Tenochek

Tenochek är ett kombinationsläkemedel med antihypertensiva egenskaper.

Indikationer Tenochek

Det används för att behandla personer med stabil angina eller förhöjt blodtryck.

Släpp formulär

Utsläpp av ämnet implementeras i tabletter, förpackade i blisterplåtar av 14 stycken. Lådan innehåller 2 sådana poster.

Farmakodynamik

Aktiva ämnen i läkemedlet är atenolol med amlodipin. De ökar potentiellt den medicinska effekten och har komplementaritet.

Amlodipin har en kraftfull hypotensiv och antianginal effekt, vilket försvagar tonen i det slimma musklerna i det vaskulära skiktet och därigenom minskar total perifer vaskulär resistans och minskar dessutom blodtryckets värden. Dessutom sänker amlodipin behovet, som upplevs av hjärtmuskeln, för att erhålla syre och stabiliserar energibalansen inom myokardceller. Samtidigt bidrar substansen till att utöka koronarkärlen något och förbättra blodcirkulationen inom ischemiska och friska områden.

Atenolol är en β1-adrenoreceptor blockerare; samtidigt har den inte membranstabilisering, såväl som en inre sympatomimetisk effekt. Substansen har en uttalad hypotensiv effekt och samtidigt har den antianginal och antiarytmiska egenskaper som utvecklas som en följd av en minskning av hjärtfrekvensparametrar. Atenolol försvagar behovet av hjärtmuskeln när det gäller att erhålla syre, minskar antalet angina attacker och hjälper till att förbättra myokardiums tillstånd under hypoxi.

Dosering och administrering

Tenochek används för intag. Det är förbjudet att mala tabletter, men om det finns ett behov får de delas längs linjen. För att få maximal medicinsk effekt ska läkemedlet tas före måltid, samtidigt som det är dags. Avskaffandet av läkemedlet utförs gradvis under övervakning av läkaren. Med det plötsliga slutet av användningen av droger kan utvecklas tillbakadragande.

Personer med förhöjt blodtryck eller angina förskrivs ofta 1-piller piller per dag.

Personer med njurproblem och CC-värden över 10 ml / minut ordineras ofta vid 50% av den vanliga dosen av läkemedel.

De patienter som har en QC-nivå på mindre än 10 ml / minut för störningar av njurfunktionen rekommenderas att ta 25% av den vanliga dosen av läkemedlet.

Om det finns behov kan en del av Tenochek ökas av den behandlande läkaren. Under de första veckorna av behandlingen efter ökad dosering är det nödvändigt att övervaka patientens tillstånd.

[1], [2]

Använd Tenochek under graviditet

Du kan inte använda Tenochek för laktation eller graviditet.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• Användning hos personer med intolerans i förhållande till läkemedlets beståndsdelar;
• signifikant lägre blodtrycksvärden
• SSSU;
• AV-blockad, med en 2: e eller 3: e grad av svårighetsgrad;
• hjärtsvikt i akut form;
• sinoatriell blockad;
• bradykardi;
• CHF i kompensationsskedet (2-3 steg);
• kardiogen chock;
• allvarliga perifera blodflödesstörningar
• diabetes mellitus;
• metabolisk form av acidos;
• kronisk obstruktiv pulmonell patologi eller BA;
• psoriasis;
• störningar i njurar eller lever, med allvarlig svårighetsgrad;
• kardiomegali utan hjärtsvikt symptom;
• spontan angina

Försiktighet krävs vid användning i sådana fall:

• AV-blockad av den I-graden;
• CHF på kompensationsstadiet
• aortastenos
• feokromocytom;
• hypertyreoidism;
• tillstånd av depression (närvaro i historien eller just nu)
• myastenia;
• patienter från 65 år.

Personer som använder kontaktlinser måste ta hänsyn till att vid användning av Tenochek kan produktionen av tårvätska minskas.

