^

Hälsa

Barol

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Barol är en blockerare av protonpumpen som används i sjukdomar i matsmältningskanalen. Tänk på indikationerna för användning, dosering, biverkningar och terapeutisk effekt. Läkemedlet är en del av den farmakologiska gruppen läkemedel som används i sjukdomar i matsmältningssystemet för behandling av sår i tolvfingret och magen. Dess agerande bygger på en minskning av produktionen av saltlösning i mag-tarmkanalen.

Indikationer Barol

Barol är förskrivet för sådana sjukdomar:

  • Symtomatisk sår eller erosiv gastroesofageal refluxsjukdom.
  • Zollinger-Ellison syndrom.
  • Ett aktivt sår i duodenum (peptic).
  • Aktivt sår i magen (godartad).
  • Stödande och symptomatisk behandling av gastroesofageal refluxsjukdom.
  • Kombinationsterapi med antibakteriella läkemedel för utrotning av Helicobacter pylori med magsår i duodenum eller mage.

Indikationer för användning är baserade på läkemedlets farmakologiska egenskaper. Före behandlingens början är det mycket viktigt att utesluta några maligna neoplasmer. Om det är föreskrivet för patienter med svårt nedsatt lever- och njurefunktion, krävs medicinsk övervakning i de tidiga stadierna av behandlingen.

trusted-source[1]

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i kapslar med en enteriskt löslig beläggning med 10 och 20 mg rabeprazolnatrium. Denna form av frisättning förenklar behandlingsprocessen, eftersom det gör att du kan beräkna den nödvändiga dosen för hela kursen.

Den aktiva substansen är rabeprazolnatrium. Hjälpingredienser: magnesiumkarbonat, nipromelloza, neutrala pellets, titandioxid, natriumhydroxid, talk, magnesiumkarbonat, metakrylsyra-sampolymer, makrogol, järnoxid röd / svart.

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i läkemedlet avser antisekretoriska föreningar, det vill säga kemiskt ersatt av bensimidazol. Farmakodynamik indikerar antikolinerga egenskaper. Rabeprazolnatrium är inte en antagonist av histamin H2-receptorer. Ämnet hämmar utsöndringen av magsyra syra genom specifik inhibering av enzymet H + / K + -ATPas av parietala celler i magen. Denna typ av enzymsystem avser protonpumpar, eftersom det blockerar slutstadiet av syraproduktion. Komponenten transformeras till den aktiva sulfanamidformen och reagerar med protonpumpens cystein.

Antisekretorisk aktivitet uppträder en timme efter en enstaka dos och når sina maximala värden i 2-4 timmar. Undertryckandet av den basala funktionen och stimuleringen av syrens utsöndring sker en dag efter administrering av den första dosen och varar i 48 timmar. Effektiviteten av medicinen förbättras genom daglig användning av den föreskrivna dosen. Men stabil depression av utsöndring sker 3 dagar efter behandlingens början. Efter avslutad behandling återställs sekretorisk aktivitet inom 2-3 dagar.

Läkemedlet påverkar koncentrationen av gastrin i blodserumet. Med regelbunden användning av tabletter i 12 månader ökar koncentrationen av gastrin och hämmar utsöndringen av syra. Efter avslutad behandling återgår gastrinvärdet till initialen i 10-14 dagar.

trusted-source[2]

Farmakokinetik

Processerna för absorption, fördelning, metabolism och utsöndring av ett läkemedel är dess farmakokinetik. Med hjälp kan du ta reda på hur snabbt den terapeutiska effekten kommer och hur drogen beter sig efter att ha kommit in i kroppen.

