Cerebral pares kan vara ärftlig

Barns cerebral pares (cerebral pares) har tidigare inte ansetts vara en ärftlig sjukdom, men nyligen har studier avvisat denna teori. Från de senaste forskarnas arbete är det uppenbart att sannolikheten att utveckla cerebral pares hos barn, en av vars föräldrar lider av denna sjukdom, är högre.

Barnens cerebral pares leder till patologiska störningar i skelettmuskler, vilket i tid reducerar rörligheten och orsakar ganska allvarlig smärta. Förutom problem med motorisk aktivitet kan det också finnas problem med hörsel, syn, tal, konvulsioner, mentala abnormiteter.

Den främsta orsaken till utvecklingen av cerebral pares är den onormala utvecklingen eller döden hos ett visst område i hjärnan hos ett barn.

För närvarande är de viktigaste riskerna med utveckling av barnlig cerebral parese omfattande felaktig graviditet och förlossning, men detta ämne har inte studerats noggrant och experter fortsätter att arbeta inom detta område.

Ett team av specialister från Norge studerade ärftliga mönster i riskerna med att utveckla cerebral pares bland släktingar. Forskarna använde data från mer än två miljoner norrmän, som är födda mellan 1967 och 2002. Bland som visade mer än tre tusen fall av cerebral pares, och bland tvillingar risken att utveckla cerebral pares var högre (i fallet av sjukdomen i en av tvillingarna, det finns en risk för att andra ökat 15 gånger).

Specialister studerade familjemedlemmar av första, andra och tredje släktskapet.

Dessutom kunde specialister konstatera att i en familj där det finns ett barn med cerebral pares ökade sannolikheten för att sjukdomen uppstod hos efterföljande barn betydligt. Om en av föräldrarna har cerebral pares ökade risken att få ett barn med samma diagnos 6,5 gånger. Dessutom noterade författarna av studien att resultaten av studierna inte berodde på kön.

Lika chanser att utveckla sjukdomen hos tvillingar, både av ett kön och av olika, indikerar att ärftlighet kan vara en av de många orsakerna till cerebral pares.

Specialister noterade att denna studie är av begränsad karaktär, eftersom inte alla personer som diagnostiserats med cerebral pares bestämmer sig för att skapa en familj och ha en bebis.

Barns cerebral pares är ofta förvirrad med barndomsförlamning, som uppstår som ett resultat av överförd poliomyelit.

Sjukdomen diagnostiserades och beskrivs först av den brittiska läkaren Little i början av 1800-talet (senare kallades sjukdomen Lite sjukdom). Enligt den brittiska doktorn var orsaken till utvecklingen av infantil cerebral pares allvarlig förlossning, under vilken barnet upplever allvarlig syreförlust.

Men senare, Sigmund Freud, som också undersökte denna sjukdom, föreslog att utvecklingen av cerebral pares väcker skada i strukturen i det centrala nervsystemet som uppstår under fostrets utveckling i moderns livmoder. Freuds teori fick officiell bekräftelse på 80-talet av det tjugonde århundradet.

Utöver detta utvecklade Freud klassificeringen av former av cerebral pares, som användes som grund av moderna specialister.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]