Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Omalizumab
Senast recenserade: 07.06.2024

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Omalizumab (omalizumab) är ett läkemedel som används för att behandla vissa allergiska sjukdomar såsom allergisk astma och allergisk rinit (säsongsbetonad eller året runt). Det är en monoklonal antikropp som blockerar verkan av immunglobulin E (IgE), en viktig mediator för allergiska reaktioner.
Handlingen av omalizumab är att den binder till IgE i blod och inhalerade allergener, vilket förhindrar deras interaktion med mastocyter och basofiler, som spelar en nyckelroll i utvecklingen av allergiska reaktioner. Detta hjälper till att minska symtom på allergisk astma och rinit såsom klåda, slemhinnesvullnad, hosta och andningssvårigheter.
Omalizumab används vanligtvis hos patienter där allergier orsakar allvarliga symtom och tillfredsställande kontroll av symtom kan inte uppnås med andra mediciner. Doseringen och behandlingen av omalizumab bestäms av en läkare och kan variera beroende på patientens specifika situation.
Indikationer Omalizumab
Omalizumab (omalizumab) används för att behandla följande förhållanden:
Allergicastma: Omalizumab används för att hantera symtom på allergisk astma hos patienter som har:
- Astma är säsongsbetonad eller ihållande.
- Astmasymtom styrs inte av standardläkemedel, inklusive inhalerade glukokortikosteroider.
- Det finns ett positivt allergitest för vissa allergener.
- IgE (immunglobulin E) i blodet uppfyller de rekommenderade värdena för att förskriva medicinen.
Kronisk idiopatisk urticaria: Omalizumab kan användas för att behandla kronisk idiopatisk urticaria (urticaria med okänt ursprung) hos patienter vars symtom inte kan kontrolleras med standard antihistaminer.
När man överväger behandling med Omalizumab är det alltid tillrådligt att konsultera med en allergist eller pulmonolog som kommer att utvärdera indikationerna och besluta om denna medicinering är lämplig för den enskilda patienten. Omalizumab föreskrivs vanligtvis endast om standardläkemedel inte är effektiva och om det finns lämpliga allergiska och immunologiska indikationer.
Farmakodynamik
Farmakodynamiken i omalizumab inkluderar följande höjdpunkter:
- Hämning av immunglobulin E (IgE) -bindning: Omalizumab binder till IgE-molekyler, som spelar en viktig roll i allergiska reaktioner. Det förhindrar att IgE binder till sina receptorer på ytan av mastocyter och basofiler.
- Minska frisättningen av inflammatoriska mediatorer: Genom att binda IgE och hämma mastocyter och basofiler minskar omalizumab frisättningen av inflammatoriska mediatorer såsom histamin, leukotriener och prostaglandin.
- Minskning av inflammatoriska svar: Att minska frisättningen av inflammatoriska mediatorer leder till en minskning av symtomen på allergisk astma och kronisk urtikaria. Omalizumab hjälper till att kontrollera allergiska reaktioner och minskar frekvensen och svårighetsgraden av förvärringar.
Farmakodynamiken i omalizumab kan minska kroppens känslighet för allergener och förbättra livskvaliteten hos patienter med allergiska sjukdomar. Behandling med omalizumab föreskrivs vanligtvis av en läkare och övervakas under hela behandlingen av optimala resultat.
Farmakokinetik
Farmakokinetiken för omalizumab (omalizumab) kännetecknas vanligtvis enligt följande:
- Intravenös administration: Omalizumab ges intravenöst, som vanligtvis ges av en läkare eller medicinsk personal.
- Metabolism och utsöndring: Läkemedlet metaboliseras normalt i kroppen och utsöndras genom njurarna. Omalizumab metaboliseras långsamt, vilket bidrar till dess långvariga handling.
- Verksamhetens varaktighet: Effekten av en enda injektion av omalizumab kan pågå i flera veckor. Därför ges behandling vanligtvis med intervaller som ska justeras av läkaren.
- Blodnivåer: Blodnivåer av omalizumab övervakas vanligtvis av en läkare för att säkerställa att terapeutiska koncentrationer av läkemedlet effektivt upprätthålls.
- Individuella skillnader: Farmakokinetiken för omalizumab kan variera från patient till patient och kan påverkas av faktorer som patientvikt, IgE-nivåer och andra faktorer.
