Beloderm

Beloderm är ett läkemedel för utvärtes bruk. Det tillhör gruppen GCS.

[ 1 ]

Indikationer Beloderm

Läkemedlet är indicerat för eliminering av dermatoser som är känsliga för glukokortikoider:

• atopiskt eller nodulärt eksem;
• dermatit av olika slag (seborroiskt, strålnings-, sol-, kontakt- samt exfoliativt och blöjeksem);
• psoriasis eller neurodermatit;
• anogenital klåda;
• stasisk dermatit.

[ 2 ]

Släpp formulär

Det tillverkas i form av en kräm eller salva för utvärtes bruk. Tubens volym med läkemedlet är 15 eller 30 g. En förpackning innehåller 1 tub.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet är betametasondipropionat, vilket är en analog av prednisolon, en adrenosteroid som erhålls syntetiskt.

Detta ämne har en mycket starkare kortikosteroidaktivitet, såväl som svaga mineralokortikoidegenskaper.

Bland Beloderms egenskaper finns uttalat antiallergiska, immunsuppressiva och antiinflammatoriska egenskaper. Som ett resultat av dess användning minskar produktionen och frisättningen av PG, histamin och även lysosomala enzymer. Dessutom har GCS en specifik effekt på processerna för cellmigration till det inflammerade området, vilket resulterar i att plasmaextravasation minskar och svårighetsgraden av ödem minskar.

Läkemedlet försvagar den negativa antigen-antikroppsreaktionen, och därmed effekten av lymfokiner inuti målcellerna, såväl som makrofager. Beloderm förhindrar också passage av sensibiliserade makrofager inuti cellerna tillsammans med T-lymfocyter. Som ett resultat av användningen av läkemedlet hämmas utvecklingen av allergiska dermatitprocesser.

Farmakokinetik

Absorptionen av den aktiva substansen i blodomloppet varierar (huvudfaktorn är hudens tillstånd - dess integritet, och dessutom förekomsten av inflammatoriska härdar på den) - vid behandling av skadad epidermis med salva/kräm förbättras absorptionen. På intakt hud kommer absorptionen av komponenten att vara obetydlig.

Ungefär 64 % av det aktiva ämnet syntetiseras med proteiner i plasman. Metabolismen sker i levern.

Läkemedlet utsöndras via galla och även via urin (maximalt 5 %).

Dosering och administrering

Läkemedlet används endast utvärtes – gnid försiktigt in salvan/krämen i torr, ren hud (högst 3 gånger per dag). Det är nödvändigt att applicera läkemedlet i ett tunt lager för att undvika överdosering.

Som regel räcker det att använda medicinen 1-2 gånger om dagen. Om du missar nästa behandling måste du applicera medicinen så snart du kommer ihåg det. Om behandlingen inte utförs före nästa behandling är det fortfarande förbjudet att fördubbla dosen.

Ocklusiva förband ökar läkemedlets systemiska effekter och rekommenderas därför inte för användning.

Undvik att få krämen i ögonen.

Under behandlingen bör arbetet i binjurarnas hypotalamus-hypofyssystem övervakas noggrant - om symtom på dess undertryckande uppstår bör läkemedlet avbrytas.

Använd Beloderm under graviditet

För gravida kvinnor kan läkemedlet endast förskrivas i undantagsfall, och även under strikt medicinsk övervakning av plasmaindikatorer för den aktiva substansen. Effekten av betametason på gravida kvinnor, såväl som fosterutveckling efter lokal applicering, har inte studerats.

Om det är nödvändigt att använda Beloderm under amning, bör amning avbrytas under denna period.

Kontra

Bland de absoluta kontraindikationerna för läkemedlet:

• hög känslighet för betametason, såväl som hjälpkomponenter i läkemedlet;
• kutan tuberkulos;
• åderbråck;
• rosacea;
• hudreaktioner som utvecklas efter vaccination;
• perioral dermatit;
• andra hudinfektioner orsakade av svamp och bakterier (utan lämplig antibakteriell och svampdödande behandling);
• applicera medicin på området runt ögonen (strängt förbjudet).

Bland de relativa kontraindikationerna:

• Vid hudskador i ansiktet får läkemedlet användas i högst 7 dagar;
• leversvikt (endast kortvarig användning av Beloderm är tillåten - i små doser och med förband);
• Det är nödvändigt att noggrant behandla de områden med veck där det finns naturlig ocklusion med salva/kräm (sannolikheten för systemiska effekter ökar);
• Beloderm förskrivs till barn med särskild försiktighet (på grund av läkemedlets transdermala absorption, som är högre hos barn). Dessutom är det nödvändigt att ta hänsyn till förhållandet mellan det behandlade områdets yta och patientens kroppsstorlek. Det är strängt förbjudet att behandla hudområden under blöjor med läkemedlet.

Bieffekter Beloderm

Utvärtes bruk av betametason kan leda till minskad kollagenproduktion, såväl som andra förändringar i hudens tillstånd. Som ett resultat bildas bristningar på huden, atrofi börjar, telangiektasi, ekkymos, hypertrikos och follikulit utvecklas.

Långvarig användning av läkemedlet kan orsaka utveckling av hyperpigmentering, hudutslag och klåda, samt depigmentering av hår och hud. Samtidigt kan långvarig användning av läkemedlet försvaga svettkörtlarnas arbete.

På grund av immunsuppression kan sekundär infektion i huden börja.

Systemiska biverkningar observeras nästan sällan med standardbehandlingsregimen, men risken för deras utveckling ökar kraftigt vid överdosering eller långvarig användning av läkemedlet i höga doser.

Om dermatologiska reaktioner börjar uppstå under behandlingen, bör du omedelbart sluta använda Beloderm.

[ 3 ], [ 4 ]

Överdos

Utveckling av systemisk överdosering är möjlig vid applicering av läkemedlet i stora volymer, samt vid användning av läkemedlet på ett stort hudområde eller vid användning av hermetiska bandage. Kronisk överdosering kan utvecklas om läkemedlet används i mer än 3 veckor i rad.

Som ett resultat av överdosering hämmas binjurarnas hypotalamus-hypofyssystem. Hos barn leder detta till tillväxthämning och utveckling av intrakraniell hypertoni. Glukosmetabolismen störs också (såsom hyperglykemi eller glykosuri) och hyperkorticismsyndrom utvecklas.

Som ett resultat av hämning av binjurarnas hypotalamus-hypofysiska system hos barn, utöver hämning av tillväxtprocessen, sker en viktökning, en minskning av kortisolnivåerna i urinen med serum, och tillsammans med detta finns det en brist på respons på implementeringen av ACTH-stimulering. Tecken på intrakraniell hypertoni är pulsering, och tillsammans med detta, spänning, såväl som svullnad i kronområdet, och dessutom huvudvärk.

Om överdosering inträffar är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet, utföra procedurer för att återställa vatten-saltbalansen och genomföra behandling som syftar till att eliminera symtomen.

Om läkemedelsförgiftningen är kronisk kan gradvis utsättning av läkemedelsanvändningen vara nödvändig.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras på en plats som är oåtkomlig för barn, samt dessutom mörkt och torrt. Rumstemperaturen är 15-25 grader. Det är förbjudet att frysa krämen.

[ 5 ]

Hållbarhetstid

Beloderm är tillåtet att användas i 4 år från läkemedlets tillverkningsdatum.