Epitelial vävnad

Epitelvävnad (textus epithelialis) täcker kroppens yta och bekläder slemhinnorna och separerar kroppen från den yttre miljön (integumentärt epitel). Körtlar bildas från epitelvävnad (körtelepitel). Dessutom utmärks sensoriskt epitel, vars celler är modifierade för att uppfatta specifika stimuli i hörsel-, balans- och smakorganen.

Klassificering av epitelvävnad. Beroende på positionen i förhållande till basalmembranet är det integumentära epitelet uppdelat i enkelskiktat och flerskiktat. Alla celler i det enkelskiktade epitelet ligger på basalmembranet. Celler i det flerskiktade epitelet bildar flera lager, och endast cellerna i det nedre (djupa) lagret ligger på basalmembranet. Enkelskiktade epitel är i sin tur uppdelat i enkelradigt eller isomorft (platt, kubiskt, prismatiskt) och flerradigt (pseudo-flerskiktat). Kärnorna i alla celler i det enkelskiktade epitelet är belägna på samma nivå, och alla celler har samma höjd.

Beroende på cellernas form och deras förmåga att keratiniseras skiljer man mellan stratifierat keratiniserande (platt), stratifierat icke-keratiniserande (platt, kubiskt och prismatiskt) och övergångsepitel.

Alla epitelceller har gemensamma strukturella egenskaper. Epitelceller är polära, deras apikala del skiljer sig från den basala. Epitelcellerna i det täckande epitelet bildar lager som är belägna på basalmembranet och saknar blodkärl. Epitelceller innehåller alla organeller med allmänt syfte. Deras utveckling och struktur är förknippad med epitelcellernas funktion. Således är celler som utsöndrar protein rika på element från det granulära endoplasmatiska retikulum; celler som producerar steroider är rika på element från det icke-granulära endoplasmatiska retikulum. Absorberande celler har många mikrovilli, och epitelceller som täcker slemhinnan i luftvägarna är utrustade med cilier.

Det integumentära epitelet utför barriär- och skyddande funktioner, absorptionsfunktionen (tunntarmens epitel, bukhinnan, pleura, nefrontubuli, etc.), sekretion (amniotiskt epitel, epitel i den vaskulära remsan i cochleakanalen), gasutbyte (respiratoriska alveolocyter).

Enkelskiktsepitel. Enkelskiktsepitel innefattar enkelt platt, enkelt kubiskt, enkelt kolumnärt och pseudo-stratifierat epitel.

Ett enkelskiktat platt epitel är ett lager av tunna, platta celler som ligger på ett basalmembran. I området kring cellkärnan finns utskjutande delar av cellens fria yta. Epitelcellerna är polygonala till formen. Platta epitelceller bildar den yttre väggen av njurens glomeruluskapsel, täcker ögats hornhinna bakifrån, bekläder alla blod- och lymfkärl, hjärtats hålrum (endotel) och alveoler (respiratoriska epitelceller) och täcker de mot varandra vända ytorna av de serösa membranen (mesotel).

Endotelceller har en långsträckt (ibland spindelformad) form och ett mycket tunt lager cytoplasma. Den kärnförsedda delen av cellen är förtjockad och sticker ut i kärlets lumen. Mikrovilli är huvudsakligen belägna ovanför kärnan. Cytoplasman innehåller mikropinocytiska vesiklar, enskilda mitokondrier, element av det granulära endoplasmatiska retikulum och Golgi-komplexet. Mesoteliocyter som täcker de serösa membranen (peritoneum, pleura, perikardium) liknar endoteliocyter. Deras fria yta är täckt med många mikrovilli, vissa celler har 2-3 kärnor. Mesoteliocyter underlättar ömsesidig glidning av inre organ och förhindrar bildandet av vidhäftningar (fusioner) mellan dem. Respiratoriska epitelceller är 50-100 μm stora, deras cytoplasma är rik på mikropinocytiska vesiklar och ribosomer. Andra organeller är dåligt representerade.