- Administrationens regelbundenhet: Det är viktigt att ta omalizumab regelbundet enligt din läkare som föreskrivs för att maximera effektiviteten i behandlingen.
Behandling med omalizumab utförs vanligtvis under strikt medicinsk övervakning, och patienter bör följa alla deras läkares rekommendationer om dosering och intervall mellan injektioner. Detta hjälper till att maximera fördelarna med behandling och minimera riskerna för möjliga biverkningar.
Använd Omalizumab under graviditet
Användningen av omalizumab (omalizumab) under graviditeten bör övervägas med försiktighet och beslutet att förskriva detta läkemedel bör fattas efter noggrann diskussion med din läkare. Användningen av omalizumab hos gravida kvinnor kan uppstå om fördelarna med behandling uppväger de potentiella riskerna för modern och fostret.
Det är viktigt att överväga följande punkter:
- Indikationer: Omalizumab föreskrivs vanligtvis när allergisk astma eller kronisk idiopatisk urtikaria inte kan kontrolleras med standardläkemedel. Läkaren bör bedöma hur allvarliga och okontrollerbara symtomen är hos en gravid kvinna och, baserat på denna bedömning, bestämmer om omalizumab är lämplig.
- Potentiella risker: Det finns begränsad information om säkerheten för omalizumab för fostret, djurstudier har inte visat några teratogena effekter, men data om dess effekter hos gravida kvinnor är otillräckliga. Därför bör de potentiella riskerna för fostret och gravida kvinna utvärderas noggrant av en läkare.
- Övervakning: Om omalizumab har förskrivits under graviditeten, bör kvinnan få medicinsk övervakning och övervakning av en läkare under hela graviditeten.
- Risk för anafylax: Det finns en risk för anafylaktiska reaktioner på omalizumab och gravida kvinnor bör vara uppmärksamma på detta. Om några symtom på en allergisk reaktion inträffar, inklusive utslag, svullnad, andningssvårigheter eller rodnad i huden, bör läkarvård begäras omedelbart.
Beslutet att använda omalizumab under graviditeten bör individualiseras och baseras på en noggrann bedömning av förmåner och risker i båda fallen. Gravida kvinnor och deras läkare bör fatta informerade behandlingsbeslut tillsammans.
Kontra
Kontraindikationer för användning av omalizumab (omalizumab) kan inkludera följande villkor eller situationer:
- Individuell intolerans: Om en patient har en känd individuell intolerans mot omalizumab eller någon av dess komponenter, är läkemedlet kontraindicerat.
- Allvarliga allergiska reaktioner: Om patienten har en historia av allvarliga allergiska reaktioner på omalizumab eller liknande biologik, kan användningen av omalizumab vara kontraindicerad.
- Ungdomar under 12 år: I vissa länder rekommenderas inte omalizumab för barn under 12 år eller dess säkerhet och effektivitet i denna åldersgrupp har inte fastställts. Men i vissa fall kan en läkare besluta att förskriva omalizumab till yngre barn om det anses nödvändigt och säkert att göra det.
- Graviditet och amning: Användningen av omalizumab hos gravida kvinnor eller under amning kan kräva särskild uppmärksamhet och övervägande av fördelar och risker under medicinsk övervakning. Läkemedlet bör administreras endast när fördelen för modern överväger de potentiella riskerna för fostret eller barnet under amning.
- Allvarliga infektioner: Omalizumab kan förvärra kontrollen av vissa infektioner, så dess användning kan vara kontraindicerad i närvaro av allvarliga infektioner. Läkaren bör bedöma patientens tillstånd och besluta om behandling med omalizumab är lämplig i detta fall.
Patienter bör alltid diskutera sin medicinska status och medicinska historia med sin läkare för att säkerställa att omalizumab är säker och lämplig för deras särskilda situation. Beslutet att initiera eller avbryta omalizumab-behandling bör fattas av en läkare baserat på individuella kliniska omständigheter.
Bieffekter Omalizumab
Omalizumab (omalizumab) kan orsaka olika biverkningar, även om de kanske inte förekommer hos alla patienter. Biverkningar kan inkludera:
- Injektionsställningsreaktioner: Dessa kan inkludera smärta, rodnad, klåda, svullnad eller överkänslighet på injektionsstället. Dessa symtom är vanligtvis milda och tillfälliga.
