Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Immunoreaktivt trypsin i blod hos nyfödda (test för medfödd cystisk fibros)
Senast recenserade: 05.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Cystisk fibros (mukoviskidos) är en ganska vanlig sjukdom. Mukoviskidos ärvs autosomalt recessivt och förekommer hos 1 av 1 500–2 500 nyfödda. Tack vare tidig diagnos och effektiv behandling anses sjukdomen inte längre vara begränsad till barndom och tonår. I takt med att behandlings- och diagnostikmetoderna förbättras når fler och fler patienter vuxen ålder. För närvarande överlever 50 % av patienterna till 25 års ålder. Den huvudsakliga metoden för tidig postnatal diagnos av cystisk fibros är att bestämma koncentrationen av trypsin i blodserumet hos nyfödda.
Referensvärden (norm) för koncentrationen av immunreaktivt trypsin i blodserum
Åldras |
Immunreaktivt trypsin, µg/l |
Blod från navelsträngen |
23,3±1,9 |
0-6 månader |
31,3±5,4 |
6–12 månader |
37,1±6,9 |
1–3 år |
29,8±1,8 |
3–5 år |
28,3±3,2 |
5–7 år |
35,7±3,6 |
7–10 år |
34,9±2,2 |
Vuxna |
33,3±11,1 |
En ökning av trypsinkoncentrationen i serum hos barn under de första veckorna efter födseln indikerar förekomst av cystisk fibros, och därför anses dess bestämning vara en effektiv screeningmetod. Allt eftersom sjukdomen fortskrider och verklig pankreasinsufficiens utvecklas, minskar trypsinkoncentrationen i serum.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]