^

Hälsa

Barboval

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Läkemedel som påverkar centrala nervsystemet. Vi kommer att bekanta oss med hans instruktioner, indikationer för användning, dosering och biverkningar. Barboval ingår i den farmakologiska kategorin av lugnande och hypnotiska läkemedel. Har en kombinerad komposition som ger en lugnande, hypotensiv och antispasmodisk effekt. Avkopplar släta muskler och minskar flatulens. Den innehåller fenobarbital, som har en vasodilaterande och lugnande effekt. Den spasmolytiska effekten är orsakad av verkan av etylester av a-bromoisovalerinsyra.

Indikationer Barboval

Barboval är ordinerat för behandling av störningar i centrala nervsystemet. Detta beror på sin lugnande, vasodilaterande och antispasmodiska effekt.

Indikationer för användning:

  • sömnlöshet
  • neuroser
  • passa
  • irritabilitet
  • Sinus takykardi
  • Arteriell hypertension i första etappen
  • Attacker av angina pectoris (mild grad)
  • Spasmer i tarmarna och magen
  • flatulens

Medicinen bidrar till att sänka peristaltiken i tarmarna och magen, minskar flatulens och har en avslappnande effekt på muskelsystemet.

Släpp formulär

Sedativa frigörs i form av droppar i flaskor om 25 ml, 30 ml och 50 ml och i form av hårda gelatinkapslar. Med dessa frisättningsformer kan du beräkna den mängd medicin som behövs för behandling.

  • 1 ml Barboval innehåller: 17 mg fenobarbital, 80 mg flytande validol, 18 mg etylester av a-bromoisovalerinsyra. Hjälpämnen: natriumnatriumtrihydrat, rektifierad etylalkohol och renat vatten.
  • 1 kapsel innehåller: 10 mg etylester av a-bromoisovalerinsyra, 9,8 mg fenobarbital, 46 mg av en lösning av mentol i mentylestern av isovalerinsyra. Hjälpkomponenter: laktos, ricinolja, kalciumstearat, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid kolloidal och krospovidon.

Farmakodynamik

Den terapeutiska effekten av läkemedlet beror på dess kombinerade sammansättning. Farmakodynamik representeras av sådana ämnen:

  • Fenobarbital - ökar den lugnande effekten av andra komponenter, minskar nivån på excitering av centrala nervsystemet och återställer sömnen. Minskar blodtrycket, patologiska effekter på vasomotoriska centra, perifera och koronära kärl. Varnar och eliminerar vaskulära spasmer.
  • Etylester av a-bromoisovalerinsyra - har en antispasmodisk, lugnande och reflexverkan. Dessa effekter beror på stimulering av receptorerna i munnen och nasofarynx, reduktion av retbarhet av det centrala nervsystemet reflex hämning och förbättrade subkortikala strukturer i processer och hjärnans nervceller. Minskar aktiviteten hos de centrala vasomotoriska centra, har en antispasmodisk effekt på glattmuskel.
  • Levomenthol lösning i mentilizovalerat - har en måttlig vasodilator och lugnande effekt. Denna effekt orsakas av irritation av känsliga nervändar. Substansen sänker peristaltiken i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter intag sprider läkemedlet genom kroppen, vilket ger terapeutiska effekter. Farmakokinetiken är baserad på verkningsmekanismen för dess aktiva komponenter.

Barboval har en lång mjuk effekt. Aktiva ämnen absorberas snabbt i magen, bindande till blodproteiner 40-60%. Halveringstiden är 2-6 dagar. Metabolism uppträder i levern, cirka 30% av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen. Med upprepad användning av läkemedlet ackumuleras och tas långsamt från kroppen.

Dosering och administrering

Som regel utser Barboval 10-15 droppar eller 1-2 kapslar i taget. Läkemedlet tas 2-3 gånger om dagen, beroende på svårighetsgraden av de patologiska symptomen som kräver behandling. Administreringssättet och dosen kan justeras beroende på den terapeutiska effekten.

Droppar ska tas 30-40 minuter före måltid, upplösning i ett glas vatten eller dropp på en bit socker. Tabletter tas före måltider, det maximala tillåtna antalet kapslar per dag - 6 stycken. Behandlingstiden är 10-14 dagar, upprepad kurs utförs efter en paus på 1-2 veckor.

Använd Barboval under graviditet

För att behandla sjukdomar i nervsystemet hos kvinnor under dräktighet och amning rekommenderas att använda lugnande preparat på växtbasen. Användning under graviditet Barbovan är kontraindicerat. Detta beror på aktiviteten hos dess komponenter, som kan penetrera placentalbarriären.

Kontra

Barboval har vissa kontraindikationer för användningen. Detta gäller barn av barndom, gravid och amning. Läkemedlet används inte när överkänslighet mot dess aktiva och hjälpkomponenter.

Eftersom Barbowala innehåller fenobarbital kan det orsaka utvecklingen av Lyells syndrom eller Stevens-Johnson under de första behandlingsdagarna. Långtidsbehandling är en risk för narkotikamissbruk och bromförgiftning. Med särskild försiktighet droppar ges till patienter med arteriell hypertension, både akut och ihållande smärta, dekompenserad hjärtsvikt, förgiftning droger, adrenal hypofunktion, hyperkinesi och hypertyreos.

Om dessa rekommendationer inte följs, är det olämpliga symptom från sidan av centrala nervsystemet och andra kroppssystem.

Bieffekter Barboval

Läkemedlet tolereras väl. Biverkningar är extremt sällsynta och som regel på grund av användning av höga doser droppar. Patienter kan klaga på förekomsten av attacker av illamående och kräkningar, ökad sömnighet, huvudvärk och yrsel, lakrimation.

Det finns ingen specifik motgift. Sidosymptomatiken försvinner omedelbart efter det att läkemedlet har avbrutits eller dosen minskas.

trusted-source

Överdos

Användning av höga doser eller överskott av den föreskrivna behandlingsförloppet orsakar symtom på överdosering. Det uttrycks som förtryck av psykomotoriska reaktioner, huvudvärk, yrsel, ökad sömnighet, generell svaghet, illamående och kräkningar.

Tecken på överdosering elimineras efter minskad dosering eller avskaffande av droppar / tabletter. Om biverkningarna uttalas och tecken på allvarlig förgiftning föreligger rekommenderas det att ta stimulansmedel i centrala nervsystemet (Etymizol, Bemegrid, Koffein och andra).

Interaktioner med andra droger

Barbowan kan användas i kombinationsterapi för CNS-störningar och andra sjukdomar. Interaktion med andra läkemedel regleras av läkaren. Vid samtidig användning med neuroleptika och lugnande medel, förstärker Barbowal deras effekt. När det kombineras med stimulanser i centrala nervsystemet, observeras en minskning av effektiviteten hos varje läkemedel.

Psykoterapi rekommenderas inte för användning med droger som metaboliseras i levern (indirekta koaguleringsmedel, antibiotika, sulfonamider). Detta förklaras av fenobarbitalverkan, som inducerar mikrosomala enzymer och minskar läkemedlets effektivitet. Alkohol ökar effekten av sedativa och ökar dess toxicitet.

trusted-source[1], [2]

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.

trusted-source[3]

Hållbarhetstid

Barboval ska användas inom 36 månader från tillverkningsdatumet (anges på flaskan med droppar och på kapselförpackningen). Vid slutet av denna period är läkemedlet kontraindicerat att ta och måste bortskaffas.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Barboval" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.