Zatrin

Zatrin är ett antibakteriellt medel för systemiskt bruk, tillhör gruppen makrolidantibiotika. ATC-kod - J01F A10. Tillverkare - FDC Limited (Indien). Andra handelsnamn: Azitromycin, Azitrox, Sumamed, Sumametsin, Sumamox, Zitrolide, Zitrocin, Hemomycin.

Indikationer Zatrin

Zatrin används inom öron-näs-näsa-hals- och halsvård för behandling av faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, bronkit, otit och lunginflammation orsakade av bakteriella infektioner; inom dermatologi för behandling av erysipelas, impetigo, pyoderma (inklusive stafylokocksykos), ektyma och bakteriell balanit; inom urologi för behandling av uretrit, klamydial cervicit och kolpit.

Släpp formulär

Zatrin finns i tablettform på 500 mg.

Farmakodynamik

Läkemedlet Zatrins bakteriedödande verkningsmekanism tillhandahålls av dess aktiva substans - antibiotikumet azitromycin. Det penetrerar lysosomerna hos prokaryoter och neutraliserar enzymerna i den stora subenheten av den cellulära ribosomen (50S), vilket katalyserar transpeptideringsreaktionen. Som ett resultat upphör sammansättningen av polypeptidkedjor av proteiner i bakterieceller, bindning till matrix-RNA blir omöjlig, och därmed stoppas processen för bakteriell reproduktion.

Zatrin är aktivt mot grampositiva aerober (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gramnegativa aerober (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) och anaeroba bakterier (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Efter oral administrering adsorberas Zatrin snabbt i mag-tarmkanalen och går över i blodomloppet. Läkemedlet binder dock obetydligt till plasmaproteiner och går huvudsakligen in i vävnaderna. Den högsta serumkoncentrationen av läkemedlet observeras i genomsnitt 2,5 timmar efter administrering; biotillgängligheten för den aktiva substansen är cirka 37 %.

Mer än 85 % av läkemedlet genomgår biotransformation i levern (genom demetylering och hydroxylering) med bildandet av inaktiva metaboliter. Resten utsöndras oförändrad via njurarna. Utsöndring sker via tarmarna och njurarna.

Elimineringen av den aktiva substansen från plasma varar upp till 20 timmar, från vävnader – upp till 24–72 timmar, därför tas Zatrin en gång var 24:e timme.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering och administrering

Tas oralt 1 timme före eller 2 timmar efter måltid, 500 mg den första dagen, sedan 250 mg från den andra till den femte dagen, 1 gång per dag.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Använd Zatrin under graviditet

Användning under graviditet rekommenderas inte.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Zatrin är individuell överkänslighet mot antibiotika i denna grupp, samt allvarlig lever- och njurdysfunktion.

[ 9 ]

Bieffekter Zatrin

Användning av Zatrin kan orsaka illamående, kräkningar, diarré, gaser, magkramper, yrsel och ökad trötthet, allergiska reaktioner (hudutslag och klåda), reversibel synnedsättning, förvrängning eller förlust av smak och lukt. Bland de mer sällsynta möjliga biverkningarna av detta läkemedel finns oral och vaginal candidiasis, eosinofili, leukopeni, psykomotorisk hyperaktivitet, hjärtklappning och bröstsmärtor, nedsatt lever- och njurfunktion och ledvärk.

Liksom med andra antibakteriella läkemedel finns det en risk för superinfektion (mykoser) och förändringar i tarmfloran med ökad tillväxt av Clostridium difficil-stammar.

Överdos

Överdosering av Zatrin uttrycks i form av svår illamående, kräkningar, diarré, epigastrisk smärta och tillfällig hörselnedsättning. Vid överdosering rekommenderas magsköljning och användning av aktivt kol.

[ 13 ], [ 14 ]

Interaktioner med andra droger

Biotillgängligheten av Zatrin minskar vid samtidig användning med antacida (läkemedel för behandling av halsbränna vid syraberoende mag-tarmsjukdomar).

Zatrin bör kombineras med försiktighet med andra makrolidantibiotika, i synnerhet ciklosporinderivat. Levomycetin (kloramfenikol) och tetracykliner förstärker Zatrins effektivitet, medan linkomycin och klindamycin försvagar den.

Intag av indirekta antikoagulantia (warfarin), såväl som orala antikoagulantia innehållande kumarin, kan öka risken för blödning vid användning av Zatrin. Samtidig användning av Zatrin och heparin är inkompatibel.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid temperaturer under +25 °C.

[ 18 ]

Hållbarhetstid

36 månader.