Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Benoxi
Senast recenserade: 03.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Benoxy är ett oftalmologiskt läkemedel. Det tillhör kategorin lokalbedövningsmedel.
Indikationer Benoxin
Det används för lokal korttidsbedövning av konjunktivaområdet med hornhinnan:
- i processen att avlägsna främmande föremål från konjunktiva eller hornhinna;
- vid utförande av gonioskopi, okulär tonometri och andra diagnostiska procedurer;
- som förberedelse för att utföra en retrobulbär eller subkonjunktival injektion.
Släpp formulär
Den tillverkas som en ögondropparlösning i en 10 ml droppflaska. I en separat förpackning finns 1 flaska med lösning.
[ 1 ]
Farmakodynamik
Den aktiva komponenten i läkemedlet är oxybuprokainhydroklorid - ett artificiellt lokalbedövningsmedel från kategorin estrar i PABA-gruppen. Ämnet är ett kraftfullt ytbedövningsmedel med snabbt ökande effekt. Det har en kortvarig smärtstillande effekt på behandlingsområdet (inom 10-20 minuter).
Medicinska doser av substansen, som når nervreceptorerna, blockerar uppkomsten av nervimpulser och deras överföring under en tid. Som ett resultat utvecklas övergående anestesi vid droppstället. Benoxi påverkar inte ackommodationsfunktionen eller pupillens bredd.
Efter att den lokalbedövande effekten har avtagit återfår pupillen sin tidigare känslighet. In vitro-studier har visat att oxybuprokain har svaga antibakteriella egenskaper.
Farmakokinetik
Absorptionen av oxybuprokain efter ingreppet med instillation av lösningen i konjunktivalsäcken är ganska svag. Substansen absorberas i den systemiska blodomloppet.
I blodomloppet metaboliseras ämnet omedelbart av plasmaesteras (eterbindningen bryts), varvid inaktiva sönderfallsprodukter bildas. Den viktigaste är 3-butoxi-4-aminobensoesyra, som till 80 % utsöndras via njurarna, syntetiserad med glukuronsyra.
Dosering och administrering
Lösningen ska droppas in i konjunktivalsäcken. Det är nödvändigt att sluta ögonen efter varje droppe.
Vid bedövning av en del av konjunktiva eller hornhinna:
- För att avlägsna främmande föremål som finns på ögats yta är det nödvändigt att injicera medicinen tre gånger (1 droppe) med ett intervall på 5 minuter;
- för att eliminera djupt belägna partiklar injiceras läkemedlet 5-10 gånger (1 droppe) med intervaller på 0,5-1 minut;
- Innan retrobulbära eller subkonjunktivala injektioner utförs, droppa 1 droppe tre gånger med 5 minuters intervall;
- Före gonioskopi, okulär tonometri och andra ingrepp krävs en engångsdos på 1–2 droppar.
Innan läkemedlet injiceras är det nödvändigt att trycka lätt på tårsäcken från insidan av ögat och sedan, 1 minut efter proceduren, släppa den - detta är nödvändigt för att minska den systemiska absorptionen av lösningen.
Innan dropparna administreras måste kontaktlinserna tas ut. De kan sättas tillbaka efter att den bedövande effekten har upphört.
Vid användning av andra topikala ögonläkemedel i kombination med Benoxi är det nödvändigt att observera intervallen mellan deras appliceringar (de bör vara minst 5 minuter).
Använd Benoxin under graviditet
Det finns ingen information om säkerheten vid användning av läkemedlet under graviditet. Under denna period är det endast tillåtet att använda det med läkares tillstånd, i de fall där den sannolika nyttan för kvinnan överväger risken för biverkningar hos fostret.
Det finns inte heller några data om huruvida den aktiva substansen passerar över i bröstmjölk. Lösningen bör endast användas om läkaren bedömer att nyttan för modern med läkemedlet är större än risken för komplikationer hos barnet.
Kontra
Huvudsakliga kontraindikationer:
- förekomsten av intolerans mot den aktiva komponenten och andra element i läkemedlet;
- överkänslighet mot andra lokalbedövningsmedel från kategorin PABA-estrar eller amider;
- ögoninfektioner;
- användning hos barn under 2 år.
Bieffekter Benoxin
Användning av droppar kan orsaka utveckling av följande biverkningar:
- reaktioner i synorganen: efter instillationsproceduren kan en kortvarig brännande och stickande känsla eller rodnad uppstå. Vid frekvent eller långvarig användning av droppar kan följande störningar uppstå: stromal infiltration, ödem, diskoid eller candidal keratit, samt bildandet av perifera ringar i hornhinnan, utveckling av beroende och skador på epitelceller tillsammans med obotlig ytlig skada på hornhinnans endotelceller. Hornhinnesår och katarakt kan också förekomma, och dessutom kan tårfilmens stabilitet minska. Episoder av fibrinös irit har rapporterats;
- störningar i hjärt-kärlsystemets funktion: förekomst av bradykardi;
- manifestationer från nervsystemet: en känsla av upphetsning, desorientering, eufori, förvirring, samt sedering, syn-, hörsel- eller talstörningar, uppkomst av muskelkramper eller parestesier och medvetslöshet. Vid allvarlig berusning observeras andningsstillestånd, uppkomst av kramper och utveckling av koma;
- manifestationer från mag-tarmkanalen: utveckling av kräkningar, dysfagi och illamående;
- immunreaktioner: allergiska reaktioner, inklusive svullnad av ögonlocken, hyperemi, klåda, anafylaxi, urtikaria, kontaktallergier och angioödem.
Överdos
Långvarig användning av läkemedlet eller dess användning i stora doser kan framkalla uppkomsten av allmänna biverkningar. Allmän toxicitet påverkar hjärt-kärlsystemet och centrala nervsystemet. Följande störningar utvecklas: en känsla av irritabilitet, agitation, desorientering, förvirring eller eufori, och utöver detta sedering, sömnlöshet, tal-, hörsel- eller synstörningar, samt kramper, illamående, parestesier och kräkningar. Dessutom uppstår andningsstörningar, chock, koma, blodtryckssänkningar och hjärtstillestånd.
Symtomatisk behandling är nödvändig för att behandla sjukdomarna. Läkemedlet har ingen specifik motgift.
Interaktioner med andra droger
Benoxy förstärker egenskaperna hos sympatomimetika och succinylkolin, och minskar effekten av sulfonamider och β-blockerare.
Läkemedlet innehåller konserveringsmedlet klorhexidingiacetat, vilket är inkompatibelt med fluoresceinlösning. Vid användning i kombination observeras utfällning. Dessutom är läkemedlet inkompatibelt med kvicksilversalter, silverkväveoxid och alkaliska komponenter.
Förvaringsförhållanden
Benoxi ska förvaras utom räckhåll för små barn. Frys inte dropparna. Temperaturen bör inte överstiga 25 °C.
[ 4 ]
Hållbarhetstid
Benoxy kan användas i 2 år från läkemedlets tillverkningsdatum. Samtidigt, efter att flaskan öppnats, är läkemedlet lämpligt för användning i maximalt 28 dagar.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Benoxi" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.