Antibiotika för kolit

Kolit kallas inflammatorisk process, som täcker den inre slemhinnan i tjocktarmen. Kolit är akut och kronisk. I akut kolit är symtomen på sjukdomen mycket akuta, och sjukdomsförloppet är våldsamt och snabbt. I denna inflammatoriska process kan inte bara täcka tjocktarmen, men också tunn. Kronisk kolit är i långsam form, och tillräckligt länge och ständigt.

Det finns många orsaker till utvecklingen av kolit:

• tarminfektioner, viral och bakteriell natur,
• inflammatorisk tarmsjukdom,
• olika störningar som omfattar tarmcirkulationen,
• kränkningar av regimen och näringens kvalitet,
• närvaro i tarmarna hos olika parasiter,
• en lång tid av antibiotikabehandling,
• Användningen av laxermedel, som innehåller antroglykosider,
• kemisk berusning av tjocktarmen,
• allergiska reaktioner mot en viss typ av mat,
• genetisk predisposition till denna sjukdom,
• autoimmuna problem,
• exorbitant fysisk aktivitet och trötthet,
• psykisk överbelastning, långvarig stress och brist på normal psykologisk atmosfär och möjligheter till rekreation i vardagen,
• brott mot reglerna för en hälsosam livsstil,
• Dagens felaktiga rutin, som innehåller problem med kvaliteten på näring, arbete och fritid.

Den huvudsakliga metoden för behandling av kolit är en speciell kost och överensstämmelse med reglerna för en hälsosam livsstil. Antibiotika för kolit är endast föreskriven om orsaken till sjukdomen är tarminfektion. Det rekommenderas också användning av antibakteriella läkemedel vid kronisk kolitbehandling, då det uppstod bakteriell infektion av drabbade delar av slemhinnan mot bakgrund av skada på tarmslimhinnan. Om kolit orsakades av långvarig användning av antibiotika för att behandla en annan sjukdom, avbryts de och ytterligare metoder för naturlig rehabilitering av patienten används.

Vanligtvis använder specialisterna komplexa metoder för kolitterapi, som består av kostnäring, värmebehandling, besök på terapeuten, läkemedelsbehandling och sanatoriumbehandling.

Antibiotika för behandling av kolit

Om behovet av antibiotika är bevisat (till exempel genom laboratorietest), föreskriver experter följande användning av följande droger:

• Grupper av sulfonamider är nödvändiga för kolit med mild och måttlig svårighetsgrad av sjukdomen.
• Antibakteriella läkemedel med ett brett spektrum av åtgärder - i svåra former av sjukdomen eller i avsaknad av resultat från andra behandlingsalternativ.

Om antibakteriell behandling förlängdes, eller när två eller flera droger användes som kombinationsbehandling, utvecklas dysbakterier i nästan alla fall. Med denna sjukdom varierar kompositionen i tarmmikrofloran: användbara bakterier förstörs av antibiotika tillsammans med skadliga sådana, vilket leder till att symtom på en störning i tarmaktiviteten uppträder och försämras av patientens välbefinnande. Sådana problem med tarmarna bidrar inte bara till patientens återhämtning, utan tvärtom stimulerar förvärring och fixering av kronisk kolit i patienten.

För att uppnå hög effektivitet av behandlingen är det därför nödvändigt att använda läkemedel parallellt med antibiotika som normaliserar tillståndet i tarmmikrofloran. Samtidigt eller efter en kurs av antibiotikabehandling är tilldelade probiotika (biologiska tillsatser, vilka innehåller levande kulturer av mikroorganismer) eller medel, varvid kompositionen har en mjölksyra ferment. Det är också viktigt att använda droger och normalisera alla tarmarna: till exempel Nystatin, på patogena svampar och colibacterin består av levande Escherichia coli, liksom hjälpämnen för tarm - propolis, sojaextrakt och grönsaker.

Antibiotika vid behandling av kolit är inte en panacea, så de måste vara mycket försiktiga och undvika självförskrivande för att undvika allvarliga komplikationer från deras användning.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer för användning av antibiotika för kolit

Som det blev känt behöver inte alla fall av sjukdomen använda antibakteriella läkemedel för terapi. Indikationer för användning av antibiotika i kolit, i första hand - är övertygande bevis på förekomst av någon tarminfektion som orsakade inflammation i tarmarna.

Så, alla tarminfektioner kan delas in i tre grupper:

• bakteriell karaktär,
• av viral natur,
• parasitisk natur.

Oftast är kolit orsakad av bakterier från släktet Shigella och Salmonella, medan patienten börjar drabbas av shigellosdysenteri och salmonellos. Det finns också fall av tuberkulos i tarmarna, vilket leder till inflammation. Även karaktäristiska är kolit, som orsakas av virus, medan patientens tillstånd är klassificerat som tarminfluensa. Från parasitära infektioner till kolit kan det leda till infektion med amoeba, vilket uttrycks i amebisk dysenteri.

De viktigaste infektiösa agens som orsakar inflammatoriska processer i tarmarna har beskrivits ovan. Även innan du börjar antibakteriell behandling av kolit, måste du genomgå kvalitativ diagnos och laboratorietester för att identifiera infektionen som orsakade sjukdomen.

Typ av problem

För närvarande produceras droger inte i en form. Formen av frisättning av läkemedlet innebär bekvämlighet i dess användning för både vuxna och barn.

• Levomitsetin.

Producerad i tabletter, som är förpackade i tio stycken i en konturkvättpappersförpackning. En eller två av dessa förpackningar placeras i en kartong.

Förberedelsen utfärdas också i form av ett pulver i injektionsflaskor, med hjälp av vilket en lösning för injektioner framställs. Varje injektionsflaska kan innehålla antingen 500 mg eller 1 gram av läkemedlet. Kartongpaket tillverkas, som innehåller antingen en flaska eller tio bitar av flaskor.

• Tetracyklin.

Det produceras i kapslar i en dos av tvåhundra och femtio milligram substans i vardera. Finns även i tabletter i form av belagda tabletter. Doseringen av substansen i drageen är fem, ett hundra tjugofem och tvåhundra femti milligram. För barn upprättas produktion av depåtabletter, som innehåller ett hundra och tjugo milligram aktiv substans. Vuxna patienter är försedda med depåtabletter där det finns tre hundra femtiotio milligram aktiv substans. Läkemedlet är också tillgängligt i en 10% suspension, såväl som i granuler av tre milligram vardera, varav sirapen bereds för oral administrering.

• Oletetrin.

Framställd i belagda tabletter, som placeras i en blisterförpackning, tio stycken vardera. Två blisterförpackningar placeras i en kartong, så att i varje förpackning finns tjugo tabletter av läkemedlet.

Finns även i kapslar. En kapsel innehåller ett hundra och trettiofem milligram tetracyklinhydroklorid, åttiofem milligram oleandromycinfosfat och hjälpämnen.

• Polymyxin-in-sulfat.

Producerad i sterila flaskor med en dos av tvåhundra och femtio milligram eller femhundra milligram.

• Polymyxin-m sulfat.

Det framställs i flaskor innehållande en injektionslösning i mängden femhundra tusen eller en miljon enheter i varje flaska. Också tillverkad i tabletter av hundra tusen enheter i vardera innehåller förpackningen tjugofem sådana tabletter. Med frisättningen av femhundra tusen tabletter i varje tablett innehåller förpackningen femtio liknande tabletter.

• Streptomycinsulfat.

Producerad i flaskor med en lösning av läkemedlet i en dos av tvåhundra femtiofemhundra milligram samt ett gram i en flaska. Flaskorna är gjorda av glas, har ett gummipropp, som stänger varje flaska och toppen är stängd med en aluminiumlock. Flaskorna placeras i en kartong, i vilken femti behållarbehållare lagras.

• Neomycinsulfat.

Producerad i tabletter av hundra milligram vardera och tvåhundra och femtio milligram vardera. Också tillverkad i glasflaskor med femhundra milligram vardera.

• Monomicin.

Producerad i glasflaskor, som innehåller en lösning av den aktiva substansen. Injektionsflaskor är av två typer: tvåhundra femtio milligram och femhundra milligram i termer av den aktiva substansen i lösningen.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakodynamik av antibiotika i kolit

Varje läkemedel har sina egna farmakologiska egenskaper som kan vara effektiva vid behandling av tarmsjukdomar. Farmakodynamik av antibiotika i kolit uttrycks i följande:

• Levomitsetin.

Läkemedlet är ett bakteriostatiskt antibiotikum med ett brett spektrum av verkan. Samtidigt bidrar det till överträdelsen av processerna för proteinsyntesen i mikrobercellen. Det är effektivt mot bakterier som är resistenta mot penicillin, tetracykliner och sulfonamider.

Har aktivitet att förstöra gram-positiva och gram-negativa bakterier. Samma effekt observeras patogener av olika sjukdomar: purulenta infektioner, tyfus, dysenteri, meningokockinfektion, Haemophilus bakterier, och många andra stammar av bakterier och mikroorganismer.

