Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Ärrvävnad kan "omprogrammeras" i hjärtmuskeln
Senast recenserade: 16.10.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Forskare från Weill Cornell Medical College har visat att det är möjligt att "omprogrammera" cellerna av ärrvävnad som bildas efter hjärtinfarkt, så att de blir funktionella muskelceller.
En "cocktail" av tre specifika gener kan verka på ärrceller, stimulera tillväxten av blodkärl, vilket leder till läkning av ärr.
"Tanken att omprogrammera ärrvävnad till en funktionell hjärtmuskler är fantastiskt", säger Dr. Todd Rosengart, ledande författare till studien. - Teoretiskt, om en person genomgår omfattande hjärtinfarkt, kan läkaren infoga dessa tre gener i ärrvävnaden under operationen och därmed "omprogrammera" den i hjärtmuskeln. Djurstudier har dock visat att denna effekt i kombination med VEGF-genen förbättras. "
Forskarna säger att de kommer att fortsätta att studera denna effekt för att förstå aktiviteten hos dessa gener och avgöra om de kan få större effekt på hjärtat och andra mänskliga organers arbete.
Under en hjärtinfarkt avbryts blodförlängningssättet till hjärtat, vilket medför att hjärtmuskeln dör, är hjärtets arbete svårt. I slutändan kommer de flesta som har haft allvarliga hjärtattacker att utveckla hjärtsvikt.
"Programmering" av ärr i hjärtmuskeln kommer att stärka hjärtat. Att utföra en sådan "omprogrammering" under operation team av forskare flyttade vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF) - signalering protein som producerades av celler för att stimulera vaskulogenes och angiogenes i råtthjärta.
Tre veckor senare mottog råttor Gata4 eller Mef 2c eller Tbx5 (en cocktail av transkriptionsfaktorgener) eller inaktivt material. Transkriptionsfaktorn binds till specifika DNA-sekvenser och utlöser en process som omvandlar genetisk information till ett protein.
Hos djur som fick en "cocktail" av gener minskades mängden ärrvävnad med hälften jämfört med djur som inte fick gener.
Hjärtan hos djuren som fick gencocktailen fungerade bättre, vilket visades av hjärtkollisioner än de som inte fick en "del" av generna.
Effekten av vaskulär endotel tillväxtfaktor har ett riktigt perspektiv och kan användas som en del av en ny teknik för behandling av hjärtinfarkt, vilket minimerar skadorna på hjärtat.
"Detta är en betydande upptäckt med långtgående terapeutiska utsikter," kommenterade forskarna. "Om en sådan" omprogrammering "kan göras i hjärtat är det möjligt i njurarna, hjärnan och andra vävnader. Detta öppnar ett helt nytt sätt för vävnadsregenerering. "
Om ytterligare forskning av vetenskapsmän på mänskliga celler bekräftar deras fördelaktiga effekt kommer nya sätt att öppnas vid behandling av miljontals människor som lider av hjärtsvikt.