Farmazolin

Pharmazoline bidrar till att blodkärlen sänks i näsan - det minskar svullnaden i näs slemhinnan, liksom paranasala bihålorna, vilket förbättrar andningen genom näsan när den blockeras.

Indikationer Farmazolin

Pharmazolin används som läkemedel för symptomatisk behandling hos patienter med rinit av allergiskt ursprung i akut form, laryngit, pollinos och sinusit, åtföljd av problem med andning genom näsan. Läkemedlet används också vid ödem i nasofaryngeal slemhinna, inflammation i mellanörat och dessutom som profylaktisk mot ödem vid kirurgiska eller diagnostiska förfaranden i näshålan. LS används för att eliminera akuta manifestationer av svullnad eller hyperemi hos nasopharyngeal slemhinna och näsa av olika ursprung.

[1]

Släpp formulär

Producerad i form av näsdroppar. I förpackningen - polyetenflaska (kan vara med tryckkontroll) med en volym av 10 ml.

Farmakodynamik

Farmazolin - en icke-selektiva alfa-agonister, bidrar till lokal vaskulär förträngning belägen i slemhinnan, samt minska svårighetsgraden av inflammatorisk effekt. Applicering av beredningen på slemhinnor har antiedematous effekt och minskar selektion och spolningsvätska, och därigenom minska blodflödet i venösa bihålor och näsan andning underlättas.

Farmakokinetik

Medicinen har i grunden en lokal effekt, absorberad genom slemhinnorna. Effekten av aktiva substanser börjar efter 5-10 minuter. I allmänhet är varaktigheten av verkningen av Pharmazoline cirka 5-6 timmar.

Dosering och administrering

Barn i åldern 12 år och äldre, liksom vuxna, har en dos av 1-3 droppar. Lösning av 0,05% eller 0,1% i båda näsborren 1-3 r / dag. Barn i åldern 6-12 år: 2-3 droppar, barn 6 månader / 5 år: 1-2 droppar. Droger 0,05% 1-3 gn / dag. Den terapeutiska kursen av läkemedel av båda koncentrationerna (0,05% eller 0,1%) varar 3-5 dagar. Spädbarn upp till sex månader kan droppa 1 droppe. Lösning 0,05% i båda näsborren med mellanrum på 6-8 timmar, men endast under konstant övervakning av en läkare.

[3]

Använd Farmazolin under graviditet

Eftersom läkemedlet har vasokonstriktoregenskaper, bör det inte användas i samband med att barnet bärs.

Kontra

Bland kontraindikationer för mottagning: typ glaukom, förhöjt blodtryck, atrofisk rinit form, tyreotoxikos, hjärtklappning, överkänslighet för ingredienser PM uttryckt ateroskleros.

Bieffekter Farmazolin

Det kan finnas sidoreaktioner: torrhet, brännande känsla, stickningar och i näshålan. Långvarig eller frekvent användning Farmazolina i uppblåst koncentration kan leda till ödem i nässlemhinnan (främst på grund av långvarig användning) och uppkomsten resorptiva effekter (kräkningar, förekomst av huvudvärk, en kraftig ökning av blodtrycket, upprörd den normala rytmen av hjärtslag, yrsel, förlust av sömn, gående synstörningar) . En mycket långvarig användning av droger i hög dos kan orsaka depression.

[2]

Överdos

Frekvent användning av medicinering onödigt överdriven koncentration kan orsaka uppkomsten av tecken på överdosering - såsom torrhet i näsan, ofta huvudvärk, känslor av depression, samt illamående, en kraftig ökning av blodtryck, gående synstörningar.

I det här fallet måste du avbryta behandlingen och använda antagonistläkemedel: alfa-blockerare (såsom tropafen eller fenolamin) och sympatolytiska läkemedel, och även tillämpa symtomatisk behandling.

Vid oavsiktlig intag av läkemedlet inuti, förutom ovanstående åtgärder, är det nödvändigt att utföra proceduren för magsköljning och även att använda enterosorbenter och laxermedel.

Interaktioner med andra droger

Pharmazolin kan endast samverka med andra läkemedel i närvaro av resorptiva egenskaper. Medicinska adrenomimetika från andra grupper ökar effekten av Pharmazoline och sympatholytics med adrenolytika, liksom kalciumantagonister, tvärtom, minska den. Läkemedlet ökar också den hypertensiva effekten av tricykliska och monoaminoxidashämmare på hjärt-kärlsystemet.

[4]

Förvaringsförhållanden

Förvara läkemedlet på ett ställe som är stängd från solen och tillgång till barn. Temperaturförhållanden bör hållas inom ± 8-15 ^av S.

Hållbarhetstid

Pharmazolin i en konventionell polyetenflaska kan lagras i 3 år. I en injektionsflaska med kontroll över utskrift kan den lagras i 1 år. Den tryckta flaskan får användas i 28 dagar.