Det är inte effektivt i kampen mot syrafasta bakterier, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, vissa stammar av stafylokocker resistenta mot den aktiva beståndsdelen av läkemedlet, såväl som protozoer och svampar. Utvecklingen av resistens hos mikroorganismer till läkemedlets aktiva substans sker i en långsam takt.

• Tetracyklin.

Läkemedlet är ett antibakteriellt medel är bakteriostatiska och hänför sig till den grupp av tetracykliner. Aktiva läkemedelssubstansen leder till störningar av komplexbildning mellan transport RNA och ribosomer. Denna process undertrycker produktion av protein i cellen. Det är aktivt mot grampositiva mikrofloran - stafylokocker, inklusive de stammar som producerar penicillinas, streptokocker, listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus och andra spindel. Det har etablerat sig som en brunn i kampen mot gramnegativa mikroflora - bakterier Haemophilus influenzae, kikhosta, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, gonorré, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsia, Borrelia, Treponema pallidum och andra. Det kan tillämpas på en del av gonokocker och stafylokocker, som inte kan utföras behandling med penicilliner. Aktivt kämpar mot Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Vissa mikroorganismer uppvisar resistens mot läkemedlets aktiva substans. Dessa inkluderar Pseudomonas aeruginosa, Proteus och Serratia. Även tetracyklin kan inte påverka de flesta stammarna av bakterier, svampar och virus. Samma motstånd hittades i beta-hemolytiska streptokocker som tillhör grupp A.

• Oletetrin.

Läkemedlet är ett kombinerat antimikrobiellt läkemedel och ett brett spektrum av åtgärder, som inkluderar tetracyklin och oleandomycin. Drogen avslöjar en aktiv bakteriostatisk effekt. I detta avseende kan de aktiva substanserna hämma framställning av proteinceller av mikrober genom att påverka de cellulära ribosomen. Denna mekanism är baserad på störningarna i utseendet av peptidbindningar och utvecklingen av polypeptidkedjor.

Komponenter i läkemedlet är aktivt mot följande patogena organismer: Staphylococcus, bakterier mjältbrand, difteri, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, pertussis, Haemophilus influenzae-bakterier, Klebsiella, enterobakterier, clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, rickettsier, mykoplasma, spiroketer.

Utseendet av resistens mot oletetrin i patogena mikroorganismer avslöjas som ett resultat av forskning. Men en liknande förloppsmekanism verkar i en långsammare takt än när man tar separat varje aktiv substans i läkemedlet. Därför kan monoterapi med tetracyklin och oleandomycin vara mindre effektiv än behandling med oletetrin.

• Polymyxin-in-sulfat.

Det hänvisar till antibakteriella läkemedel som produceras med hjälp av en viss typ av sporbildande jordbakterier. Det kan också formas med hjälp av andra mikroorganismer relaterade till ovanstående bakterier.

Den visar hög aktivitet mot Gram-negativa patogena mikrofloran: eliminerar ett stort antal bakteriestammar som inkluderar Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Vissa typer av bakterier visar resistens mot läkemedlet. De är proteus, liksom gram-positiva kocker, bakterier och mikroorganismer. Läkemedlet är inte aktivt mot mikrofloran som finns inne i cellerna.

• Polymyxin-m sulfat.

Det är ett antibakteriellt läkemedel som producerar sporbildande jordbakterier. Baktericidverkan uttrycks i strid mot mikroorganismernas membran. På grund av verkan av den aktiva substansen uppträder dess absorption i fosfolipiderna hos mikromembranets cellmembran, vilket leder till en ökning av dess permeabilitet såväl som för lyseringen av mikroorganismernas cell.

Det kännetecknas av aktivitet mot gramnegativa bakterier, som är E. Coli, dysenteri bacill, tyfus, paratyfus A och B, Pseudomonas aeruginosa. Måttlig effekt är på fusobakterier och bakterier, med undantag för bakteriefragilis. Det är inte effektivt i förhållande till kocker aerober - Staphylococcus, Streptococcus, inklusive Streptococcus pneumonia till gonorré och hjärnhinneinflammation. Påverkar inte heller den vitala aktiviteten hos ett stort antal stammar av protein, mycobacterium tuberculosis, difteri patogen och svampar. Motstånd av mikroorganismer till läkemedlet utvecklas långsamt.

• Streptomycinsulfat.

Läkemedlet avser antibakteriella läkemedel med ett brett spektrum av åtgärder, som inkluderar en grupp aminoglykosider.

Uppvisar aktivitet mot tuberkelmykobakterier, de flesta gram-negativa mikroorganismer, nämligen Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, inklusive till Klebsiella, spännande pneumoni, gonokocker, medel som förorsakar meningit, Yersinia pestis, Brucella, och andra. Också mottagliga för den aktiva substansen och grampositiva mikroorganismer, såsom Staphylococcus, Corynebacterium. Det är mindre effektivt mot streptokocker och enterobakterier.

Det är inte ett effektivt läkemedel mot anaeroba bakterier, rickettsia, protea, spirochetes, pseudomonas aeruginosa.

Den bakteriedödande effekten manifesteras när 30S-subenheten hos bakteriella ribosomen binder. En sådan destruktiv process leder sedan till stopp i proteinproduktionen i patogena celler.

• Neomycinsulfat.

Läkemedlet med ett brett spektrum av verkan avser antibakteriella medel och deras smalare aminoglykosider. Läkemedlet är en blandning av neomyciner av arten A, B och C, som produceras under livet för en viss art av strålsvamp. Har en uttalad bakteriedödande effekt. Mekanismen för påverkan av den aktiva substansen på den patogena mikrofloran är associerad med effekten på cellulära ribosomer, vilket leder till inhibering av proteinproduktion av bakterier.

Det är aktivt mot många typer av gramnegativa och grampositiva patogena mikrofloran, t ex E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus streptokocker, pneumokocker. Detsamma gäller mycobacteria tuberculosis.

Har en liten aktivitet i förhållande till Pseudomonas aeruginosa och streptokocker.

Det är inte effektivt att slåss i patogena svampar, virus och anaeroba bakterier.

Framväxten av stabiliteten hos mikrofloran till den aktiva substansen uppträder i en långsam takt och en tillräckligt låg grad.

Det finns ett fenomen korsresistens med kanamycin, framicetin, paromomycin.

Oral administrering av läkemedlet leder till sin lokala effektivitet endast i förhållande till tarmens mikroorganismer.

• Monomicin.

Läkemedlet är aktivt mot grampositiva och vissa gramnegativa bakterier (stafylokocker, Shigella, Escherichia coli av olika serotyper pnevmobatsill Friedlander, vissa stammar av Proteus). Har ingen aktivitet mot streptokocker och pneumokocker. Påverkar inte utvecklingen av anaeroba mikroorganismer, patogena svampar och virus. Det kan undertrycka vitala funktioner hos vissa grupper av protozoer (amoeba, leishmania, trichomonads, toxoplasma). Läkemedlet har en uttalad bakteriostatisk effekt.

Farmakokinetik för antibiotika i kolit

Organismen reagerar annorlunda mot var och en av de aktiva substanserna, vilka är komponenter i preparat för behandling av tarmsjukdomar. Farmakokinetiken för antibiotika i kolit uttrycks enligt följande:

• Levomitsetin.

Processen med drogmissbruk inträffar nästan fullt, det vill säga nittio procent och i snabb takt. Biotillgängligheten för den aktiva substansen är åttio procent. Förekomsten av en länk till blodplasma proteiner karakteriseras i volymen av femtio till sextio procent, och de för tidiga nyfödda visar trettiofem procent av denna process. Maximal mängd aktiv substans i blodet observeras efter en till tre timmar från att läkemedlet tas. I detta fall observeras tillståndet av den terapeutiska koncentrationen av den aktiva komponenten i blodet i fyra till fem timmar vid användningens början.

Det kan tränga in i alla vätskor och vävnader i kroppen. Den största koncentrationen av ämnet ackumuleras av en persons lever och njurar. Bile samlar upp till trettio procent av den dos som tas av en person. Koncentration i cerebrospinalvätskan kan bestämmas efter ett intervall av fyra till fem timmar efter administrering av läkemedlet. Oinflammerade meninginer samlar upp till femtio procent av ämnet i plasma. Inflammerade hjärnmembran koncentrerar upp till nittiofem procent av substansen, som ingår i blodplasman.

Kan penetrera placentalbarriären. Koncentrerar i fetalt blodserum i en mängd av trettiofemtio procent av mängden av substansen i moderns blod. Kan penetrera i bröstmjölk.

Mer än nittio procent av ämnet passerar metabolism i levern. Tarmarna främjar läkemedlets hydrolys och bildandet av inaktiva metaboliter. Denna process sker under inverkan av tarmbakterier.

Inom två dagar bort från kroppen: är eliminering procent nittio nödvändigt på njurarna, från en till tre procent med hjälp av tarmen. Halveringstiden hos vuxna är från en halv till tre och en halv timme med nedsatt njurfunktion hos vuxna - 3-11. Termen Halveringstiden hos barn från en månad till sexton års ålder varierar från tre till sex och en halv timme, hos spädbarn, vars liv en till två dagar - tjugofyra timmar eller mer spädbarn med begreppet liv av tio till sexton dagar - tio timmarna.

