Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Omalizumab
Senast recenserade: 07.06.2024

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Omalizumab (Omalizumab) är ett läkemedel som används för att behandla vissa allergiska sjukdomar som allergisk astma och allergisk rinit (säsongsbetonad eller året runt). Det är en monoklonal antikropp som blockerar verkan av immunglobulin E (IgE), en viktig mediator för allergiska reaktioner.
Verkan av omalizumab är att det binder till IgE i blod och inhalerade allergener, vilket förhindrar deras interaktion med mastocyter och basofiler, som spelar en nyckelroll i utvecklingen av allergiska reaktioner. Detta hjälper till att minska symtom på allergisk astma och rinit såsom klåda, svullnad av slemhinnor, hosta och andningssvårigheter.
Omalizumab används vanligtvis till patienter där allergier orsakar allvarliga symtom och tillfredsställande kontroll av symtomen inte kan uppnås med andra mediciner. Doseringen och regimen för omalizumab bestäms av en läkare och kan variera beroende på patientens specifika situation.
Indikationer Omalizumab
Omalizumab (Omalizumab) används för att behandla följande tillstånd:
-
Allergisk Astma: Omalizumab används för att hantera symtom på allergisk astma hos patienter som har:
- Astma är säsongsbetonad eller ihållande.
- Astmasymtom kontrolleras inte av standardmediciner, inklusive inhalerade glukokortikosteroider.
- Det finns ett positivt allergitest för vissa allergener.
- IgE-nivåer (immunoglobulin E) i blodet uppfyller de rekommenderade värdena för förskrivning av läkemedlet.
-
Kronisk idiopatisk urtikaria: Omalizumab kan användas för att behandla kronisk idiopatisk urtikaria (urtikaria av okänt ursprung) hos patienter vars symtom inte kan kontrolleras med vanliga antihistaminer.
När man överväger behandling med omalizumab är det alltid lämpligt att rådgöra med en allergiläkare eller lungläkare som kommer att utvärdera indikationerna och avgöra om denna medicin är lämplig för den enskilda patienten. Omalizumab ordineras vanligtvis endast om standardläkemedel inte är effektiva och om det finns lämpliga allergiska och immunologiska indikationer.
Farmakodynamik
Farmakodynamiken för omalizumab inkluderar följande höjdpunkter:
- Hämning av bindning av immunglobulin E (IgE): Omalizumab binder till IgE-molekyler, som spelar en viktig roll vid allergiska reaktioner. Det förhindrar IgE från att binda till deras receptorer på ytan av mastocyter och basofiler.
- Minska frisättningen av inflammatoriska mediatorer: Genom att binda IgE och hämma mastocyter och basofiler, minskar omalizumab frisättningen av inflammatoriska mediatorer som histamin, leukotriener och prostaglandin.
- Minskning av inflammatoriska svar: Att minska frisättningen av inflammatoriska mediatorer leder till en minskning av symptomen på allergisk astma och kronisk urtikaria. Omalizumab hjälper till att kontrollera allergiska reaktioner och minskar frekvensen och svårighetsgraden av exacerbationer.
Farmakodynamiken hos omalizumab kan minska kroppens känslighet för allergener och förbättra livskvaliteten för patienter med allergiska sjukdomar. Behandling med omalizumab ordineras vanligtvis av en läkare och övervakas under hela behandlingsförloppet för optimala resultat.
Farmakokinetik
Farmakokinetiken för omalizumab (Omalizumab) karakteriseras generellt enligt följande:
- Intravenös administrering: Omalizumab ges intravenöst, vilket vanligtvis ges av läkare eller medicinsk personal.
- Metabolism och utsöndring: Läkemedlet metaboliseras normalt i kroppen och utsöndras via njurarna. Omalizumab metaboliseras långsamt, vilket bidrar till dess förlängda verkan.
- Åtgärds varaktighet: Effekten av en enstaka injektion av omalizumab kan vara i flera veckor. Behandlingen ges därför vanligtvis med intervaller som justeras av läkaren.
- Blodnivåer: Blodnivåer av omalizumab övervakas vanligtvis av en läkare för att säkerställa att terapeutiska koncentrationer av läkemedlet upprätthålls effektivt.
- Individuella skillnader: Farmakokinetiken för omalizumab kan variera från patient till patient och kan påverkas av faktorer som patientens vikt, IgE-nivåer och andra faktorer.
