^

Hälsa

Bellastezin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Bellastesin är ett kombinerat läkemedel som i sin sammansättning innehåller ett extrakt av belladonna, liksom bensokain.

Indikationer Bellastezin

Läkemedlet har visat sig eliminera glatta muskelspasmer i matsmältningssystemet av organ (i synnerhet för behandling av spasmer ZHVP) ptyalism (ökad salivering), och dessutom för behandling av gastrit hyperacid.

Släpp formulär

Producerad i form av tabletter. En blister innehåller 10 tabletter, förpackningen innehåller 1 blisterplatta.

Farmakodynamik

Egenskaperna hos läkemedlet på grund av verkan av dess ingående komponenter. Kramplösande (minskad tonus hos glatt muskulatur organ inne i mag-tarmkanalen) och antisekretorisk verkan (retardation pankreas och magen, och tillsats av saliv, bronkial och svett sekretion och gallexkretion) tillhandahåller alkaloider ingår i kategorin av atropin, av belladonna extrakt (detta hyoscyamin, apoatropin, såväl som scopolamin, etc.). Analgetisk effekt på slemhinnorna i magsäcken och matstrupen har bensokain (eller Bensokain).

Dosering och administrering

Ta Bellastesin ska vara inne i en dos av 1 tablett tre gånger om dagen. Det måste sväljas helt, utan att tugga och tvättas sedan med vatten.

Läkemedlet tillämpas på kort sikt. Om symtomen inte går bort efter 3-5 dagars behandling, måste du konsultera en läkare för att bestämma om du ska använda drogen i framtiden.

Den dosering som föreskrivs i anvisningarna bör inte överskridas.

Använd Bellastezin under graviditet

Gravida kvinnor Bellastesin föreskrevs endast med stor sannolikhet att ge terapeutiska effekter på moderns kropp. I detta fall bör denna sannolikhet överstiga den möjliga risken att utveckla negativa effekter på fostret.

Om du behöver använda medicinen under amningstiden bör du sluta amma under behandlingen.

Kontra

Bland de viktigaste kontraindikationerna:

  • intolerans mot läkemedlet, liksom amidtypanestetika;
  • kronisk form av hjärtsvikt;
  • förmaksflimmer
  • förekomst av hypertermi syndrom;
  • takykardi eller ischemisk hjärtsjukdom;
  • blödning i akut form;
  • stenos av mitralventilen;
  • förhöjt blodtryck (svårt);
  • intestinal obstruktion;
  • muskelsvaghet
  • hypertyreoidism eller glaukom;
  • retention av urinering
  • barns ålder.

Bieffekter Bellastezin

Som ett resultat av att ta läkemedlet är det möjligt att utveckla sådana biverkningar:

  • försämring av tarmmotiliteten (kan nå atonyen), försvagning av tonen i GVP och gallblåsan, förstoppning, utveckling av dysfagi samt problem med urinering;
  • torr mun, törst, smaklöksproblem
  • utveckling av mydriasis, förstärkning av IOP;
  • huvudvärk med yrsel, ansikte rodnad, utseende av tidvatten, dysartri, fotofobi, svag svettning och förutom pares;
  • utvecklingen av arytmi, ischemisk hjärtsjukdom och en känsla av hjärtslagets rytm;
  • försvagning av utsöndringsaktivitet och bronkialtonus (som ett resultat, viskös, dålig hostning av slemformar);
  • utslag på huden, torrhet och klåda, och förutom nässelfeber, anafylaxi och andra anafylaktiska reaktioner, liksom bladliknande dermatit.

Om patienten har symtom på biverkningar, sluta omedelbart ta medicinen och kontakta en läkare.

trusted-source

Överdos

På grund av överdosering av läkemedlet kan patienten uppleva en ökning av biverkningar, och dessutom utveckla hypertermi eller takykardi, kräkningar med illamående, känsla av irritabilitet, agitation eller sömnighet. Det kan också sänka blodtrycket, tremor, kramper, sömnlöshet och hallucinationer. Dessutom är förtryck av respiratoriska och vasomotoriska centra, såväl som undertryckande av centrala nervsystemet möjlig.

De resulterande symptomen ska behandlas med magsköljning och därefter - parenteral administrering av kolinimetika och kolinesterashämmare.

Interaktioner med andra droger

Som en följd av samtidig användning av Bellastezina och glutetimid, holinoliticheskih antiarytmika, tricykliska och amantadin ökar holinoliticheskoe inverkan.

Kombinationen av läkemedlet med GCS minskar effektiviteten hos den senare, och ökar dessutom risken för IOP-förbättring.

Samtidig mottagning av Bellastezin med atropinlika droger ökar antikolinerge egenskaper.

Som en följd av samtidig användning av läkemedlet med furosemid ökar risken för att utveckla ortostatisk kollaps hos en patient.

Under behandlingen med Bellastesin är det nödvändigt att avstå från att dricka alkohol.

trusted-source[1]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet finns i standard medicinska förhållanden, och även otillgängliga för små barn. Temperaturen i rummet är inte mer än + 25 ° С.

trusted-source

Hållbarhetstid

Bellastesin får användas i 3 år från det att läkemedlet släpptes.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Bellastezin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.