Den aktiva substansen är något mottaglig för hemodialys.

• Tetracyklin.

Processen för absorption av läkemedlet når sjuttiofem procent, vars mängd minskar om intaget av mat inträffar samtidigt med användningen av läkemedlet. Proteiner av blodplasma binder till den aktiva substansen i en mängd upp till femtiofem procent.

Maximal koncentration av läkemedlet med förtäring uppnås om två till tre timmar. Den terapeutiska koncentrationen av substansen erhålles med konstant användning av läkemedlet i två till tre dagar. Sedan efter de följande åtta dagarna sker en gradvis minskning av läkemedlets mängd i blodet. Nivån på den maximala koncentrationen av läkemedlet är upp till tre och en halv milligram per liter blod, även om den terapeutiska effekten uppträder när mängden är en milligram per liter blod.

Fördelningen av den aktiva substansen är ojämn. Den största delen av det ackumuleras lever, njurar, lungor, mjälte, lymfkörtlar. Galna ackumuleras i fem eller tio gånger mer drog än kan ackumulera blod. Sköldkörteln och prostatakörteln har en koncentration av tetracyklin som liknar serum. Mors mjölk, pleural ascitic vätska och saliv koncentreras i sig från sextio till hundra procent av substansen som finns närvarande i blodet. Stora koncentrationer av tetracyklin ackumulerar benvävnad, dentin och emalj av mjölktänder, tumörer. Tetracyklin kännetecknas av dålig penetration genom blod-hjärnbarriären. Den cerebrospinalvätska kan innehålla upp till tio procent av substansen. Patienter som har sjukdomar i centrala nervsystemet, liksom inflammatoriska processer i hjärnans membran, kännetecknas av en ökad koncentration av läkemedlet i cerebrospinalvätskan - upp till trettiofem procent.

Läkemedlet kan penetrera placentalbarriären, finns i bröstmjölk.

Mindre metabolismen uppträder i levern. Halveringstiden för läkemedlet sker inom några timmar - elva timmar. Urin innehåller en hög koncentration av ämnet två timmar efter användning av läkemedlet. Samma mängd bibehålls i sex till tolv timmar. Under de första tolv timmarna kan njurarna producera upp till tjugo procent av substansen.

En mindre mängd läkemedel - upp till tio procent - tar gallan direkt i tarmarna. Det finns en delvis omvänd sugprocess, vilket leder till en lång cirkulation av den aktiva substansen i kroppen. Läkemedlet utsöndras genom tarmen upp till femtio procent av det totala antalet tagna. Hemodialys tar långsamt tetracyklin bort.

• Oletetrin.

Läkemedlet har kvaliteterna för absorption av tjocktarm. Aktiva komponenter är väl fördelade på vävnader och kroppsvätskor. Terapeutiska koncentrationer av läkemedelsbeståndsdelarna bildas i snabb takt. Även dessa substanser har förmåga att tränga in i hematoplacentalbarriären, finns i bröstmjölk.

Aktiva komponenter i läkemedlet utsöndras, huvudsakligen genom njurarna och tarmarna. Uppsamling av aktiva substanser sker i organ som mjälte, lever, tänder och tumörvävnader. Läkemedlet har en låg toxicitet.

• Polymyxin-in-sulfat.

Karakteriserad av dålig absorption i mag-tarmkanalen. I detta fall släpps det mesta av drogen ut på utsidan med avföring i oförändrat tillstånd. Men dessa koncentrationer är tillräckliga för att uppnå ett terapeutiskt resultat i kampen mot tarminfektioner.

Detta antibakteriella läkemedel på grund av egenskapen av dålig absorption i matsmältningssystemet detekteras inte i blodplasma, såväl som vävnader och andra kroppsvätskor.

Det används inte parenteralt på grund av den höga toxicitetsgraden för njurvävnaden.

• Polymyxin-m sulfat.

Vid oral mottagning skiljer sig dåliga parametrar av absorption i ett mag-tarmkanal, kan därför vara produktivt endast vid behandling av tarminfektioner. Har en låg toxicitet vid denna metod för läkemedelsanvändning. Parenteral administrering av läkemedlet rekommenderas inte på grund av den höga graden av nefrotoxicitet, liksom samma nivå av neurotoxicitet.

• Streptomycinsulfat.

Läkemedlet har en dålig absorption i mag-tarmkanalen och är nästan helt borttagen från tarmen. Därför används läkemedlet parenteralt.

Intramuskulär administrering av streptomycin främjar snabb och nästan fullständig absorption av ämnet i blodet. Den maximala mängden läkemedel observeras i blodplasmen efter en period av en eller två timmar. En enda injektion av streptomycin i en genomsnittlig terapeutisk mängd antyder detektion av ett antibiotikum i blodet på sex till åtta timmar.

Samlar mest fullständigt substansen i lungorna, njurarna, leveren, extracellulär vätska. Det har inte förmågan att tränga in i blod-hjärnbarriären, som förblir oförskämd. Läkemedlet finns i moderkroppen och i modermjölken, där det kan tränga in i tillräckliga mängder. Den aktiva substansen har förmåga att binda till blodplasma proteiner i en mängd av tio procent.

Med bevarad njurfunktion, även vid upprepade injektioner, ackumuleras inte läkemedlet i kroppen och utsöndras väl av det. Det kan inte metaboliseras. Halveringstiden för läkemedlet varierar från två till fyra timmar. Det utsöndras från kroppen genom njurarna (upp till nittio procent av ämnet) och förändras inte före denna process. Om njurfunktionen bryts, sänks eliminationshastigheten av substansen avsevärt, vilket leder till en ökning av koncentrationen av läkemedlet i kroppen. En sådan process kan orsaka biverkningar av neurotoxisk natur.

• Neomycinsulfat.

Den aktiva substansen visar vid oral administrering en dålig absorptionskapacitet i mag-tarmkanalen. Cirka nittiofemsjuv procent av läkemedlet utsöndras från kroppen med avföring och i oförändrat tillstånd. Om tarmarna har inflammatoriska processer i slemhinnan eller dess skada ökar detta procentandelen av absorptionen. Detsamma gäller för processer av cirros som uppträder i patientens lever. Det finns data om absorptionen av den aktiva substansen genom bukhinnan, luftvägarna, blåsan, penetration genom sår och hud i inflammationen.

Efter att läkemedlet absorberats i kroppen avlägsnas det snabbt av njurarna i en konserverad form. Halveringstiden för substansen är mellan två och tre timmar.

• Monomicin.

Läkemedlet för oral användning visar dålig absorption i mag-tarmkanalen - ungefär tio eller femton procent av det tagna ämnet. Huvuddelen av läkemedlet förändras inte i matsmältningssystemet och utsöndras med avföring (ungefär femtio till nittio procent). Nivån på läkemedlet i blodserumet får inte överstiga två till tre milligram per liter blod. Urin tar bort upp till cirka en procent av det tagna ämnet.

Intramuskulär injektion främjar snabb absorption av läkemedlet. Maximal mängd i blodplasman observeras inom en halvtimme eller en timme efter injektionsstart. Den terapeutiska koncentrationen kan bibehållas vid den erforderliga nivån i sex till åtta timmar. Dosen av läkemedlet påverkar dess mängd i blodet och hur lång tid det är i kroppen. Upprepad läkemedelsadministration bidrar inte till effekten av kumulation av ämnet. Proteiner av blodserum binder till den aktiva substansen i små mängder. Distributionen av läkemedlet sker huvudsakligen i det extracellulära utrymmet. Höga halter av läkemedlet ackumulerar njurar, mjälte, lungor, galla. En mindre mängd ackumulerar levern, myokardiet och andra vävnader i kroppen.

Drogen penetrerar väl genom placenta barriären och cirkulerar i fostrets blod.

Det genomgår inte biotransformation i människokroppen och kan utsöndras i aktiv form.

Det höga innehållet i läkemedlet i mänskliga avföring tyder på dess användning för behandling av olika tarminfektioner.

Parenteral administrering bidrar till att upp till 60 procent av läkemedlet tas urin. Om njurfunktionen försämras, bidrar den till att sänka monomycins frisättning, samt öka koncentrationen i blodplasma och vävnader. Detta bidrar också till hur lång tid det går att cirkulera den aktiva substansen i kroppen.

Vilka antibiotika dricker när kolit?

Patienter som lider av tarmproblem undrar ofta: vilka antibiotika som ska dricka i kolit? De mest effektiva är de antibakteriella läkemedel som absorberas dåligt i tarmarna i blodet och praktiskt taget oförändrat och utsöndras i höga koncentrationer från kroppen med avföring.

Antibakteriella läkemedel som har ett brett spektrum av åtgärder är också bra, eftersom det för det första inte alltid är möjligt att bestämma med vilken noggrannhet mikrofloran var orsaken till kolit. Dessutom kan komplikationer med svåra former av sjukdomen förekomma i form av utseende av andra tarminfektioner. Därför är det viktigt att välja det mest effektiva botemedlet för så många typer av patogen mikroflora som möjligt.

