Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Immunoreaktivt trypsin i nyfödda blod (test för medfödd cystisk fibros)
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Cystisk fibros (cystisk fibros) är en ganska vanlig sjukdom. Cystisk fibros ärvt av autosomal recessiv typ, det detekteras hos 1 av 1500-2500 nyfödda. På grund av tidig diagnos och effektiv behandling anses sjukdomen inte längre vara en naturlig del av barndomen och ungdomar. Med förbättring av metoder för behandling och diagnos når ett ökande antal patienter vuxen ålder. För närvarande överlever 50% av patienterna till 25 år. Den huvudsakliga metoden för tidig postnatal diagnos av cystisk fibros är bestämningen av trypsins koncentration i serum hos nyfödda.
Referensvärden (norm) för koncentration av immunreaktivt trypsin i blodserum
|
ålder |
Immunoreaktivt trypsin, μg / 1 |
|
Blod från navelsträngen |
23,3 ± 1,9 |
|
0-6 månader |
31,3 ± 5,4 |
|
6-12 månader |
37,1 ± 6,9 |
|
1-3 år |
29,8 ± 1,8 |
|
3-5 år |
28,3 ± 3,2 |
|
5-7 år |
35,7 ± 3,6 |
|
7-10 år gammal |
34,9 ± 2,2 |
|
Vuxna |
33,3 ± 11,1 |
En ökning av trypsins koncentration i blodserum hos barn under de första veckorna efter födseln indikerar närvaron av cystisk fibros, och därför anses definitionen av denna indikator vara en effektiv screeningsmetod. Med sjukdomsprogressionen och utvecklingen av sant bukspottskörtelns insufficiens minskar koncentrationen av trypsin i blodserumet.
[