Bieffekter Tenochek

Läkemedlet tolereras ganska väl. Under behandling hos enskilda patienter noterades följande biverkningar:

• störningar i hjärt-kärlsystemet: problem med hjärtslagets rytm, en minskning av blodtrycksvärden, en störning av AV-ledningsprocesser, utseendet av tecken på hjärtsvikt Det är sällsynt att människor med angina pectoris förvärras.
• problem i nervsystemet eller nervsystemet: känner sig väldigt trött, känner sig kall i tremor i benen, depression, yrsel, främmande drömmar, dagstörningar, kramper och dessutom hörsel, hallucinationer, huvudvärk, polyneuropati och svaghet;
• sjukdomar i matsmältningskanalen: kräkningar, torrhet i munnhinnan, smakreceptorfunktionsstörning, illamående och avföring. Dessutom noteras pankreatit eller hepatit, eller bilirubin och leverenzym ökar;
• lesioner som påverkar andningssystemet: dyspné eller bronkospasm;
• endokrina funktionsstörningar: gynekomasti, erektionsstörningar och nedsatt glukostolerans;
• tecken på allergi: urtikaria, erytem multiforme, hyperemi, ljuskänslighet, klåda och angioödem;
• andra: trombocytopeni, försvagning av synskärpa, purpura, alopeci, antinucleär antikroppsbildning, myalgi, hyperhidros, konjunktivit och torr keratokonjunktivit. Dessutom kan det markeras myasthenia gravis, gingival hyperplasi, vaskulit, smärta i lederna och lipidmetabolism.

Överdos

Vid användning av överdrivet stora delar av läkemedel finns rytmproblem i hjärtslag eller medvetenhet, bronkospasm, illamående och dessutom cyanos av fingrarna, yrsel och konvulsioner som har en generaliserad natur. Samtidigt kan man förvänta sig utseendet av en takykardi av en reflex natur eller en signifikant minskning av blodtrycksnivån som når chock.

Vid förgiftning eller risk för chock måste du sluta använda medicinen. Om det finns en kraftig minskning av blodtrycksvärdena, är det nödvändigt att utföra stödjande förfaranden som syftar till att fungera hos CCC.

En överdos av amlodipin och atenolol kräver övervakning av andningsfunktionen, kardiovaskulärsystemet, diuresen och volymen av cirkulerande blod.

Den behandlande läkaren kan besluta om utnämning av parenteral administrering av kalciumglukonat, atropin (bolus v / injektion per dos av 0,5-2 ml), liksom glukagon (intravenös intravenös administrering av 1-10 mg av substansen och sedan - genom en IV-dropp hastighet 2-2,5 mg / timme) och dessutom sympatomimetika.

Om det finns okänslighet mot medicinering och svår bradykardi, är EX ordinerad under en tid.

Vid generella anfall vid låg hastighet injiceras diazepam intravenöst.

Interaktioner med andra droger

Du kan inte kombinera drogen med droger som saktar aktiviteten av ACE.

Parenteralt administrerade blockerare av Ca-kanalerna, liksom andra antiarytmiska läkemedel, kan administreras till personer som använder Tenochek uteslutande på intensivvård.

Anestetika och antiarytmiska medel i kombination med läkemedlet kan förstärka den kardiopressiva effekten av atenolol.

Kombinationen med antidiabetika kan kräva förändringar i dosen av insulin, såväl som används inom hypoglykemiska droger.

Samtidig användning med klonidin, reserpin och förutom guanfacin leder SG och a-metyldopa till förstärkning av läkemedlets dromotropa, badmotropa och även kronotropa effekt.

Den antihypertensiva effekten av atenolol försvagas i kombination med sympatomimetika, xantiner, östrogener och icke-narkotiska analgetika.

Apresin, antacida och även nitroglycerin kan försvaga absorptionen av atenolol i kombination med läkemedlet, medan cimetidin hämmar metabolismen av atenolol.

Sympatolytika ökar läkemedelsaktiviteten hos atenolol.

Det finns en förstärkning av effekten av atenolol på centrala nervsystemet när Tenochek kombineras med lugnande läkemedel, neuroleptika, etanol, hypnotika och tricykliska ämnen.

Quinidin, substanser för inhalationsanestesi, kalciumantagonister och amiodaron kan förbättra effekten av amlodipin.

[3]

Förvaringsförhållanden

Tenochek måste bibehållas vid temperaturindex som ligger inom intervallet 25 ° C.

Hållbarhetstid

Tenochek kan användas inom 36 månader från det att tillverkningen av det farmaceutiska preparatet tillverkades.

Ansökan om barn

Läkemedlet används inte i barnläkemedel.