Enkelt kubiskt epitel bildas av ett enda celllager. Man skiljer mellan icke-cilierade kubiska epitelceller (i njurarnas samlingskanaler, nefronernas distala raka tubuli, gallgångarna, hjärnans vaskulära plexus, näthinnans pigmentepitel, etc.) och cilierade (i terminala och respiratoriska bronkioler, i ependymocyter som bekläder håligheterna i hjärnans kammare). Det främre epitelet i ögats lins är också ett kubiskt epitel. Ytan på dessa celler är slät.

Enkelt, enskiktat kolumnärt (prismatiskt) epitel täcker matsmältningskanalens slemhinna, från ingången till magsäcken och upp till anus, väggarna i papillärkanalerna och njurarnas samlingskanaler, de strimmiga kanalerna i spottkörtlarna, livmodern och äggledarna. Kolumnära epitelceller är höga prismatiska, polygonala eller rundade celler. De ligger tätt intill varandra av ett komplex av intercellulära förbindelser, som är belägna nära cellytan. Den runda eller ellipsoida kärnan är vanligtvis belägen i den nedre (basala) tredjedelen av cellen. Ofta är prismatiska epitelceller utrustade med många mikrovilli, stereocilier eller cilier. Mikrovillösa celler dominerar i epitelet i tarmslemhinnan och gallblåsan.

Pseudomultilager (flerradigt) epitel bildas huvudsakligen av celler med en oval kärna. Kärnorna är belägna på olika nivåer. Alla celler ligger på basalmembranet, men inte alla når organets lumen. Denna typ av epitel är indelat i 3 typer av celler:

1. basala epitelioiter, som bildar den nedre (djupa) cellraden. De är källan till epitelial förnyelse (upp till 2 % av populationens celler förnyas dagligen);
2. interkalerade epitelceller, dåligt differentierade, saknar cilier eller mikrovilli och når inte organets lumen. De är belägna mellan de ytliga cellerna;
3. Ytepitelceller är avlånga celler som når organets lumen. Dessa celler har en rund kärna och välutvecklade organeller, särskilt Golgi-komplexet och endoplasmatiskt retikulum. Det apikala cytolemmat är täckt med blodvilli och cilier.

Cilierade celler täcker slemhinnan i näsan, luftstrupen, bronkierna, icke-cilierade celler täcker slemhinnan i en del av den manliga urinröret, utsöndringskanalerna i körtlarna, kanalerna i epididymis och vas deferens.

Flerskiktat epitel. Denna typ av epitel innefattar icke-keratiniserande och keratiniserande platt epitel, flerskiktat kubiskt och kolumnärt epitel.

Det stratifierade skivepitelet, icke-keratiniserande, täcker slemhinnan i munnen och matstrupen, övergångszonen i analkanalen, stämbanden, vaginan, den kvinnliga urinröret och hornhinnans yttre yta. Detta epitel har tre lager:

1. basalskiktet bildas av stora prismatiska celler som ligger på basalmembranet;
2. Det taggiga (mellanliggande) lagret bildas av stora polygonala celler med utskott. Basallagret och den nedre delen av det taggiga lagret bildar det germinala (grobara) lagret. Epitelcellerna delar sig mitotiskt och, när de rör sig mot ytan, plattas de till och ersätter de exfolierande cellerna i det ytliga lagret;
3. Det ytliga lagret bildas av platta celler.

Det flerskiktade, platta, keratiniserande epitelet täcker hela hudens yta och bildar dess epidermis. Hudens epidermis har 5 lager:

1. Basalagret är det djupaste. Det innehåller prismatiska celler som ligger på basalmembranet. Cytoplasman som ligger ovanför kärnan innehåller melaningranuler. Mellan de basala epitelcellerna ligger pigmentinnehållande celler - melanocyter;
2. Det taggiga lagret består av flera lager av stora polygonala taggiga epitelceller. Den nedre delen av det taggiga lagret och basala lagret bildar groddlagret, vars celler delar sig mitotiskt och rör sig mot ytan;
3. det granulära lagret består av ovala epitelceller rika på keratohyalingranuler;
4. det glänsande lagret har en uttalad ljusbrytande förmåga på grund av närvaron av platta, anukleära epitelceller innehållande keratin;
5. Stratum corneum bildas av flera lager av keratiniserade celler - kåta fjäll som innehåller keratin och luftbubblor.

