Bellastesin

Bellastezin är ett kombinationsläkemedel som innehåller belladonnaextrakt och bensokain.

Indikationer Bellastesin

Läkemedlet är indicerat för eliminering av spasmer i matsmältningssystemets glatta muskulatur (särskilt för behandling av gallblåsans spasmer), ptyalism (ökad salivproduktion) och även för behandling av hyperacid gastrit.

Släpp formulär

Finns i tablettform. En blisterförpackning innehåller 10 tabletter, förpackningen innehåller 1 blisterkarta.

Farmakodynamik

Läkemedlets egenskaper bestäms av effekten av dess beståndsdelar. Den spasmolytiska (minskade tonusen i glatta muskler i organen i mag-tarmkanalen) och antisekretoriska effekten (bromsar bukspottkörtelns och magsäckens, såväl som spott-, bronkial- och svettsekretionen, samt gallsekretionen) tillhandahålls av alkaloider som ingår i kategorin atropiner, från belladonnaextrakt (dessa är hyoscyamin, apoatropin, såväl som skopolamin, etc.). Den smärtstillande effekten på slemhinnorna i magsäcken och matstrupen tillhandahålls av anestesin (eller bensokain).

Dosering och administrering

Bellastezin ska tas oralt i en dos av 1 tablett tre gånger dagligen. Den ska sväljas hel, utan att tugga, och sedan sköljas ner med vatten.

Läkemedlet används i en kort kur. Om sjukdomssymtomen inte försvinner efter 3–5 dagars behandling, behöver du rådfråga en läkare för att avgöra om det är lämpligt att använda läkemedlet i framtiden.

Det är förbjudet att överskrida den dos av läkemedlet som anges i instruktionerna.

Använd Bellastesin under graviditet

Gravida kvinnor ordineras Bellastezin endast om det finns en hög sannolikhet för en terapeutisk effekt på moderns kropp. Samtidigt måste denna sannolikhet överstiga den möjliga risken för att utveckla negativa effekter på fostret.

Om läkemedlet behöver användas under amning, bör amning avbrytas medan behandlingen pågår.

Kontra

Bland de viktigaste kontraindikationerna:

• intolerans mot läkemedlet, såväl som amidtypsanestetika;
• kronisk hjärtsvikt;
• förmaksflimmer;
• förekomst av hypertermiskt syndrom;
• takykardi eller ischemisk hjärtsjukdom;
• akut blödning;
• mitralisklaffstenos;
• förhöjt blodtryck (allvarligt);
• tarmobstruktion;
• muskelsvaghet;
• hypertyreos eller glaukom;
• urinretention;
• barndom.

Bieffekter Bellastesin

Som ett resultat av att ta läkemedlet kan följande biverkningar utvecklas:

• försämrad tarmmotilitet (kan nå atoni), försvagning av gallvägarnas och gallblåsans tonus, förstoppning, utveckling av dysfagi, samt problem med urinering;
• muntorrhet, törstkänsla, smakproblem;
• utveckling av mydriasis, ökat intraokulärt tryck;
• huvudvärk med yrsel, ansiktsrodnad, värmevallningar, dysartri, fotofobi, svag svettning och även pares;
• utveckling av arytmi, kranskärlssjukdom, samt känslan av hjärtrytm;
• försvagning av utsöndringsaktivitet och bronkial tonus (som ett resultat av vilket visköst, svårt att hosta upp sputum bildas);
• hudutslag, torrhet och klåda, samt urtikaria, anafylaxi och andra anafylaktiska reaktioner, samt foliaceös dermatit.

Om patienten upplever symtom på biverkningar ska läkemedlet omedelbart avbrytas och en läkare konsulteras.

Överdos

Som ett resultat av en överdos av läkemedlet kan patienten uppleva ökade biverkningar, och utöver detta kan hypertermi eller takykardi, kräkningar med illamående, en känsla av irritabilitet, agitation eller dåsighet utvecklas. Blodtrycket kan också sjunka, tremor, kramper, sömnlöshet och hallucinationer kan förekomma. Dessutom är hämning av andnings- och vasomotoriska centra, samt undertryckande av centrala nervsystemets funktion, möjlig.

De symtom som uppstår bör behandlas med magsköljning, följt av parenteral administrering av kolinomimetika och kolinesterashämmare.

Interaktioner med andra droger

Som ett resultat av samtidig användning av Bellastesin och glutethimid, antiarytmiska antikolinerga läkemedel, tricykliska antikroppar och amantadin ökar dess antikolinerga effekt.

Kombinationen av läkemedlet med GCS minskar effektiviteten hos det senare, och ökar dessutom risken för ökat intraokulärt tryck.

Samtidig administrering av Bellastesin med atropinliknande läkemedel förstärker de antikolinerga egenskaperna.

Som ett resultat av samtidig användning av läkemedlet med furosemid ökar risken för att utveckla ortostatisk kollaps hos patienten.

Under behandling med Bellastesin måste du avstå från att dricka alkohol.

[ 1 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet förvaras under standardförhållanden för medicinska preparat och är oåtkomligt för små barn. Rumstemperaturen får inte överstiga +25 °C.

Hållbarhetstid

Bellastezin är tillåtet att användas i 3 år från läkemedlets utgivningsdatum.