Forskare utvecklar nya metoder för att bekämpa hjärnans sjukdomar
Senast recenserade: 16.10.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Forskare från universiteten i Bristol och Liège i Belgien har lärt sig hur man utvecklar droger vars effekt kommer att riktas mot specifika cellulära processer i vissa delar av hjärnan utan att orsaka biverkningar i andra delar av nervsystemet.
Studien, som leds av professor Neil Marrion på Bristol School för fysiologi och farmakologi, som publicerades i Journal of National Academy of Sciences USA (PNAS), gör det möjligt att utveckla mer effektiva föreningar för att förbättra verksamheten i nervsystemet.
Forskargruppen arbetade med att studera subtypen av jonkanalen, som kallas SK-kanalen. Joniska kanaler är proteiner som fungerar som porer i cellmembranet och hjälper till att kontrollera nervernas excitabilitet.
Joniska kanaler tillåter flödet av "laddade" element (kalium, natrium och kalcium) att komma in och ut genom cellmembranen genom ett nät av porer bildade av sådana SK-kanaler.
Forskare har använt ett naturligt toxin som kallas apamin och finns i bietgift, som kan blockera olika typer av SK-kanaler. Forskarna använde apaminer för att sekventiellt blockera var och en av de tre undertyperna för SK-kanaler för att bestämma hur dessa undertyper [SK1-3] skiljer sig åt.
Neil Marrion, professor i neurovetenskap vid University, hävdar att frågan om utveckling av nya läkemedel som syftar till specifika cellulära processer, är att olika funktion och struktur av celltyperna är spridda över hela kroppen, och en kombination av olika subtyper [SK1-3] i kroppen olika i vissa vävnader och organ.
"Det betyder att läkemedel som syftar till att blockera endast en subtyp av SK-kanalen inte kommer att vara terapeutiskt effektiva, utan att veta att kanalerna består av flera undertyper, kan du hitta rätt nyckel för att lösa detta problem."
Resultaten av studien visade hur SK-kanaler blockeras av apamin och andra ligander. Det är viktigt hur blockeringen av olika subtyper av kanaler påverkar läkemedlets penetration inuti. Detta kommer att möjliggöra utvecklingen av läkemedel för att blockera de SK-kanaler som innehåller flera subtyper av SK, för effektivare behandling av sjukdomar som demens och depression.
[