Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Varianter och anomalier vid utveckling av urogenitala organ
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Bland överträdelser av njureutveckling finns det anomalier på grund av antalet. Det finns en ytterligare njure, som är formad från vilken sida som helst och ligger under den normala njuren. En dubblett njure (dup duplex), som uppstår när en sida av den primära njuren är indelad i två lika delar, är sällan frånvaron av en njure (agenesia renis). Njuranomalier kan vara förknippade med deras ovanliga ställning. Njurarna kan ligga i dess embryonala bokmärke - Njurens distopi (distopia renis) eller i bäckenhålan. Eventuella njureanomalier i form. När njurarnas nedre eller övre ändar är smälta bildas en hästskötsyran (ren arcuata). Vid fusion av både nedre ändar av höger och vänster njure och båda övre ändarna bildas en ringformad njure (ren anularis).
Om utvecklingen av tubulerna och kapslarna i glomeruli, som förblir i njuren i form av isolerade vesiklar, utvecklar en medfödd cystisk njure.
Urinledarens anomalier observeras i form av dubbelarbete från två eller ena sidan. Det finns en delad ureterris i sin kraniala eller sällan kaudala del. Ibland bildas förträngningar eller förstoringar, liksom framkallningar av urinledarens vägg - urinledarens divertikulum.
Med utvecklingen av blåsan kan det förekomma utsprång av dess väggar. Sällan finns det underutveckling av väggen (dess klyvning), som kombineras med icke-tillväxt av pubicbenen, - blåsans ektopi (ectopia vesicae urinariae).
Anomalier av interna genitala organ
Anomalier och varianter av utveckling av interna manliga och kvinnliga sexuella organ uppstår som ett resultat av komplexa omvandlingar av dem i embryogenesen.
Från anomalier gonaderna notera testikel hypoplasi en eller frånvaro (monorchism) vid en fördröjning på testikelnedvandring i små bäckenet eller bilateral inguinal kanalen inträffar kryptorkism. Vaginalprocessen hos bukhinnan kan vara oinflammad, då kommunicerar den med bukhålan och en slinga i tunntarmen kan skjuta ut i den formade fickan. Ibland drar testikeln sig i sänkningsprocessen, vilket leder till en ovanlig plats (ektopi testis). I detta fall kan testikeln vara i bukhålan, antingen under huden hos perineum eller under huden i området av ytterkanten på lårbenet.
Under utveckling av äggstockarna finns också fall av onormal förskjutning (ektopi ovanorum). En eller båda äggstockarna placeras antingen i den djupa inguinalringen, eller passerar genom inguinalkanalen och ligger under huden på den stora labia. I 4% av fallen finns ytterligare en äggstock (ovarium accessorium). Ibland sker medfödd underutveckling av en och ibland båda äggstockarna. Mycket sällan är det brist på äggledarrör, liksom stängning av buken eller uterusöppningen.
Med otillräcklig fusion av de distala ändarna av de högra och vänstra kanalerna paramezonefralnyh utveckla två horn uterus (livmoder bicbrnus), och den fullständiga nonunion - dubbel livmoder och dubbel slidan (sällsynta anomali). Vid försenad utveckling av den paramezonephaliska kanalen på ena sidan uppstår en asymmetrisk eller enhörning, livmodern. Ofta stannar drottningen i sin utveckling. En sådan livmoder kallas spädbarn (barn).
[Anomalier av externa genitala organ
En anomali av utvecklingen av den manliga yttre könsorganen är hypospadia (hypospadia) - ofullständig nedläggning av urinröret nedanifrån. Den manliga urinröret kvarstår som ett mellanrum av större eller mindre längd. Om manuell urinrör är uppdelad ovan, uppträder dess övre klyvning - epispadia (epispadia). Denna anomali kan kombineras med icke-dissektion av den främre bukväggen och främre mot urinblåsan (blåsans ektopi). Ibland överskrider höljet i förhuden inte diametern hos manstruken och penisens huvud kan inte gå genom ett sådant hål. Detta tillstånd kallas fimos.
Till de sällsynta anomalierna hos reproduktionen av reproduktionsorganen är den så kallade hermafroditismen (tvåhålighet). Skill mellan sann och falsk hermafroditism. Sann hermafroditism är mycket sällsynt och kännetecknas av närvaron hos en och samma person av testiklar och äggstockar i könsorganens manliga eller kvinnliga struktur. Mer vanligt är den så kallade falska hermafroditismen. I dessa fall hör könkörtlarna till samma kön, och de yttre könsorganen, enligt deras egenskaper, motsvarar det andra könet. Sekundära könstecken samtidigt liknar tecknen på motsatt kön eller är som mellanliggande. Skillnad mellan manlig falsk hermafroditism, där kötelniken skiljer sig som ett ägg och förblir i bukhålan. Samtidigt fördröjs utvecklingen av genitalvalsarna. De koalesterar inte med varandra, och det sexuella tuberklet utvecklas obetydligt. Dessa formationer efterliknar könsstycken och vagina, och den sexuella klumpen är klitoris. Med kvinnlig falsk hermafroditism, skiljer könkörtlarna sig och utvecklas som äggstockar. De faller ner i tjockleken på genitalvalsarna, som ligger så nära varandra att de liknar en skrot. Slutgenen av genitourinary sinus förblir väldigt smal och vagina öppnar sig i genitourinary sinus, så att öppningen av vagina blir mindre märkbar. Sexuellt tuberkel expanderar och imiterar penisen avsevärt. Sekundära sexuella egenskaper tar på sig en karaktärsegenskap för en man.