Antibiotika, som absorberas dåligt i blodet, är också bra eftersom de har låg toxicitet för kroppen. Om det tas oralt kan det rädda patienten från ett stort antal biverkningar. I detta fall kommer målet - förstörelsen av patogena mikroorganismer i tarmen att uppnås.

Naturligtvis, inte alltid och inte alla visas exakt dessa droger, så nedan är en lista över de mest effektiva drogerna i kolit, med olika egenskaper.

Namn på antibiotika för kolit

För närvarande finns det många antibakteriella läkemedel som kan användas för att behandla problem med matsmältningssystemet som orsakas av bakteriell infektion. Och ändå rekommenderar vi att vi fokuserar på tidstestade läkemedel som har visat sig vara effektiva för att bekämpa den patogena mikrofloran.

Namnen på antibiotika för kolit, som rekommenderas av specialister, är följande:

1. Levomitsetin.
2. Tetracyklin.
3. Oletetrin.
4. Polymyxin-in-sulfat.
5. Polymyxin-m sulfat.
6. Streptomycinsulfat.
7. Neomycinsulfat.
8. Monomicin.

Det är underförstått att behovet av att ta något av ovanstående läkemedel kommer att bestämmas av en specialist som har vägat alla fördelar och nackdelar med varje läkemedel för behandling av en särskild sjukdom. I detta fall är det nödvändigt att ta hänsyn till patientens individuella egenskaper, förekomsten av kontraindikationer till det valda läkemedlet, såväl som hög känslighet för läkemedlets aktiva komponenter, inklusive allergiska reaktioner. Dessutom bör man kontrollera att den patogena intestinala mikrofloran är känslig för läkemedlets aktiva substanser innan behandlingen påbörjas med hjälp av en utvald medication. Därför bör du inte engagera sig i självmedicinering och förskriva dig själv att ta drogen själv utan rådgivning och undersökning med en specialist.

Antibiotika för ulcerös kolit

Ulcerös kolit är en sjukdom som kännetecknas av inflammatoriska processer i tjocktarmen med bildandet av sår i den. I detta fall påverkas oftast slemhinnan i ändtarmen, liksom andra delar av tjocktarmen. Sjukdomen är återkommande eller kontinuerlig kronisk.

Ulcerös kolit uppträder som regel av tre skäl: på grund av kränkningar av immunologisk natur på grund av utvecklingen av tarmdysbios och på grund av patientens förändrade psykologiska tillstånd. Antibiotika för ulcerös kolit kan endast användas i andra fallet när orsaken till sjukdomen är någon tarminfektion.

Intestinal dysbios avslöjas hos sjuttio till hundra procent av patienter som lider av ulcerös kolit. Och ju tyngre den patogena processen i sig, ju mer ulcerös kolit manifesteras och oftare det kan detekteras. Dysbakterios i tarmen tar en direkt roll i utvecklingen av ulcerös kolit. Detta beror på att den tillståndsbetingade patogena intestinala mikrofloran producerar olika toxiska derivat och så kallade "aggressionens enzymer" under sin vitala aktivitet. Allt detta leder till skador på tarmväggarna och skadar epitelets celler. Dessa mikroorganismer bidrar till det faktum att i tarmarna och människokroppen finns en superinfektion, en mikrobiell allergi och autoimmuna processer av störning av dess aktivitet.

I detta fall anges användningen av olika antibakteriella medel som eliminerar orsaken till sjukdomen. Parallellt används dietnäring, sulfasalazin och dess derivat, glukokortikoider och immunosuppressiva medel liksom symptomatisk terapi.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dosering och administrering

För att kunna använda varje läkemedel måste du noggrant läsa dosen som anges i anvisningarna. Även om ansökan och dosen i de flesta fall ordineras av en specialist efter samråd med patienten. Självmedicinera inte dig själv och förskriv dig själv ett läkemedel från gruppen antibiotika.

Vanligtvis administreras läkemedlet enligt följande.

• Levomitsetin.

Tablettformen av läkemedlet är avsett för oral användning. Tabletten svalkas helt, spricker inte och krossar inte. Det måste tvättas med mycket vätskor.

Läkemedlet tas en halvtimme innan du äter. Om patienter har illamående från läkemedlet rekommenderas det att använda det en timme efter måltidets slut. Läkemedlet tas med intervaller som borde vara lika.

Behandlingsförloppet och doseringen av läkemedlet ordineras av en specialist, eftersom det är individuellt för varje patient. Vanligtvis varierar vuxna dosen från tvåhundra femtio till femhundra milligram för varje medicinering, som kan vara från tre till fyra gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är fyra gram.

Barn från tre till åtta år tar drogen ett hundra tjugofem milligram från tre till fyra gånger om dagen. Barn mellan åtta och sexton år kan använda medicinen i en dos av tvåhundra och femtio milligram tre eller fyra gånger om dagen.

Den vanliga behandlingen tar mellan sju och tio dagar. Om läkemedlet tolereras väl av patienten och det finns inga biverkningar, kan behandlingstiden öka till fjorton dagar.

Preparatets pulverform används som grund för lösningen, som används som intramuskulära och intravenösa injektioner, det vill säga parenteralt. I barndomen indikeras endast intramuskulär injektion av läkemedlet.

Lösningen bereds enligt följande: Injektionsflaskans innehåll löses upp i två eller tre milliliter vatten för injektion. Du kan också använda samma mängd 0,25 eller 0,5 procent lösning av novokain. Lösningen av Levomycetin injiceras djupt in i gluteusmuskeln, nämligen i sin övre kvadrant.

Lösningen för intravenös användning bereds enligt följande: Injektionsflaskans innehåll måste lösas i tio milliliter vatten för injektion eller i samma mängd av en glukoslösning med 5- eller 40 procent. Injektionsvaraktigheten är mellan tre minuter och de utförs efter lika lång tid.

Behandlingsförloppet med läkemedlet och dosen beräknas av en specialist, baserat på patientens individuella egenskaper. Den vanliga engångsdosen är från 500 till 1000 mg, som tas två eller tre gånger om dagen. Maximalt antal läkemedel är fyra gram per dag.

Barn och tonåringar från tre till sexton år kan använda medicinen två gånger dagligen i en mängd av tjugo milligram per kilo av patientens kropp.

• Tetracyklin.

I förväg är det nödvändigt att bestämma hur patogen mikrofloran av patienten är till läkemedlet. Läkemedlet används oralt.

Vuxna tar tvåhundra och femtio milligram var sjätte timme. Den dagliga dosen kan vara så hög som två gram. För barn från åldern sju ordineras läkemedlet vid femton milligram var sjätte timme. Kapslarna sväljas utan tuggning.

Tabletter tetracyklin depot ordineras till vuxna en bit var tolv timmar under den första dagen och i efterföljande - en bit per dag (375 milligram). Barn tar drogen på den första dagen av en bit var tolfte timme, och sedan på efterföljande dagar - en bit per dag (120 milligram).

Suspensioner är avsedda för barn i tjugofem till trettio milligram per kg vikt per dag, denna mängd läkemedel är indelad i fyra metoder.

Sirap används av vuxna för sjutton milliliter per dag, uppdelad i fyra metoder. För detta användes en eller två gram granuler. Barn tar sirap i mängden av tjugo till trettio milligram per kilo av barnets vikt. Denna volym av läkemedlet är uppdelad i fyra dagliga doser.

• Oletetrin.

Läkemedlet tas oralt. Det bästa sättet är att använda medicinen en halvtimme före måltiden, medan läkemedlet ska tvättas ner med en stor mängd dricksvatten i en volym upp till tvåhundra milliliter.

Kapslarna sväljas, det är omöjligt att förstöra deras membrans integritet.

Behandlingsförloppet och doseringen av läkemedlet bestäms av en specialist, baserat på patientens egenskaper och arten av hans sjukdom.

Vanligtvis tar vuxna och ungdomar en kapsel av läkemedlet fyra gånger om dagen. Det är bäst att göra detta vid samma intervaller, till exempel efter sex timmar. Svåra former av sjukdomen är en indikation på att öka dosen av läkemedlet. Maximal kan ta upp till åtta kapslar per dag. Den genomsnittliga behandlingen varar från fem till tio dagar.

• Polymyxin-in-sulfat.

Innan läkemedlet tas, är det viktigt att bestämma närvaron av känslighet för detta medel i patogen mikroflora som orsakade sjukdomen.

Intramuskulär och intravenös (droppe) administrering sker endast under stationära förhållanden under överinseende av specialister.

För den intramuskulära metoden krävs 0,5 till 0,7 milligram per kilo patientvikt, som används tre eller fyra gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är högst tvåhundra milligram. För barn injiceras läkemedlet från 0,3 till 0,6 milligram per kilogram av barnets vikt tre till fyra gånger om dagen.

