Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mykoplasmos i luftvägarna: påvisande av Mycoplasma pneumoniae-antigen med direkt immunfluorescens
Senast recenserade: 05.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Respiratorisk mykoplasmos. Detektion av Mycoplasma pneumoniae-antigen i materialet genom direkt immunofluorescens.
Mycoplasma pneumoniae är ett orsakande agens för luftvägssjukdomar hos människor och parasiterar på cellmembran. Andelen respiratoriska mykoplasmoser i den allmänna gruppen av luftvägssjukdomar varierar för olika befolkningsgrupper från 35 % till 40 %. Mykoplasmala pneumonier står för 10–17 % av fallen av total lunginflammation. Epidemier av lunginflammation orsakade av M.pneumoniae kan utvecklas med flera års mellanrum, och sjukdomsincidensen kan vara dubbelt så hög som den vanliga nivån. Laboratoriediagnostik av sjukdomen utförs huvudsakligen med serologiska metoder.
Regler för insamling av material för forskning. Kliniskt material (sköljvätska, nasofaryngeala utstryk) erhålls med hjälp av bomullspinnar, det insamlade materialet appliceras i ett tunt lager på ytan av ett rent, avfettat objektglas, lufttorkas och fixeras.
Det erhållna utstryket med patientmaterial bearbetas med polyklonala antikroppar mot det cytoplasmatiska membranet hos Mycoplasma pneumoniae, märkta med FITC. Vid granskning av preparatet i ett fluorescerande mikroskop bestäms grön fluorescens av mykoplasmer som ett resultat av Ag-AT-reaktionen. En positiv bedömning av studieresultaten förutsätter detektion av minst 10 ljusgröna granuler i preparatet, tydligt synliga mot preparatets rödaktiga bakgrund. Om ett mindre antal lysande granuler erhålls i preparatet och det inte finns några epitelceller i preparatet, rekommenderas att studien upprepas. Om antalet epitelceller i preparatet är tillräckligt och antalet lysande granuler är mindre än 10, anses resultatet vara negativt.
[