Bactyl

Baktilem är ett antimikrobiellt läkemedel som tillhör andra generationens cefalosporiner. Låt oss överväga de viktigaste indikationerna för läkemedlet, dosering, kontraindikationer och biverkningar. Baktilem är ett läkemedel vars effektivitet ligger i att hämma syntesen av skadliga mikroorganismer, vilket leder till deras död och förstörelse.

Indikationer Bactyl

Indikationer för användning av Baktilem baseras på läkemedlets aktiva substans. Baktilem är förskrivet för behandling av infektionssjukdomar och för att undertrycka skadliga mikroorganismer som är känsliga för cefuroxims verkan.

Baktilem ordineras för infektionssjukdomar i andningsorganen, bronkerna, lungorna och ÖNH-organen. Läkemedlet hjälper till vid behandling av infektiösa lesioner i urogenitalkanalen. Läkemedlet är aktivt vid infektiösa lesioner i mjukvävnad och hud. Det antimikrobiella medlet är effektivt mot borrelia (lesioner i hud och nervändar orsakade av infektiösa mikroorganismer).

[ 1 ]

Släpp formulär

Frisättningsform Baktilem - tabletter. Läkemedlet finns i doser på 250 och 500 mg av den aktiva substansen. Tabletterna säljs i förpackningar med remsor, varje förpackning innehåller en platta med Baktilem-tabletter. Läkemedlets aktiva substans är cefuroximaxetil. Hjälpämnen i läkemedlet: natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumkroskarmellos och andra.

Tablettformen av Baktilem låter dig beräkna behandlingsförloppet. Och möjligheten att välja lämplig dos på 250 och 500 mg cefuroxim gör det möjligt att välja det mest effektiva och snabbaste sättet att behandla en infektiös lesion.

Farmakodynamik

Baktilems farmakodynamik är de biokemiska effekterna som uppstår med läkemedlet efter administrering. Läkemedlets aktiva substans är cefuroxim. Cefuroxim är en oral form av ett cefalosporinantibiotikum med bakteriedödande effekt. Läkemedlet är aktivt mot betalaktamaser, grampositiva och gramnegativa mikroorganismer.

Läkemedlet är aktivt mot gramnegativa och grampositiva aerober och anaerober. Läkemedlet verkar genom att hämma syntesen av läkemedlet. Baktilem är inte aktivt mot: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Baktilems farmakokinetik är de processer som sker med läkemedlet i människokroppen. Cefuroxim absorberas i mag-tarmkanalen och hydrolyseras i tarmslemhinnan. Efter absorption går läkemedlet in i cirkulationssystemet. Läkemedlet rekommenderas att tas 30 minuter efter en måltid, eftersom det är då den maximala absorptionsnivån observeras.

Maximal nivå av Baktilem i blodserum observeras tre timmar efter administrering. Bindningen till blodproteiner är 35 % och halveringstiden är 1,5 timmar. Läkemedlet utsöndras via njurarna. Nivån av den aktiva substansen i blodserum minskar på grund av dialys.

Dosering och administrering

Administreringsmetoden och doseringen av Baktilem är individuell för varje patient och väljs därför av en läkare. Doseringen beror på patientens ålder, sjukdomen som ska behandlas och de symtom som uppstår. Läkemedlet tas oralt efter måltid. Denna administreringsmetod säkerställer god absorption av läkemedlet. Behandlingsförloppet med Baktilem bör inte överstiga tio dagar.

• Vid infektionssjukdomar hos vuxna rekommenderas det att ta 250 mg av läkemedlet två gånger dagligen. Vid lesioner i det urogenitalsystemet, 125 mg två gånger dagligen. Vid inflammation i bronkopulmonala systemet förskrivs 500 mg Baktilem två gånger dagligen i 20 dagar. Det rekommenderas att ta läkemedlet regelbundet och gradvis öka dosen av läkemedlet.
• För infektionssjukdomar hos barn tas Baktilem med 125 mg två gånger dagligen, med maximal dos på 250 mg. För behandling av öroninflammation och svåra infektioner tas Baktilem med 250 mg två gånger dagligen, med maximal dos på 500 mg.