Intravenös administrering kräver tjugofem till femtio milligram av läkemedlet för att lösa upp i tvåhundra till trehundra milliliter av en glukoslösning med fem procent. Lösningen introduceras därefter genom droppmetoden med en hastighet av sextio till åttio droppar per minut. Maximal dos för vuxna per dag är upp till ett hundra femtio milligram av läkemedlet. Barn får intravenöst 0,3 till 0,6 mg av läkemedlet per kilogram av barnets vikt, vilket späds i trettio till hundra milliliter av en 5-10 procent glukoslösning. Vid nedsatt njurfunktion minskar dosen av läkemedlet.

Inuti läkemedlet används i form av en vattenhaltig lösning. Vuxna tar 0,1 gram var sjätte timme, barn - 0,004 gram per kilo babyens kroppsvikt tre gånger om dagen.

Behandlingsförloppet med läkemedlet är från fem till sju dagar.

• Polymyxin-m sulfat.

Före användning är det nödvändigt att kontrollera om den patogena mikrofloran som orsakade sjukdomen är känslig för läkemedlets verkan.

Vuxna visar användning av ett läkemedel för femhundra milligram - ett gram från fyra till sex gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är två eller tre gram. Behandlingsförloppet är fem till tio dagar.

Barnens dos av medicin per dag är: för barn på tre till fyra år - ett hundra milligram per kilo av kappan i barnets kropp, som är indelad i tre eller fyra mottagningar; för barn från fem till sju år - 1,4 gram per dag; för barn på åtta - tio år - 1,6 gram; för barn på elva - fjorton år - två gram per dag. Behandlingsförloppet bestäms av arten och svårighetsgraden av sjukdomen, men inte mindre än fem dagar och inte mer än tio dagar.

Återfall av sjukdomen kan orsaka ett ytterligare behov av läkemedlet efter en paus på tre till fyra dagar.

• Streptomycinsulfat.

Intramuskulär injektion av läkemedlet innebär en engångsanvändning i en mängd av femhundra milligram - ett gram av läkemedlet. Den dagliga dosen av läkemedlet är ett gram, den maximala dagliga dosen är två gram.

Patienter som har en kroppsvikt mindre än femtio kilo och personer äldre än sextio år kan ta upp till femtiofem milligram av läkemedlet per dag.

Spädbarns- och ungdomsdosen per dag är femton till tjugo milligram per kilogram av barnets vikt. Men en dag kan inte använda mer än ett halvgram av läkemedlet för barn och för ungdomar - mer än ett gram.

Den dagliga dosen av läkemedlet är uppdelad i tre eller fyra injektioner, med intervaller mellan injektioner vid sex till åtta timmar. Den vanliga behandlingsperioden tar sju till tio dagar, maximal behandlingstid är fjorton dagar.

• Neomycinsulfat.

Det är viktigt innan du använder läkemedlet för att testa den patogena mikrofloran för närvaron av känslighet för läkemedlet.

Insidan används i tablettform och i lösningar.

För vuxna är enanvändning möjlig i form av ett hundra eller tvåhundra milligram, den dagliga dosen av läkemedlet är fyra milligram.

Spädbarn och förskolebarn kan ta drogen i en mängd av fyra milligram per kilo av barnets kroppsvikt. Denna mängd läkemedel är indelad i två dagliga doser. Terapi kan varas i fem, maximalt sju dagar.

Bröstbarn rekommenderas att använda en lösning av läkemedlet, som bereds av beräkningen - en milliliter vätska för fyra milligram av läkemedlet. Således kan barnet ta så många milliliter av en lösning, hur många kilo han väger.

• Monomicin.

Läkemedlet måste testas för effektivitet mot de mikroorganismer som orsakade sjukdomen.

Oralt är det föreskrivet för vuxna tvåhundra och femtio milligram av läkemedlet, vilket måste tas fyra till sex gånger om dagen. Barn tar från tio till tjugofem milligram per kg vikt per dag, uppdelad i två eller tre receptioner.

Intramuskulärt används läkemedlet av vuxna för tvåhundra och femtio milligram tre gånger om dagen. Ett barns dos är fyra eller fem milligram per kilo av barnets vikt, vilket fördelas tre gånger per dag.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Användning av antibiotika för kolit under graviditeten

Att vänta på barnet är en direkt kontraindikation för användningen av många läkemedel. Användning av antibiotika i kolit under graviditet rekommenderas vanligtvis inte. Användningen av droger från denna grupp under denna period av livet för en kvinna kan läsas nedan.

• Levomitsetin.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet. Under amningstiden är det nödvändigt att avbryta barnets amning, så det är viktigt att få råd från den behandlande läkaren om behovet av att använda läkemedlet vid en given tidpunkt.

• Tetracyklin.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditeten, eftersom tetracyklin tränger sig väl genom placenta-barriären och ackumuleras i benvävnad och i fosterets tänder. Detta orsakar en kränkning av deras mineralisering, och kan också leda till allvarliga former av störningar i utvecklingen av fostrets benvävnad.

Läkemedlet är inte kompatibelt med amning. Substansen tränger in i moderns mjölk och påverkar barnets utvecklande ben och tänder negativt. Dessutom kan tetracykliner få barnet att reagera fotosensibilisering, såväl som utveckling av candidiasis i munhålan och vagina.

• Oletetrin.

Läkemedlet får inte användas under graviditeten. Eftersom substansen tetracyklin, som är en del av läkemedlet, påverkar fostret på ett negativt sätt. Till exempel leder tetracyklin till en avmattning i tillväxten av skelettens ben, och stimulerar också fettleverinfiltrering.

Det är inte heller lämpligt att planera graviditet med behandling med Otheltrin.

Laktationsperioden är en kontraindikation för användningen av detta läkemedel. Om det finns en fråga om vikten av att använda läkemedlet under detta tidsintervall är det nödvändigt att slutföra amning.

• Polymyxin-in-sulfat.

Det föreskrivs att gravida kvinnor endast tar hänsyn till behovet av en viktig indikation för moderen och en låg risk för fostrets liv och utveckling. Vanligtvis rekommenderas inte under graviditet för användning.

• Polymyxin-m sulfat.

Läkemedlet är förbjudet för användning under graviditet.

• Streptomycinsulfat.

Det används endast under denna period för moderns viktiga indikationer, eftersom det inte finns några kvalitativa studier om läkemedlets effekt på en person. Streptomycin leder till dövhet hos barn vars mödrar tog drogen under graviditeten. Den aktiva substansen kan penetrera placentan och koncentreras i fostrets blodplasma i en mängd av femtio procent av mängden av substansen närvarande i moderns blod. Streptomycin leder också till nefrotoxiska och ototoxiska effekter på fostret.

Det tränger in i bröstmjölk i en viss mängd, det påverkar mikrofloran i barnets tarmar. Men med en låg nivå av absorption från mag-tarmkanalen har inga andra komplikationer för spädbarn. Det rekommenderas att sluta amma under den period då moderens terapi med Streptomycin inträffar. 7.

• Neomycinsulfat.

Under graviditeten kan läkemedlet endast användas av väsentliga skäl för den förväntade mamman. Systemisk absorption orsakar ototoxisk och nefrotoxisk effekt på fostret. Det finns inga data om penetration av neomycin i bröstmjölk.

• Monomicin.

Användningen av läkemedlet under graviditeten är kontraindicerat.

Kontraindikationer mot användningen av antibiotika i kolit

Varje läkemedel har fall där det inte kan användas. Kontraindikationer för användning av antibiotika i kolit är följande.

1. Levomitsitin.

Läkemedlet är kontraindicerat hos följande patienter:

• med individuell känslighet för läkemedlets aktiva substanser,
• har en känslighet för tiamfenikol och azidamfenikol,
• med kränkningar av hematopoetiska funktioner,
• har svåra lever- och njursjukdomar, liksom lidande från glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist,
• utsatt för svampsjukdomar i huden, psoriasis, eksem, porfyri,
• som har akut respiratoriska sjukdomar, inklusive angina,
• med åldern till tre år.

Noggrant utsett läkemedel för personer som hanterar fordon, äldre människor, samt med hjärt-kärlsjukdomar.

2. Tetracyklin.

• Förekomsten av hög känslighet för den aktiva substansen,
• misslyckande av njursjukdom,
• närvaron av leukopeni,
• med närvaro av svampsjukdomar,
• barns ålder under åtta år,
• är begränsad till användning hos patienter med nedsatt leverfunktion,
• med försiktighet ordineras till patienter som har permanenta allergiska reaktioner.

3. Oletetrin.

• intolerans av tetracyklin och oleandomycin, såväl som antibakteriella medel från gruppen av tetracykliner och makrolider,
• Förekomsten av uppenbara njurstörningar,
• befintliga problem med leverns funktion,
• förekomst i anamnesen hos en leukopeni,
• barns ålder upp till tolv,
• närvaro av brist på vitaminer K och grupp B och även med stor sannolikhet för förekomsten av dessa beriberi,
• försiktigt tilldelad patienter med kardiovaskulär insufficiens,
• rekommenderas inte heller för patienter som behöver ha en snabb psykomotorisk reaktion och en hög koncentration av uppmärksamhet.

4. Polymyxin-in-sulfat.

• nedsatt njurfunktion,
• närvaron av myasthenia gravis - muskelsvaghet,
• Förekomsten av överkänslighet mot läkemedlets aktiva substanser,
• tillgänglig i historien om patientens allergiska reaktioner.