De ytliga hornfjällen faller av (slough off), och celler från de djupare lagren flyttar in i deras ställe. Hornlagret har dålig värmeledningsförmåga.

Stratifierat kubiskt epitel bildas av flera lager (från 3 till 10) celler. Det ytliga lagret representeras av kubiska celler. Cellerna har mikrovilli och är rika på glykogengranuler. Flera lager av långsträckta spindelformade celler finns under det ytliga lagret. Polygonala eller kubiska celler ligger direkt på basalmembranet. Denna typ av epitel är sällsynt. Det är beläget i små områden över ett kort avstånd mellan flerkärnigt prismatiskt och stratifierat skivepitelformigt icke-keratiniserande epitel (slemhinna i den bakre delen av näsförrådet, epiglottis, en del av den manliga urinröret, utsöndringskanalerna från svettkörtlarna).

Det stratifierade kolumnära epitelet består också av flera lager (3-10) av celler. De ytliga epitelcellerna har en prismatisk form och har ofta cilier på ytan. De djupare epitelcellerna är cylindriska och kubiska. Denna typ av epitel finns i flera områden av utsöndringskanalerna i spottkörtlarna och mjölkkörtlarna, i slemhinnan i svalget, struphuvudet och den manliga urinröret.

Övergångsepitel. I övergångsepitel som täcker slemhinnan i njurbäckenet, urinledarna, urinblåsan och urinrörets början, förändras (minskar) antalet lager när organens slemhinna sträcks. Cytolemma i det ytliga lagret är veckat och asymmetriskt: dess yttre lager är tätare, det inre är tunnare. I en tom urinblåsa är cellerna höga, upp till 6-8 rader av kärnor är synliga på preparatet. I en fylld urinblåsa är cellerna tillplattade, antalet rader av kärnor överstiger inte 2-3, cytolemma i de ytliga cellerna är slätt.

Körtepitel. Körtepitelceller (glandulocyter) bildar parenkymet hos flercelliga körtlar och encelliga körtlar. Körtlar delas in i exokrina, som har utsöndringskanaler, och endokrina, som inte har utsöndringskanaler. Endokrina körtlar utsöndrar de produkter de syntetiserar direkt i de intercellulära utrymmena, varifrån de kommer in i blodet och lymfan. Exokrina körtlar (svett- och talgkörtlar, mag- och tarmkörtlar) utsöndrar de ämnen de producerar genom kanaler på kroppens yta. Blandkörtlar innehåller både endokrina och exokrina delar (till exempel bukspottkörteln).

Under embryonal utveckling bildas inte bara det epiteliala höljet av rörformiga inre organ, utan även körtlar, encelliga och flercelliga, från det primära endodermala lagret. Encelliga intraepiteliala körtlar (slemhinnor) bildas från cellerna som finns kvar i det bildande integumentära epitelet. Andra celler delar sig intensivt mitotiskt och växer in i den underliggande vävnaden och bildar exoepiteliala (extraepiteliala) körtlar: till exempel spottkörtlar, magkörtlar, tarmkörtlar etc. På samma sätt bildas svettkörtlar och talgkörtlar från det primära ektodermala lagret tillsammans med epidermis. Vissa körtlar upprätthåller en förbindelse med kroppsytan tack vare en kanal - dessa är exokrina körtlar, andra körtlar förlorar denna förbindelse under utvecklingen och blir endokrina körtlar.

