Forskare modifierade E. Coli med delar av HIV-viruset för att utveckla ett framgångsrikt vaccin
Senast recenserade: 14.06.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Nikolay Shcherbak, biträdande professor i biologi vid Örebro universitet, har precis återvänt till Sverige efter att ha deltagit i en konferens i Sydafrika, där han presenterade forskning som ökar chanserna att utveckla ett HIV-vaccin. Tillsammans med andra forskare genetiskt modifierade han den probiotiska bakterien E. Coli genom att lägga till en del av HIV-viruset.
Artikeln publicerades i tidningen Microbial Cell Factories.
"Med hjälp av avancerad teknik infogar vi DNA-sekvenser på specifika platser i bakterier. Vi använder en del av HIV-viruset som inte är smittsamt, men som ändå får kroppen att producera neutraliserande antikroppar”, säger Shcherbak.
E. Coli-bakterier lever i tarmarna hos människor och andra djur, och vissa varianter orsakar olika typer av infektioner. Men det finns också fördelaktiga varianter av dessa bakterier som kan hjälpa till att förbättra din tarmmikroflora. En av dessa bakterier, den probiotiska E. Coli-stammen Nissle, användes av forskare från Örebro i sin studie.
”Bakterierna vi använder säljs som kosttillskott i Tyskland, men så vitt jag vet finns de inte tillgängliga i Sverige. Dessa kosttillskott rekommenderas för personer med irritabel tarmsyndrom (IBS) eller andra magbesvär."
HIV är ett virus som kan leda till den dödliga immunbristsjukdomen AIDS, som det inte finns något botemedel mot. Det finns dock läkemedel för att behandla hiv som gör att smittade människor kan leva utan symtom eller risk att överföra sjukdomen.
”En HIV-smittad person måste ta antiretrovirala läkemedel resten av sitt liv, och deras kostnad kan vara oöverkomlig för alla. Forskare har utvecklat ett vaccin i många år, men tyvärr är detta inte en prioritet för läkemedelsföretag, säger Shcherbak.
Om bakterierna som utvecklats vid Örebro universitet leder till en godkänd läkemedelsprodukt kan den tas i tablettform. Vacciner i tablettform har betydande fördelar jämfört med vacciner som måste injiceras. Tabletterna är enklare och bekvämare att använda och behöver inte förvaras vid låga temperaturer som vissa covid-19-vacciner.
Homolog modellering av det rekombinanta proteinet OmpF-MPER. Ovan- (A) och sidovyer (B) av OmpF-proteintrimeren från E. Coli-stam K-12 (baserat på 6wtz.pdb). Ovanifrån (C) och sidovyer (D) av det förutsagda proteinet OmpF-MPER från EcN-MPER, homologimodellering utförd på strukturen av 6wtz.pdb med hjälp av verktyget SWISS-MODEL. Platsen för MPER-sekvensen indikeras i grönt. Källa: Microbial Cell Factories (2024). DOI: 10.1186/s12934-024-02347-8
I många tidigare försök att använda bakterier för att tillverka vacciner har forskare använt antibiotikaresistensgener för att bevara genetiska modifieringar i bakterier. Denna metod kan dock leda till negativa konsekvenser som antibiotikaresistens, som är ett växande globalt folkhälsoproblem. Med hjälp av CRISPR/Cas9-teknik har forskare från Örebro skapat en stabil genetisk modifiering i probiotiska bakterier utan behov av antibiotikaresistensgener.
Shcherbak ser inga risker med att använda genetiskt modifierade bakterier. Det behövs dock mer forskning, inklusive djurförsök, innan tekniken testas på människor och vaccinet kan se dagens ljus.
”Det tar minst ett par år att förbereda och få etiska godkännanden. Under normala förhållanden tar läkemedelsutveckling cirka tio år”, säger Shcherbak.