5. Polymyxin-m sulfat.

• individuell intolerans av läkemedlet,
• nedsatt leverfunktion,
• njurskador av funktionell och organisk natur.

6. Streptomycinsulfat.

• sjukdomar i den hörsel- och vestibulära apparaten som orsakas av inflammatoriska processer av 8 par kraniala nerver och som har uppstått till följd av komplikationer efter de otoneurritiska sjukdomarna i det inre örat,
• har i anamnese den allvarligaste typen av hjärt-kärlsjukdomar - stadium 3 i sjukdomen,
• allvarlig form av njursvikt,
• kränkningar av blodcirkulationen av cerebrala kärl,
• Utseendet av utplånande endarterit - inflammatoriska processer som uppträder på det inre skalet av artärerna i lemmarna, varvid lumen av sådana kärl minskar,
• överkänslighet mot streptomycin,
• närvaro av myasthenia gravis,
• barnets omvårdnadsålder.

7. Neomycinsulfat.

• njursjukdom - nefros och nefrit,
• sjukdomar i hörselnerven,
• försiktigt tillämpa på patienter i vars anamnese förekomsten av allergiska manifestationer indikeras.

8. Monomicin.

• en allvarlig grad av degenerativa förändringar som innefattar störningar i vävnadsstrukturen hos organ som njurar och lever,
• neurit i hörselnerven - inflammatoriska processer i detta organ, med en annan orsak till ursprung,
• försiktigt föreskrivna för patienter som kännetecknas av en historia av allergiska reaktioner.

[11], [12]

Biverkningar av antibiotika för kolit

1. Levomitsetin.

• Mag-tarmkanalen: symptom av illamående, emes, mag-funktioner, problem med en stol, utseende stomatit, glossit, störningar associerade tarmmikrofloran, förekomsten av enterokolit. Långvarig användning av läkemedlet provar utseendet av pseudomembranös kolit, vilket är en indikation på fullständigt återtagande av läkemedlet. Vid höga doser av läkemedlet uppträder hepatotoxiska effekter.
• Hjärt-kärlsystemet och hematopoetisk funktion: det finns granulocytopeni utveckling patsitopenii, erythropenia, anemi (aplastisk även vilken typ av sjukdom), agranulocytos, trombocytopeni, leukopeni, förändringar i blodtryck, kollaps.
• Centrala och perifera nervsystemet: uppkomsten av huvudvärk, yrsel, emotionell labilitet, entsefatopaty, förvirring, trötthet, hallucinationer, nedsatt syn- och hörselfunktioner, samt smaksinne.
• Allergiska manifestationer: förekomsten av hudutslag, klåda, nässelfeber, dermatoser, ödem Quincke.
• Andra reaktioner: uppkomsten av kardiovaskulär kollaps, ökad kroppstemperatur, superinfektion, dermatit, reaktionen av Yarisch-Gerxheimer.

2. tetracyklin

• Läkemedlet, som regel, tolereras väl. Men ibland kan du observera utseendet på följande biverkningar.
• Matsmältningssystemet: förlust av aptit, illamående och kräkningar, diarré hos milda och svår form, förändringen i slemhinneepitelet av munhålan och mag-tarmkanalen - glossit, stomatit, gastrit, proktit, sår i magsäcken epitelet och duodenalsår, hypertrofiska förändringar knoppar, samt tecken på dysfagi, hepatotoxiska effekter, pankreatit, intestinal dysbios, enterokolit, öka aktiviteten av levertransaminaser.
• Urinvägar: Utseendet av azotemi, hyperkreatinemi, nefrotoxiska effekter.
• Central nervsystemet: ökat intrakraniellt tryck, utseende av huvudvärk, uppkomst av toxiska effekter - yrsel och instabilitet.
• Systemet av hematopoiesis: utseendet av hemolytisk anemi, trombocytopeni, neutropeni, eosinofili.
• Allergiska och immunopatologiska reaktioner: förekomst av hudrodnad, klåda, urtikaria, makulopapuloznoy hudutslag, hyperemi, angioödem, angioödem, anafylaktiska reaktioner, läkemedel systemisk lupus fotosensibilisering.
• Mörkning av tänderna hos barn som fick läkemedlet under de första månaderna av sitt liv.
• Svampskador - candidiasis, som påverkar slemhinnan och huden. Det är också möjligt att utseendet av septikemi - infektionen av blod med en patogen mikroflora, som är en svamp från släktet Candida.
• Framväxten av superinfektion.
• Framväxten av vitamin B-vitaminhypovitaminos.
• Utseendet av hyperbilirubinemi.
• I närvaro av sådana manifestationer används symtomatisk terapi, och tetracyklinbehandling avbryts och, om det finns behov av antibiotika, används ett annat läkemedel än tetracykliner.

3. Oletetrin.

Läkemedlet när det används i en terapeutisk dos tolereras nästan alltid väl av patienter. Vissa fall av läkemedelsbehandling kan orsaka några biverkningar:

• Magtarmkanalen - minskad aptit, symptom på kräkningar och illamående, smärta i den epigastriska regionen, trasig avföring, utseende av glossit, dysfagi, esofagit. Det kan också finnas en minskad funktion av levern.
• Centralnervsystemet är utseendet av ökad trötthet, huvudvärk, yrsel.
• Systemet av hematopoiesis - framväxten av trombocytopeni, neutropeni, hemolytisk anemi, eosinofili.
• Allergiska manifestationer: Uppkomsten av ljuskänslighet, ödem Quinck, hud klåda, urtikaria.
• Kan uppleva andra manifestationer - candidiasis lesioner av slem epitel i munhålan, vaginal candidiasis, dysbacteriosis, brist på produktion av vitamin K och vitamin B, uppkomsten av missfärgning av tandemaljen hos barn.

4. Polymyxin-in-sulfat.

• Urinvägar: skador på njurevävnaden - framväxten av renal tubulär nekros, utseende av albuminuri, cylindruri, azotemi, proteinuri. Toxiska reaktioner ökar när det föreligger en överträngning av njurfunktionen.
• Andningsorgan: Uppkomsten av förlamning av andnings muskler och apné.
• Matsmältningssystemet: Utseendet av smärta i den epigastriska regionen, illamående, aptitlöshet.
• Centrala nervsystemet: uppkomsten av neurotoxiska effekter - yrsel, ataxi, försämrad medvetande, utseende sömnighet, förekomsten av parestesi, neuromuskulär blockad och andra skador i nervsystemet.
• Allergiska reaktioner: Förekomst av klåda, hudutslag, eosinofili.
• Sensoriska organ: olika brott mot visuella funktioner.
• Andra reaktioner: förekomst av superinfektion, candidiasis, framkallar intratekal administrering uppkomsten av meningeala symtom, genom topisk administration kan utveckla flebit, periflebity, tromboflebit, ömhet vid injektionsstället.

5. Polymyxin-m sulfat.

• Vanligtvis finns det inga biverkningar med oral användning av läkemedlet. Även om enskilda fall av biverkningar noteras av specialister.
• Dessa effekter kan inträffa vid långvarig behandling genom läkemedlet och uttrycks i utseendet av förändringar i njursvikt.
• Ibland utseendet av allergiska reaktioner.

6. Streptomycinsulfat.

• Toxiska och allergiska reaktioner: uppkomst av läkemedelsfeber - en kraftig ökning av kroppstemperaturen uppåt, dermatit - inflammatoriska hud processer, andra allergiska reaktioner, förekomsten av huvudvärk och yrsel, hjärtklappning, närvaron av albuminuri - detektering av förhöjd urinprotein, hematuri, diarré.
• Komplikationer i form av lesioner av 8 par kraniala nerver och utseendet på denna bakgrund av vestibulära störningar, såväl som hörselskador.
• Långvarig mottagning av drogen orsakar utveckling av dövhet.
• Neurotoxiska komplikationer - Utseende på huvudvärk, parestesi (känslor av domningar i benen), hörselskada - läkemedlet bör avbrytas. I detta fall startas symptomatisk terapi och patogenetisk terapi. Av drogerna användes kalciumpantotenat, tiamin, pyridoxin, pyridoxalfosfat.
• När allergiska symptom uppträder, avbryts läkemedlet och desensibiliserande terapi utförs. Anafylaktisk (allergisk) chock behandlas med omedelbara åtgärder för att avlägsna patienten från detta tillstånd.
• I sällsynta fall finns det en allvarlig komplikation, som kan orsakas av parenteral administrering av läkemedlet. I det här fallet finns tecken på blockad neuromuskulär ledning, vilket även kan leda till andningstopp. Sådana symptom kan vara karakteristiska för patienter som har en historia av neuromuskulära sjukdomar, till exempel myasthenia gravis eller muskelsvaghet. Eller, sådana reaktioner utvecklas efter operationer, då den återstående effekten av icke-depolariserande muskelavslappnande medel observeras.
• De första tecknen på störningar i neuromuskulär ledning är indikationer på administrering av en intravenös lösning av kalciumklorid och en subkutan lösning av Prozerin.
• Apné - tillfällig andningsstopp - kräver att patienten är ansluten till lungens artificiella ventilation.