- Regelbunden administration: Det är viktigt att ta omalizumab regelbundet enligt ordination av din läkare för att maximera behandlingens effektivitet.
Behandling med omalizumab utförs vanligtvis under strikt medicinsk övervakning, och patienterna bör följa alla sin läkares rekommendationer angående dosering och intervall mellan injektioner. Detta hjälper till att maximera fördelarna med behandlingen och minimera riskerna för eventuella biverkningar.
Använd Omalizumab under graviditet
Användning av omalizumab (Omalizumab) under graviditet bör övervägas med försiktighet och beslutet att förskriva detta läkemedel bör fattas efter noggrann diskussion med din läkare. Användning av omalizumab hos gravida kvinnor kan uppstå om fördelarna med behandlingen överväger de potentiella riskerna för modern och fostret.
Det är viktigt att tänka på följande punkter:
- Indikationer: Omalizumab ordineras vanligtvis när allergisk astma eller kronisk idiopatisk urtikaria inte kan kontrolleras med standardmediciner. Läkaren bör bedöma hur allvarliga och okontrollerbara symtomen är hos en gravid kvinna och baserat på denna bedömning avgöra om omalizumab är lämpligt.
- Potentiella risker: Det finns begränsad information om säkerheten för omalizumab för fostret, djurstudier har inte visat några teratogena effekter, men data om dess effekter på gravida kvinnor är otillräckliga. Därför bör de potentiella riskerna för fostret och den gravida kvinnan noggrant utvärderas av en läkare.
- Övervakning: Om omalizumab har ordinerats under graviditeten ska kvinnan få medicinsk övervakning och övervakning av en läkare under hela graviditeten.
- Risk för anafylaxi: Det finns en risk för anafylaktiska reaktioner på omalizumab och gravida kvinnor bör vara uppmärksamma på detta. Om några symtom på en allergisk reaktion uppstår, inklusive utslag, svullnad, andningssvårigheter eller rodnad i huden, ska läkare omedelbart uppsökas.
Beslutet att använda omalizumab under graviditet bör vara individuellt och baserat på en noggrann bedömning av fördelar och risker i varje enskilt fall. Gravida kvinnor och deras läkare bör fatta välgrundade behandlingsbeslut tillsammans.
Kontra
Kontraindikationer för användning av omalizumab (Omalizumab) kan inkludera följande tillstånd eller situationer:
- Enskild intolerans : Om en patient har en känd individuell intolerans mot omalizumab eller någon av dess komponenter, är läkemedlet kontraindicerat.
- Allvarliga allergiska reaktioner: Om patienten har en historia av allvarliga allergiska reaktioner mot omalizumab eller liknande biologiska läkemedel, kan användningen av omalizumab vara kontraindicerad.
- Ungdomar under 12 år: I vissa länder rekommenderas inte omalizumab till barn under 12 år eller dess säkerhet och effekt i denna åldersgrupp har inte fastställts. Men i vissa fall kan en läkare besluta att förskriva omalizumab till yngre barn om det anses nödvändigt och säkert att göra det.
- Graviditet och amning: Användning av omalizumab hos gravida kvinnor eller under amning kan kräva särskild uppmärksamhet och övervägande av fördelar och risker under medicinsk övervakning. Läkemedlet ska endast administreras när nyttan för modern uppväger de potentiella riskerna för fostret eller barnet under amning.
- Allvarliga infektioner: Omalizumab kan försämra kontrollen av vissa infektioner, så användningen kan vara kontraindicerad vid allvarliga infektioner. Läkaren bör bedöma patientens tillstånd och avgöra om behandling med omalizumab är lämplig i detta fall.
Patienter bör alltid diskutera sin medicinska status och medicinska historia med sin läkare för att säkerställa att omalizumab är säkert och lämpligt för just deras situation. Beslutet att påbörja eller avbryta behandling med omalizumab bör fattas av en läkare baserat på individuella kliniska omständigheter.
Bieffekter Omalizumab
Omalizumab (Omalizumab) kan orsaka olika biverkningar, även om de kanske inte förekommer hos alla patienter. Biverkningar kan inkludera:
- Reaktioner på injektionsstället:Dessa kan inkludera smärta, rodnad, klåda, svullnad eller överkänslighet på injektionsstället. Dessa symtom är vanligtvis milda och övergående.
