^
A
A
A

Storskalig genetisk studie avslöjar 14 gener kopplade till neuroticism

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

21 November 2024, 15:15

Neuroticism är ett centralt personlighetsdrag som beskrivs av etablerade psykologiska teorier och som förknippas med emotionell instabilitet och en tendens till negativa känslor. Tidigare forskning har visat att detta personlighetsdrag ofta åtföljer en mängd olika psykiska störningar, såväl som vissa kroniska och allvarliga medicinska tillstånd.

Teknologiska framsteg har öppnat nya möjligheter att studera de genetiska faktorer som bidrar till utvecklingen av sjukdomar och psykiatriska störningar. Liknande tekniker kan också bidra till att belysa de gener som gör en person mer benägen att uppvisa vissa personlighetsdrag, inklusive neuroticism.

Tidigare studier har identifierat mer än 100 regioner i det mänskliga genomet som är associerade med neuroticism. Mycket om ärftligheten hos detta personlighetsdrag är dock fortfarande oklart.

Forskare från Fudan University i Kina har nyligen undersökt de genetiska orsakerna till neuroticism djupare genom att analysera data från UK Biobank, en stor databas som innehåller genetisk och hälsoinformation insamlad från tusentals människor i Storbritannien. Deras artikel, publicerad i Nature Human Behaviour, identifierade 14 gener kopplade till neuroticism, varav 12 upptäcktes för första gången.

”Befintliga genetiska studier av neuroticism har i stort sett begränsats till vanliga varianter”, skrev Xing-Jui Wu, Ze-Yu Li och kollegor i sin artikel. ”Vi genomförde en storskalig exomanalys av vita brittiska individer från UK Biobank och identifierade rollen av kodande varianter i neuroticism. För sällsynta varianter identifierade analysen 14 gener associerade med neuroticism.”

"Bland dem var 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 och KDM4B) nya, och de återstående två (MADD och TRPC4AP) stöddes av tidigare studier av vanliga varianter."

UK Biobank erbjuder en stor mängd data som forskare runt om i världen kan analysera för att studera interaktionerna mellan olika gener, livsstilar och hälsotillstånd. I sin studie analyserade Wu, Li och kollegor data från 454 787 exomer i UK Biobank för att identifiera gener associerade med neuroticism. Deras analys identifierade 12 nya gener associerade med detta personlighetsdrag och bekräftade sambandet mellan två gener som redan hittats i tidigare studier och neuroticism.

"Ärftligheten hos sällsynta kodande varianter uppskattades till upp till 7,3 % för neuroticism", skrev studieförfattarna.

"För vanliga varianter identifierade vi 78 signifikanta samband som involverade sex tidigare obeskrivna gener. Vi validerade dessa varianter ytterligare med metaanalys av data från fyra andra populationer från UK Biobank och 23andMe-urvalet. Dessutom hade dessa varianter breda effekter på neuropsykiatriska störningar, kognitiv förmåga och hjärnstruktur."

De senaste rönen från Wu, Li och deras kollegor bidrar till vår förståelse av neuroticism och dess genetiska grunder. I framtiden kan dessa fynd inspirera nya genetiska studier med fokus på neuroticism eller andra personlighetsdrag. I slutändan kan sådana ansträngningar bidra till utvecklingen av diagnostiska och terapeutiska verktyg för behandling av neuropsykiatriska störningar associerade med vissa personlighetsdrag.

"Våra resultat fördjupar vår förståelse av den genetiska strukturen hos neuroticism och ger potentiella mål för framtida mekanistiska studier", avslutade författarna.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.