7. Neomycinsulfat.

• Magtarmkanalen: Utseende av illamående, ibland kräkningar, lös avföring.
• Allergiska reaktioner - rodnad i huden, klåda och andra.
• Skadlig effekt på hörselorganen.
• Utseendet på nefrotoxicitet, det vill säga en skadlig effekt på njurarna, vilket i laboratorieundersökningar manifesterar sig som ett utseende av ett protein i urinen.
• Långvarig användning av läkemedlet leder till uppkomsten av candidiasis - en viss sjukdom som orsakas av svampar Candida.
• Neurotoxiska reaktioner - förekomsten av buller i öronen.

8. Monomicin.

• neurit hos hörselnerven, det vill säga de inflammatoriska processerna i detta organ,
• nedsatt njurfunktion,
• olika störningar i matsmältningsfunktioner, uttryckta i en dyspeptisk form - utseende på illamående, kräkningar,
• olika allergiska reaktioner.

Biverkningar av antibiotika i kolit är en indikation på återkallandet av läkemedlet och utnämningen, om det behövs, symptomatisk behandling.

överdos

Varje läkemedel ska användas i enlighet med doseringen som anges i anvisningarna. Överdosering vid användningen av läkemedlet är fylld med utseendet av symtom som hotar hälsan och till och med patientens liv

• Levomitsetin.

Om användning överdriven dos, patienter observerades vid förekomst av problem med blod, vilket resulterar i huden blekhet, smärta i svalget, ökad total kroppstemperatur, utseende svaghet och trötthet, vilket orsakar inre blödningar och närvaron av blåmärken på huden.

Patienter som är överkänsliga mot läkemedlet, liksom barn kan titta på uppblåsthet, illamående och kräkningar, slöhet av epidermis, kardiovaskulär kollaps och andnöd, tillsammans med metabolisk acidos.

En stor dos av läkemedlet orsakar synliga och auditiva perceptionsförluster, liksom fördröjda psykomotoriska reaktioner och utvecklingen av hallucinationer.

En överdos av läkemedlet är en direkt indikation på att den är återtagen. Om Levomycetin användes i tabletter, då är det i detta fall nödvändigt att skölja patientens mage och börja ta enterosorbenter. Symtomatisk behandling är också indicerad.

• Tetracyklin.

En ökning av drogen ökar alla biverkningar. I detta fall är det nödvändigt att avbryta medicinen och förskriva symptomatisk behandling.

• Oletetrin.

Överdimensionerade doser av medicinering kan påverka utseendet och intensifieringen av biverkningar av komponenterna i läkemedlet - tetracyklin och oleandomycin. Det finns ingen information om den motgift som används i detta fall. Om det finns fall av överdosering av läkemedel, föreskriver experter symptomatisk behandling.

• Polymyxin-in-sulfat.

Beskriv inte symptomen på överdosering.

• Polymyxin-m sulfat.

Data om överdosering är inte tillgängliga.

• Streptomycinsulfat.

Utseendet på symtom på neuromuskulär blockad, vilket kan leda till att andningen stoppas. Spädbarn visar tecken på centrala nervsystemet depression - utseendet av slöhet, dumhet, koma, djup andningsdepression.

I närvaro av sådana symptom är det nödvändigt att använda en intravenös lösning av kalciumklorid, och också att tillgripa hjälp av antikolinesterasläkemedel - Neostigmin-metylsulfat, subkutant. Användning av symptomatisk behandling visas och vid behov konstgjord ventilation av lungorna.

• Neomycinsulfat.

Symptom på överdosering manifesterar sig i en minskning av neuromuskulär ledning, för att stoppa andningen.

När dessa symptom uppträder, ordineras terapi, där vuxna får en intravenös lösning av antikolinesterasläkemedel, till exempel Prozerin. Också visade är beredningar innehållande kalcium - en lösning av kalciumklorid, kalciumglukonat. Innan du använder Proserin används Atropine intravenöst. Barn får endast läkemedel med kalcium.

I allvarliga fall av andningsdepression anges artificiell ventilation. Överskottsdoser av läkemedlet kan leda till hemodialys och peritonealdialys.

• Monomicin.

Vid överdosering kan följande symptom uppstå: illamående, törst, ataxi, öronring, hörselnedsättning, yrsel och andningssvikt.

När dessa tillstånd uppstår, ska symtomatisk och stödjande terapi användas, liksom antikolinesterasmedicinering. Kritiska situationer med andningssystemet innebär användning av artificiell ventilation av lungorna.

Interaktioner av antibiotika i kolit med andra droger

• Levomitsetin.

Om antibiotikumet används länge, observeras i vissa fall en ökning av varaktigheten av Alfetanin.

Levomycetin är kontraindicerat i kombination med följande läkemedel:

• istiostaticheskie mediciner,
• sulfonamider,
• ristomycin,
• Cimetidin.

På samma sätt kombineras inte levomycetin med strålbehandlingstekniken, eftersom den ömsesidiga användningen av ovanstående läkemedel hämmar kroppens hematopoetiska funktioner kraftigt.

Vid samtidig användning verkar levomycetin på orala hypoglykemiska medel som en katalysator för deras effektivitet.

Om de används som aktiv antibiotikabehandling och den samtidiga användningen av fenobarbital, Rifamycin och Rifabutin, i detta fall, sådana kombinationsdroger leder till en minskning av plasmakoncentrationen av kloramfenikol.

När Paracetamol används samtidigt med Levomycetin, observeras effekten av att öka halveringstiden för den senare från människokroppen.

Om man kombinerar mottagning av kloramfenikol och orala preventivmedel, som en del av vilken det finns östrogen, järntillskott, folsyra, cyanokobalamin, det minskar effektiviteten av de ovan nämnda preventivmedel.

Levomycetin kan ändra farmakokinetiken för sådana läkemedel och substanser som fenytoin, cyklosporin, cyklofosfamid, takrolimus. Detsamma gäller för droger vars metabolism involverar cytokrom P450-systemet. Om det finns behov av samtidig användning av dessa läkemedel är det därför viktigt att justera doserna av ovanstående läkemedel.

Om samtidig användning av kloramfenikol och kloramfenikol med penicilliner, cefalosporiner, klindamycin, erytromycin och Levorinum nystatin, sådana recept leder till ömsesidig minskning av effekterna av sina handlingar.

Med parallell användning av etylalkohol och detta antibiotikum utvecklas en disulfiram-liknande reaktion av organismen.

Om Cycloserin och Levomycetin används samtidigt leder det till en ökning av den senare toxiska effekten.

• Tetracyklin.

Läkemedlet bidrar till att undertrycka tarmmikrofloran, och i detta avseende minskar protrombinindexet, vilket innebär att dosen av indirekta antikoagulanter minskas.

Baktericida antibiotika, som bidrar till störningen av syntesen av cellväggar, minskar deras effektivitet under verkan av tetracyklin. Dessa läkemedel innefattar grupper av penicilliner och cefalosporiner.

Läkemedlet bidrar till att minska effektiviteten av preventivmedel, vilka tas oralt och innehåller östrogen i deras sammansättning. Detta ökar risken för blödning som ett "genombrott". I kombination med retinol föreligger risk för ökat intrakraniellt tryck.

Antacida preparat, med införlivande av aluminium, magnesium och kalcium, samt läkemedel med järnhalt och kolestyramin leder till en minskning av absorptionen av tetracyklin.

Effekten av läkemedlet Chymotrypsin leder till en ökning i koncentrationen och varaktigheten av cirkulationen av tetracyklin.

• Oletetrin.

Om du tar drogen i kombination med mjölk och andra mejeriprodukter leder denna kombination till en minskning av tarmabsorptionen av tetracyklin och oleandomycin. Detsamma gäller för läkemedel som innehåller ämnen av aluminium, kalcium, järn och magnesium. En liknande effekt observeras i kombination med mottagandet av kolestipol och kolestyramin med oletetrin. Om det finns behov av att kombinera läkemedlet med ovanstående läkemedel, ska mottagningen delas upp med ett tidsintervall om två timmar.

Oletratrin rekommenderas inte för användning med bakteriedödande läkemedel.

När läkemedlet kombineras med Retinol, är det möjligt att öka intrakraniellt tryck.

Antitrombotiska läkemedel minskar deras effektivitet under användning av dem och oletitrin. Om det finns behov av en sådan kombination är det viktigt att ständigt tillgripa övervakningen av antitrombotiska läkemedel och att tillgripa dosjustering.

Orala preventivmedel minskar deras effektivitet under påverkan av oletetrin. Samtidigt kan samtidig användning av hormonella preventivmedel och läkemedlet leda till livmoderblödning hos kvinnor.

• Polymyxin-in-sulfat.

Främjar en synergistisk effekt med avseende på kloramfenikol, tetracyklin, sulfonamider, trimetoprim, ampicillin och karbenicillin vid påverkan av olika bakterier.

Batricin och nystatin kombineras med samtidig administrering.

