurarna, syntetiseras med glukuronsyra.

Dosering och administrering

Lösningen måste sättas in i konjunktivalvägen. Det är nödvändigt att stänga ögonen efter varje droppe.

Vid bedövning av en plats i bindehinnan eller hornhinnan:

• För att eliminera främmande föremål som ligger på ögans yta är det nödvändigt att injicera medicinen tre gånger (en droppe) med ett intervall på 5 minuter;
• för att avlägsna djupa sönderdelade partiklar, inmatas läkemedlet 5-10 gånger (1 droppe) i intervaller om 0,5-1 minut;
• Innan procedurerna för retrobulbar eller subkonjunktivinsprutning utförs, släpp en droppe tre gånger i intervaller om 5 minuter.
• före gonioskopi, ögontonometri och andra procedurer kräver en engångsinjektion av 1-2 droppar.

Innan läkemedlet inleds måste man trycka något på tårningssäcken från insidan av ögat och sedan, efter 1 minut efter proceduren, släppa den - detta krävs för att minska systemets absorption av lösningen.

Före införandet av droppar ska kontaktlinserna avlägsnas. Klä dem när narkosseffekten är klar.

Vid användning i kombination med andra lokala ögonläkemedel från Benoxi är det nödvändigt att observera intervallet mellan deras applikationer (de ska vara minst 5 minuter).

Använd Benoksina under graviditet

Det finns ingen information om säkerheten vid användning av droger för gravida kvinnor. Under denna period får han endast använda med doktorns tillstånd, i de fall då de troliga fördelarna för en kvinna kommer att överstiga möjligheten att fostret har negativa reaktioner.

Det finns också inga uppgifter om huruvida det aktiva ämnet passerar in i mors mjölk. Använd lösningen endast om läkaren bestämmer att för moderen kommer fördelarna med medicinen att vara högre än risken för komplikationer hos barnet.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• förekomsten av intolerans mot den aktiva komponenten och andra delar av läkemedlet;
• överkänslighet mot andra lokalanestetika från kategorin estrar av PABA-gruppen eller amiderna;
• ögoninfektioner;
• Användning hos barn yngre än 2 år.

Bieffekter Benoksina

Användning av droppar kan orsaka utvecklingen av sådana biverkningar:

• reaktioner i de visuella organen: efter instillationsförfarandet kan kortvarig förbränning och stickning eller rodnad uppträda. Vid frekvent eller långvarig användning av små droppar kan uppträda sådana störningar: typ stromal infiltration, ödem, keratit diskoformnogo eller Candida-typ, och dessutom bildningen av ringar i den perifera hornhinnan, utveckling av tillvänjning och skada epitelcellerna med obotlig yta skada korneala endotelceller. Korne sår och katarakt kan också uppstå, och tårfilmens stabilitet kan också minska. Det har rapporterats om episoder av fibrinös irit;
• störningar i CCC: s arbete: uppkomsten av bradykardi;
• manifestationer från den nationella församlingen: en känsla av spänning, desorientering, eufori, förvirring och också sedering, visuell, hörsel- eller talproblem, utseendet av muskelkramper eller parestesier och medvetslöshet. Vid allvarlig förgiftning finns det ett stopp för andningsförloppet, utseendet av konvulsioner och utvecklingen av en koma.
• manifestationer från matsmältningsområdet: utveckling av kräkningar, dysfagi och illamående;
• immunreaktioner: manifestationer av allergi, inklusive ödem i ögonlocken, hyperemi, klåda, anafylaxi, urtikaria, allergi av kontakttyp och angioödem.

Överdos

Långtidsanvändning av läkemedlet eller dess användning i stora doser kan ge upphov till vanliga biverkningar. Den totala toxiciteten påverkar arbetet hos CCC och CNS. Utveckla följande brott: en känsla av irritabilitet, agitation, desorientering, förvirring eller eufori, och dessutom sedering, sömnlöshet, talrubbningar, hörsel eller syn, liksom kramper, illamående, parestesi och kräkningar. Dessutom finns andningsstörningar, chock, komautveckling, tryckminskningar och hjärtstillestånd.

Symtomatisk behandling behövs för att behandla störningar. Läkemedlet har ingen specifik motgift. 

Interaktioner med andra droger

Benoxi förstärker egenskaperna hos sympatomimetika och succinylkolin, och minskar också effektiviteten av sulfonamider och p-blockerare.

Läkemedlet innehåller ett konserveringsmedel - klorhexidindiacetat, inkompatibelt med fluoresceinlösning. Vid kombinerad användning observeras nederbörd. Dessutom är läkemedlet inkompatibelt med kvicksilversalter, silvernitrat och alkaliska komponenter.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Benoxi bör hållas utom räckhåll för små barn. Frys inte droppar. Temperaturnivån är högst 25 ° C.

[4]

Hållbarhetstid

Benoxi kan användas under 2 år från tillverkningstillfället. I det här fallet är läkemedlet efter användning av injektionsflaskan lämplig för användning i högst 28 dagar.