- Anapylaxi: I mycket sällsynta fall kan omalizumab orsaka anafylaktiska reaktioner, som är allvarliga allergiska reaktioner. Symtom på anafylaxi inkluderar andningssvårigheter, svullnad, hudutslag, yrsel och sänkt blodtryck. Dessa reaktioner kräver omedelbar läkarvård och eventuellt utsättande av omalizumab.
- Övre luftvägsinfektioner: Vissa patienter som får omalizumab kan uppleva mer frekventa övre luftvägsinfektioner som rinnande näsa, hosta och ont i halsen.
- Abdominal smärta: Buksmärtor, illamående, kräkningar och diarré kan förekomma hos vissa patienter som får omalizumab.
- Hudreaktioner: Utslag, klåda eller hudutslag kan förekomma.
- Huvudvärk: Vissa patienter kan uppleva huvudvärk.
- Minskat antal blodplättar: I sällsynta fall kan omalizumab orsaka en minskning av antalet blodplättar i blodet (trombocytopeni).
- Andra sällsynta biverkningar: Dessa kan inkludera förändringar i leverfunktionen, asteniskt syndrom (svaghet och trötthet), ryggsmärta, etc.
Det är viktigt att notera att inte alla patienter som får omalizumab kommer att ha biverkningar, och de flesta biverkningar är vanligtvis lätthanterliga och övergående. Det är alltid viktigt att diskutera eventuella ovanliga symtom eller reaktioner med läkaren som ordinerade omalizumabbehandling och följa deras rekommendationer för övervakning och hantering av biverkningar.
Överdos
En överdos av omalizumab (Omalizumab) är extremt sällsynt, eftersom doser vanligtvis beräknas individuellt för varje patient och ordineras av en medicinsk specialist. Men om en för hög dos av omalizumab av misstag administreras kan biverkningar liknande de som kan uppstå med standarddoser av läkemedlet uppstå.
Om du misstänker en överdos av omalizumab eller om allvarliga biverkningar inträffar efter administreringen är det viktigt att omedelbart uppsöka läkare. Behandling av överdosen kommer att fokusera på att lindra symtomen och hålla patienten stabil. Detta kan innefatta symtomatisk behandling av allergiska reaktioner eller andra oönskade effekter.
Det är viktigt att alltid följa din läkares rekommendationer om dosering och administreringssätt för omalizumab och att inte administrera stora mängder av läkemedlet utan hans eller hennes godkännande. Om du har några frågor eller funderingar om behandling med omalizumab, diskutera dem med din läkare.
Interaktioner med andra droger
Omalizumab (Omalizumab) är en monoklonal antikropp för behandling av allergisk astma och allergisk rinit. Det har inga kända allvarliga interaktioner med andra läkemedel. Men som med alla läkemedel är det viktigt att diskutera alla mediciner du tar med din läkare för att se till att de är säkra och kompatibla med omalizumab.
Vissa patienter som får omalizumab kan minska användningen av andra läkemedel, såsom glukokortikosteroidinhalatorer och luftrörsvidgande medel, eftersom omalizumab kan förbättra kontrollen av astmasymtom. Det är viktigt att diskutera eventuella förändringar i behandlingen med din läkare och att inte ändra doseringen av andra läkemedel utan hans eller hennes tillåtelse.
Du bör också berätta för din läkare om alla andra mediciner, vitaminer, kosttillskott eller naturläkemedel du tar så att han eller hon kan utvärdera möjliga interaktioner och vidta nödvändiga försiktighetsåtgärder.
Förvaringsförhållanden
Det är viktigt att förvara omalizumab enligt tillverkarens rekommendationer, vanligtvis mellan 2°C och 8°C (36°F till 46°F), och att undvika att läkemedlet fryses.
Hållbarhetstid
Utgångsdatumet för omalizumab (Omalizumab) kan variera beroende på tillverkaren och läkemedlets form (t.ex. ampuller, flaskor). Vanligtvis anges utgångsdatum på läkemedelsförpackningen eller etiketten.
Utgångsdatumet bör följas strikt, eftersom läkemedlets effekt och säkerhet kan minska efter utgången. Om utgångsdatumet för omalizumab har gått ut bör du kontakta din vårdgivare eller apotek för att få en ny förpackning med ett uppdaterat utgångsdatum.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Omalizumab " översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.