Drogen och curare-liknande droger kan inte användas samtidigt. Detsamma gäller för curarepotent läkemedel.

Samma förbud gäller antibakteriella läkemedel som hänför sig till aminoglykosider - Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamycin. Detta beror på ökad nephro- och ototoxicitet hos ovanstående läkemedel, liksom en ökning i nivån av muskelavslappning som de orsakar och neuromuskulära blockerare.

Med samtidig administrering bidrar det till att minska heparin i blodet genom att bilda komplex med ovanstående substans.

Om läkemedlet placeras i lösningar med följande läkemedel kommer deras inkompatibilitet att manifesteras. Detta gäller natriumsalt, Ampicillin, Levomycetin, antibakteriella medel som är relaterade till cefalosporiner, tetracyklin, isotonisk natriumkloridlösning, aminosyralösningar och heparin.

• Polymyxin-m sulfat.

Läkemedlet får användas samtidigt med andra antibakteriella läkemedel som påverkar gram-positiva mikroorganismer.

Läkemedlet är inkompatibelt med lösningar av ampicillin och natriumsalt, tetracykliner, levomycetin, en grupp cefalosporiner. Även denna inkompatibilitet manifesteras i förhållande till den isotoniska lösningen av natriumklorid, olika aminosyralösningar, såväl som heparin.

En 5% glukoslösning, såväl som en hydrokortisonlösning, är kompatibel med läkemedlet.

Om du tar antibiotika i aminoglykosidgruppen med polymyxinsulfat, ökar denna kombination den nefrotoxicitet av ovanstående läkemedel.

Bensylpenicillin- och erytromycinsalter leder till en ökning i aktiviteten av Polymyxin-M-sulfat vid användning tillsammans.

• Streptomycinsulfat.

Det är förbjudet att använda läkemedlet parallellt med antibakteriella läkemedel som har en ototoxisk effekt - de leder till skador på hörselorganen. Dessa inkluderar verkan av kanimycin, florimycin, ristomycin, gentamicin, monomycin. Samma förbud gäller Furosemid och Curare-liknande - avslappnande skelettmuskler av läkemedel.

Det är förbjudet att blanda läkemedlet i en spruta eller i ett infusionssystem med antibakteriella läkemedel från en serie penicilliner och cefalosporiner, som är beta-laktamantibiotika. Även om samtidig användning av dessa läkemedel leder till en synergi av deras verkan i förhållande till vissa typer av aerober.

Denna inkompatibilitet av fysikalisk-kemisk natur gäller också heparin, därför kan den inte heller användas i en spruta med Streptomycin.

Att fördröja avlägsnandet av streptomycin från kroppen främjas av sådana läkemedel som indometacin och fenylbutazon, liksom andra NSAID-läkemedel som bidrar till brott mot njurblodflödet.

Samtidig och / eller sekventiell användning av två eller flera medel från gruppen av aminoglykosider - Neomycin, gentamicin, monomitsin, Tobramycin, Metilmitsina, amikacin - leder till en försvagning av deras antibakteriella egenskaper, och till den parallella förstärkning av toxiska effekter.

Streptomycin är inte kompatibel med följande beredningar: viomycin, Polimikmin-till sulfat, metoxifluran, amfotericin B, etakrynsyra, vankomycin, och andra kapreomycin oto- neofrotoksichnye och mediciner. Detsamma gäller Furusenmid.

Streptomycin kan förbättra neuromuskulär blockad, om det tillämpas parallellt med hjälp av inhalationsanestesi, nämligen metoxifluran, Curariform läkemedel, analgetika opiodinoy grupp och en magnesiumsulfat polymyxiner via parenteral användning. Samma effekt uppnås genom transfusion av stora mängder blod och citrerade konserveringsmedel.

Samtidig användning leder till en minskning av läkemedlets effektivitet från den anti-miasteniska gruppen. Därför är det viktigt att justera dosen av läkemedel från denna grupp med parallell behandling med Streptomycin och i slutet av sådan behandling.

• Neomycinsulfat.

Systemisk absorption ökar ibland effektiviteten hos indirekta antikoagulanter genom att minska syntesen av K-vitamin genom intestinal mikroflora. Också på grund av detta minskad effektivitet av hjärtglykosider, fluorouracil, metotrexat, penicillin, vitaminer A och B12, chenodeoxicholsyra, orala preventivmedel.

Streptomycin, Kanamycin, Monomycin, Gentamicin, Viomycin och andra nephro- och ototoxiska antibiotika är inkompatibla med läkemedlet. När de tas tillsammans ökar chanserna att utveckla giftiga komplikationer också.

I samverkan med framställningsorgan är anordnade, vilka leder till en ökning ototoxiskt, nefrotoxiska effekter, och kan leda till en blockad av den neuromuskulära transmissionen. Denna aspekt interaktions oro inhalerad allmänna anestetika, inkluderande halogenerade kolväten, citrat konserveringsmedel som används i transfusion av stora mängder blod, såväl som polymyxiner, ototoxiska och nefrotoxiska läkemedel inklusive kapreomycin och andra antibiotika, aminoglykosid, preparat som främjar blockerande neuromuskulära överföring.

• Monomicin.

Det är förbjudet att använda det parenterala läkemedlet och andra antibiotika i aminoglykosidgruppen - Streptomycinsulfat, Gentamycinsulfat, Kanamycin, Neomycinsulfat. Samma förbud gäller för cefalosporiner, polymyxiner, eftersom dessa interaktioner leder till en ökning av oto- och nefrotoxicitet.

Det är inte tillåtet samtidigt användning av läkemedlet och curare-liknande läkemedel, eftersom detta kan leda till utvecklingen av neuromuskulär blockad.

Du kan kombinera läkemedlet och bensylpenicillinsalterna, nystatin, levorin. Den gemensamma användningen av läkemedlet och Eleutherococcus för behandling av dysenteri har god effekt.

Interaktion av antibiotika i kolit med andra droger är en viktig aspekt för att upprätthålla människors hälsa. Därför är det viktigt att läsa instruktionerna innan du använder något läkemedel och följ rekommendationerna i det.

Villkor för lagring av antibiotika i kolit

• Levomitsetin.

Läkemedlet finns på ett ställe som är otillgängligt för barn vid en temperatur av högst trettio grader. I det här fallet ska rummet vara torrt och mörkt.

• Tetracyklin.

Läkemedlet hör till listan B. Det är förvarat på en plats som är otillgänglig för barn, i ett torrt, mörkt rum, vid en lufttemperatur på högst 25 grader.

• Oletetrin.

Läkemedlet är placerat på en plats som inte är tillgänglig för barn. Temperaturen i rummet där läkemedlet placeras bör variera från femton till tjugofem grader.

• Polymyxin-in-sulfat.

Läkemedlet är lagrat på ett ställe som är otillgängligt för barn, vilket skyddas mot direkt solljus. Preparatet bör förvaras i originalförsluten förpackning vid en omgivningstemperatur av högst 25 grader.

• Polymyxin-m sulfat.

Läkemedlet hör till listan B. Det förvaras vid rumstemperatur och på en plats som inte är tillgänglig för barn.

• Streptomycinsulfat.

Läkemedlet är tilldelat till listan B. Innehålls vid en omgivningstemperatur som inte överstiger 25 grader på en plats där det inte finns tillgång till barn.

• Neomycinsulfat.

Läkemedlet hör till lista B och förvaras på ett torrt ställe vid rumstemperatur inom räckhåll för barn. Läkemedelslösningar framställs omedelbart före användning.

• Monomicin.

Läkemedlet är listat i lista B och bör förvaras vid en temperatur på upp till tjugo grader, på en torr plats otillgänglig för barn.

Det kan noteras att lagringsförhållandena för antibiotika i kolit är ungefär desamma för alla droger.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Utgångsdatum

Varje läkemedel har sitt utgångsdatum, varefter det är förbjudet att använda det för behandling av sjukdomar. Antibiotika som används i kolit är inget undantag. Låt oss överväga i detalj varje beredning som rekommenderas vid kolit.

• Levomycetin - läkemedlet lagras i fem år.
• Tetracyklin är tre år från utsläppsdatumet.
• Oletetrin - läkemedlet måste användas inom två år från tillverkningsdatumet.
• Polymyxin-in-sulfat-läkemedel kan användas i fem år från tillverkningsdatumet.
• Polymyxin-m-sulfat-ett läkemedel är lämpligt för användning i tre år från frisättningsdatumet.
• Streptomycinsulfat - Användning av läkemedlet är möjligt inom tre år från dagen för frisläppande.
• Neomycinsulfat - möjligheten att använda ett läkemedel är tillgängligt i tre år från produktionsdatumet.
• Monomycin - läkemedlet ska användas inom två år från dagen för frisläppande.

Antibiotika i kolit - detta är en extrem åtgärd, som bara kan tillgripas till den beprövade tarminfektion som orsakade sjukdomen. Om du misstänker kolit bör du därför inte engagera sig i självmedicinering utan använda tjänster av specialister som korrekt kan diagnostisera och ordinera lämpliga metoder för att behandla sjukdomen.