Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Studien visade effektiviteten och säkerheten hos genterapi för HIV-infektion
Senast recenserade: 16.10.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Amerikanska forskare från University of California, Los Angeles, har visat säkerhet för genterapi för HIV-infektion. Studien genomfördes av specialister ledd av Ronald T. Mitsuyasu. T-lymfocyter är huvudmålen för immunbristviruset. Viruset tränger in i cellen på grund av närvaron på dess yta av en specifik receptor kodad av CCR5-genen.
Metoden för genterapi av HIV-infektion baseras på eliminering av denna gen från humana T-lymfocyter, varefter en injektion av muterade celler utförs. Under behandlingen fick omkring 1/3 av T-lymfocyterna en muterad CCR5-gen, vilket gjorde cellerna nästan oskadliga mot immunbristviruset.
Forskare genomförde 2 studier, där 15 personer gick med på att delta. Patienterna genomgick medicinsk övervakning i 1 år efter införandet av muterade T-lymfocyter. Under året hade alla patienter en stabil tillväxt av T-lymfocyter, i tre - den virala belastningen minskade. Dessutom kunde en patient inte bekräfta närvaron av HIV i blodet.
Projektledaren förklarade detta genom det faktum att den här patienten redan hade en kopia av mutantgenen CCR5, så efter införandet av modifierade T-lymfocyter hade han dubbelt så många celler okänsliga för viruset.
Resultaten av studien visade att genterapi för HIV-infektion är effektiv och säker för människor. Modifierade T-lymfocyter kvarstod i deltagarens blod i minst ett år.