[ 2 ]

Använd Bactyl under graviditet

Användning av Baktil under graviditet är endast möjlig av medicinska skäl, när den terapeutiska nyttan för modern är mycket viktigare än den potentiella risken för barnets normala, fulla utveckling.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester. Detta beror på att alla barnets vitala organ bildas under graviditetens första månader. Om läkemedlet ordineras för användning under graviditetens andra och tredje trimester, måste kvinnan vara särskilt försiktig. Baktilem rekommenderas inte för användning under amning, eftersom läkemedlet tränger över i modersmjölken.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Baktilem är baserade på överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans. Med särskild försiktighet förskrivs läkemedlet till patienter med nedsatt njurfunktion, mag-tarmkanal och utmattning. Läkemedlet är förbjudet för barn under tre år i tablettform. Vid långvarig behandling orsakar Baktilem tillväxt och utveckling av okänslig flora (enterokocker, candida).

Om läkemedlet tas av patienter med nedsatt immunförsvar kan diarré utvecklas. Observera att det är förbjudet att använda maskiner och fordon när du tar Baktil, eftersom läkemedlet orsakar svår huvudvärk, yrsel och till och med hallucinationer.

Bieffekter Bactyl

Biverkningar av Baktilem är möjliga om läkemedlet används av patienter som har kontraindikationer för dess användning. Biverkningar kan också uppstå om dosen av läkemedlet inte följs eller på grund av att den rekommenderade behandlingsperioden överskrids. Vid ökad känslighet för den aktiva substansen i Baktilem börjar patienter få allergiska reaktioner, urtikaria, klåda, toxiskt erytem. I detta fall är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet.

Vid dyspeptiska biverkningar, pseudomembranös kolit, förhöjda leverenzymer och avföringsstörningar bör användningen av Baktil avbrytas. Mycket ofta manifesteras biverkningarna av Baktil i form av huvudvärk, minskade nivåer av leukocyter och trombocyter, yrsel och apati.

Överdos

En överdos av Baktil inträffar hos patienter som har överskridit den rekommenderade dosen av läkemedlet. I detta fall upplever patienterna neurologiska förändringar som åtföljs av kramper. Antikonvulsiva medel används för att behandla detta överdossymptom.

En överdos av Baktil kan också inträffa vid långtidsbehandling med läkemedlet. I svåra fall av överdosering utförs peritoneal hemodialys för att effektivt ge hjälp till patienterna.

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Baktil och andra läkemedel är endast möjlig om läkemedlet ingår i komplexbehandling och den behandlande läkaren har godkänt samtidig användning av flera läkemedel. Om Baktil tas tillsammans med läkemedel som hämmar utsöndringen av magsaft, minskar effektiviteten av Baktils absorption.

Observera att om ett glukosoxidastest för blodsocker utförs medan Baktil används, är falskt positiva reaktioner möjliga. När läkemedlet interagerar med giktläkemedel, såsom probenecid, ökar cefuroximnivån i patienters blod med 50 % av det initiala värdet. I detta fall upplever patienter allvarliga symtom på överdosering och förgiftning med läkemedlet.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Baktilem motsvarar förvaringsförhållandena för läkemedel i tablettform. Baktilem ska förvaras torrt, skyddat från solljus och utom räckhåll för barn. Läkemedlets förvaringstemperatur bör inte överstiga 25 °C. Baktilem ska endast förvaras i originalförpackningen och undvika att förvara läkemedlet i fuktiga utrymmen.

Om förvaringsvillkoren för Baktilem inte uppfylls förlorar läkemedlet sina medicinska egenskaper och kan orsaka biverkningar och överdoseringssymtom.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Baktilem är två år från läkemedlets tillverkningsdatum, vilket anges på läkemedlets förpackning. Efter utgångsdatumet måste Baktilem kasseras. Det är strikt kontraindicerat att ta läkemedel med utgången hållbarhet eller läkemedel vars villkor inte uppfylls.