  • Absorption - efter intagning passerar kapslarna magan och löser upp i tarmarna. Rabeprazol absorberas snabbt, dess maximala koncentration i blodplasma kommer på 3,5 timmar. Biotillgängligheten är 52% och ökar inte vid upprepad användning. Äta påverkar inte absorptionen.
  • Distribution och metabolism - graden av bindning till blodplasma proteiner 97%. Metaboliserad av njurarna i form av flera metaboliter: tioester, karboxylsyra, dimetyltio-olefm, konjugat av merkaptursyra och andra sekundära metaboliter.

trusted-source[3], [4]

Dosering och administrering

För att uppnå det önskade resultatet av behandlingen väljer läkaren för varje patient läkemedlet för administrering och dosen av Barol:

  • Aktivt godartat magsår och magsår i magsåret - 20 mg en gång om dagen eller 10 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 4 veckor.
  • Erosiv, ulcerös form av gastroesofageal refluxsjukdom - 20 mg en gång dagligen eller 10 mg 2 gånger dagligen i 4-8 veckor.
  • Zollinger-Ellison syndrom är initialdosen 60 mg per dag, maximalt 100 mg. Varaktigheten av behandlingen är individuell för varje patient.
  • Symtomatisk behandling GERD (utan esofagit) - 10 mg 1 gång per dag i 4 veckor eller tills försvinnandet av smärtsamma symtom.
  • Utsöndring av H. Pylori-infektion i kombination med antibiotika - dosen är individuell, behandlingen bör inte vara längre än 7 dagar.

trusted-source[8], [9]

Använd Barol under graviditet

Behandling av magsår i magsäcken och tolvfingret i framtida mödrar har vissa svårigheter. Eftersom användningen av många läkemedel under graviditeten är kontraindicerat. Under förbudet och får Barol. Dess aktiva substans tränger in i placenta och i bröstmjölk.

Protonpump blockeraren är inte ordinerad för behandling av barns barndom. Det påverkar reaktionshastigheten, så det rekommenderas inte för användning med maskiner och fordon.

Kontra

Barol är förbjudet att använda med individuell intolerans av rabeprazol och andra komponenter som utgör dess sammansättning. Kontraindikationer för användning gäller gravida kvinnor och barn. Läkemedel är inte föreskrivet för patienter med maligna neoplasmer.

trusted-source[5]

Bieffekter Barol

Barol tolereras som regel väl tolererad. Biverkningar uppstår vid bristande överensstämmelse med medicinska rekommendationer och har en liten eller måttlig svårighetsgrad.

  • Oftast är det brukar från lever och matsmältningsorgan: illamående, kräkningar, diarré, buksmärta, flatulens, förstoppning. I sällsynta fall: ett brott mot smak och aktivitet hos leverenzym.
  • Läkemedlet kan orsaka patologier i det hematopoietiska systemet: leukopeni, trombocytopeni. Möjliga problem i nervsystemet: huvudvärk och yrsel, sömnighet, depression.
  • Barol kan orsaka allergiska reaktioner: klåda och utslag, bronkospasm, angioödem.

Andra biverkningar inkluderar: smärta i ryggen och bröstet, bihåleinflammation, faryngit, krammuskelkramper, urinvägsinfektioner, synfel och kroppsvikt.

trusted-source[6], [7]

Överdos

Om den rekommenderade dosen eller behandlingstiden överskrids uppträder ogynnsamma symptom. Överdosering uppträder som: huvudvärk, överdriven svettning, illamående och kräkningar, muntorrhet, ökade biverkningar.

Det finns ingen specifik motgift, symptomatisk, stödjande terapi rekommenderas.

trusted-source

Interaktioner med andra droger

Det har visats experimentellt att rabeprazol har en svag interaktion med andra droger. För att uppnå önskad effekt av behandlingen kan Barol användas i kombination med ytterligare medel.

Rabeprazol minskar magsekretionen av saltsyra, den påverkar farmakokinetiken för läkemedel, vars absorption är baserad på magsaftens surhet. Läkemedlet sänker koncentrationen i ketokonazolets blodplasma och ökar koncentrationen av digoxin. Interaktion med andra läkemedel tillverkas och kontrolleras av en läkare.

trusted-source[10],

Förvaringsförhållanden

Tabletterna ska förvaras i originalförpackningen, skyddad mot solljus, fukt och utom räckhåll för barn. Rekommenderad temperatur är upp till 25 ° C. Överensstämmelse med lagringsförhållandena förhindrar för tidig skada på läkemedlet.

trusted-source[11]

Hållbarhetstid

Barol rekommenderas att användas inom 24 månader från produktionsdagen. Vid slutet av denna period ska tabletterna kasseras och förbjudas att ta. Den bortskämda Barrol orsakar okontrollerbara biverkningar.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Barol" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.