- Anapylax: Mycket sällan kan omalizumab orsaka anafylaktiska reaktioner, som är allvarliga allergiska reaktioner. Symtom på anafylax inkluderar andningssvårigheter, svullnad, hudutslag, yrsel och minskat blodtryck. Dessa reaktioner kräver omedelbar läkarvård och eventuellt avbrott av omalizumab.
- Övre luftvägsinfektioner: Vissa patienter som får omalizumab kan uppleva mer frekventa övre luftvägsinfektioner som rinnande näsa, hosta och ont i halsen.
- Abdominalpain: buksmärta, illamående, kräkningar och diarré kan förekomma hos vissa patienter som får omalizumab.
- Hudreaktioner: utslag, klåda eller hudutslag kan uppstå.
- Huvudvärk: Vissa patienter kan uppleva huvudvärk.
- Minskat blodplättantal: I sällsynta fall kan omalizumab orsaka en minskning av antalet blodplättar i blodet (trombocytopeni).
- Andra sällsynta biverkningar: Dessa kan inkludera förändringar i leverfunktion, asteniskt syndrom (svaghet och trötthet), ryggsmärta etc.
Det är viktigt att notera att inte alla patienter som får omalizumab kommer att ha biverkningar, och de flesta biverkningar är vanligtvis lätt hanterbara och tillfälliga. Det är alltid viktigt att diskutera ovanliga symtom eller reaktioner med läkaren som föreskriver omalizumab-behandling och följer deras rekommendationer för övervakning och hantering av biverkningar.
Överdos
En överdos av omalizumab (omalizumab) är extremt sällsynt, eftersom doser vanligtvis beräknas individuellt för varje patient och föreskrivs av en medicinsk specialist. Men om för hög en dos omalizumab administreras av misstag, kan biverkningar liknande de som kan uppstå med standarddoser av läkemedlet uppstå.
Om du misstänker en överdos av omalizumab eller om allvarliga biverkningar inträffar efter dess administration är det viktigt att omedelbart söka läkare. Behandling av överdosen kommer att fokusera på att lindra symtom och hålla patienten stabil. Detta kan inkludera symptomatisk behandling av allergiska reaktioner eller andra oönskade effekter.
Det är viktigt att alltid följa din läkares rekommendationer om dosering och administreringsväg av omalizumab och inte administrera stora mängder av läkemedlet utan hans eller hennes godkännande. Om du har några frågor eller oro för omalizumab-behandling, diskutera dem med din läkare.
Interaktioner med andra droger
Omalizumab (omalizumab) är en monoklonal antikropp för behandling av allergisk astma och allergisk rinit. Det har inga kända allvarliga interaktioner med andra läkemedel. Men som med alla mediciner är det viktigt att diskutera alla mediciner du tar med din läkare för att se till att de är säkra och kompatibla med omalizumab.
Vissa patienter som får omalizumab kan minska användningen av andra läkemedel, såsom glukokortikosteroidinhalatorer och bronkodilatorer, eftersom omalizumab kan förbättra kontrollen av astmasymtom. Det är viktigt att diskutera eventuella förändringar i behandlingen med din läkare och inte ändra dosen av andra läkemedel utan hans eller hennes tillstånd.
Du bör också berätta för din läkare om andra mediciner, vitaminer, kosttillskott eller växtbaserade läkemedel som du tar så att han eller hon kan utvärdera möjliga interaktioner och vidta nödvändiga försiktighetsåtgärder.
Förvaringsförhållanden
Det är viktigt att lagra omalizumab enligt tillverkarens rekommendationer, vanligtvis mellan 2 ° C och 8 ° C (36 ° F till 46 ° F) och att undvika att frysa läkemedlet.
Hållbarhetstid
Utgångsdatumet för omalizumab (omalizumab) kan variera beroende på tillverkaren och läkemedlets form (t.ex. ampular, injektionsflaskor). Vanligtvis anges utgångsdatumet på läkemedelspaketet eller etiketten.
Utgångsdatumet bör observeras strikt, eftersom läkemedlets effektivitet och säkerhet kan minska efter dess utgång. Om utgångsdatumet för Omalizumab har löpt ut, bör du kontakta din vårdgivare eller apotek för att få ett nytt paket med ett aktuellt utgångsdatum.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Omalizumab " översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.