Människokroppen innehåller många encelliga exokrina bägarceller. De är belägna bland andra epitelceller som täcker slemhinnan i de ihåliga organen i matsmältnings-, andnings-, urinvägs- och reproduktionssystemen. Dessa exokrina celler producerar slem, som består av glykoproteiner. Strukturen hos bägarcellerna beror på fasen i sekretionscykeln. Funktionellt aktiva celler liknar en bägarcell i sin form. En smal, kromatinrik kärna ligger i den avsmalnade basala delen av cellen, i dess stjälk. Ovanför kärnan finns ett välutvecklat Golgi-komplex, ovanför vilket, i den expanderade delen av cellen, finns många sekretoriska granuler som utsöndras från cellen enligt den merokrina typen. Efter att de sekretoriska granulerna har utsöndrats blir cellen smal.

Slemsyntes involverar ribosomer, endoplasmatiskt retikulum och Golgi-komplexet. Proteinkomponenten i slem syntetiseras av polyribosomer i det granulära endoplasmatiska retikulum, som är beläget i cellens basala del. Denna komponent överförs sedan till Golgi-komplexet med hjälp av transportvesiklar. Kolhydratkomponenten i slem syntetiseras av Golgi-komplexet, där proteiner binds till kolhydrater. Presekretoriska granuler bildas i Golgi-komplexet, vilka separerar och omvandlas till sekretoriska granuler. Deras antal ökar mot den apikala delen av den sekretoriska cellen, mot lumen i det ihåliga (rörformiga) inre organet. Utsöndring av slemgranuler från cellen till slemhinnans yta sker vanligtvis genom exocytos.

Exokrina celler bildar också de initiala sekretoriska sektionerna av exokrina flercelliga körtlar som producerar olika sekret, och deras rörformiga kanaler genom vilka sekretet frigörs. Morfologin hos exokrina celler beror på den sekretoriska produktens natur och sekretionsfasen. Glandulära celler är polariserade strukturellt och funktionellt. Deras sekretoriska droppar, eller granuler, är koncentrerade i den apikala (supranukleära) zonen och frigörs genom det apikala cytolemma täckt med mikrovilli. Cellerna är rika på mitokondrier, element från Golgi-komplexet och endoplasmatiskt retikulum. Granulärt endoplasmatiskt retikulum dominerar i proteinsyntetiserande celler (t.ex. glandulocyter i parotis spottkörteln), icke-granulärt - i celler som syntetiserar lipider eller kolhydrater (t.ex. i de kortikala endokrinocyterna i binjuren).

Sekretionsprocessen i exokrina celler sker cykliskt och fyra faser urskiljs. I den första fasen kommer de ämnen som är nödvändiga för syntes in i cellen. I den andra fasen sker syntesen av ämnen i det granulära endoplasmatiska retikulum, vilka rör sig till ytan av Golgi-komplexet med hjälp av transportvesiklar och smälter samman med det. Här ackumuleras de ämnen som ska utsöndras initialt i vakuoler. Som ett resultat omvandlas de kondenserande vakuolerna till sekretoriska granuler, som rör sig i apikal riktning. I den tredje fasen frigörs sekretoriska granuler från cellen. Den fjärde fasen av sekretionscykeln är återställandet av exokrina celler.

Det finns 3 möjliga typer av sekret:

1. merokrin (eccrin), där sekretoriska produkter frisätts genom exocytos. Det observeras i serösa (protein) körtlar. Vid denna typ av sekretion störs inte cellernas struktur;
2. apokrin typ (till exempel laktocyter) åtföljs av förstörelse av den apikala delen av cellen (makroapokrin typ) eller spetsarna av mikrovilli (mikroapokrin typ);
3. holokrin typ, där körtlar förstörs helt och deras innehåll blir en del av sekretet (till exempel talgkörtlar).

Klassificering av flercelliga exokrina körtlar. Beroende på strukturen hos den initiala (sekretoriska) sektionen finns det rörformiga (liknande ett rör), acinösa (liknande ett päron eller en långsträckt klase druvor) och alveolära (rundade), samt rörformiga-acinösa och rörformiga-alveolära körtlar.

Beroende på antalet kanaler delas körtlarna in i enkla, med en enda kanal, och komplexa. I komplexa körtlar mynnar flera kanaler ut i den huvudsakliga (gemensamma) utsöndringskanalen, i var och en av vilka flera initiala (sekretoriska) sektioner mynnar ut.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]