Ny forskning stödjer androgenbehandling för bröstcancer
Senast recenserade: 14.06.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
En studie utförd av forskare från University of Adelaide har gett ny information i kampen mot bröstcancer.
Laboratoriestudien genomfördes under överinseende av docent Teresa Hickey och Dr Amy Dwyer, och professor Wayne Tilley från Dame Roma Mitchell Cancer Research Laboratories, i samarbete med forskare från Cancer Research UK (CRUK), Institute of Cambridge (Storbritannien) och Imperial College London.
"Vår studie använde relativt ny teknik utvecklad av CRUK-teamet, som användes för att identifiera GATA3 (en transkriptionsfaktor som är avgörande för embryonal utveckling av olika vävnader) som en viktig samverkanspartner för androgenreceptorn vid bröstcancer," sa docent Hickey.En studie publicerad i tidskriften Genome Biology fann att när androgenreceptorn interagerade med GATA3, blev bröstcancerceller mer funktionellt mogna.
"Denna studie identifierar en viktig mekanism genom vilken androgenreceptoraktivitet utövar anticancereffekter vid bröstcancer, säger docent Hickey.
"Det är viktigt att förstå hur androgenreceptorn utövar sina anticancereffekter i bröstet eftersom motsatsen inträffar i prostatan, där androgenreceptoraktivitet främjar cancerutveckling."
Upptäckten stöder arbete av ett forskarlag från Dame Roma Mitchell Cancer Laboratory, ledd av professor Tilley, publicerat i The Lancet Oncology i februari. Denna kliniska prövning visade att det androgenreceptorstimulerande läkemedlet Enosarma var effektivt mot östrogenreceptorpositiv bröstcancer, som står för upp till 80 % av alla fall av denna sjukdom.
"Information från GATA3-studien stöder användningen av androgenreceptorstimulerande läkemedel för behandling av östrogenreceptorpositiv bröstcancer (som rapporterats i en ny artikel i The Lancet Oncology) och tillhandahåller laboratoriebevis för att stödja denna terapeutiska strategi för andra sjukdomssubtyper, som inte drivs av östrogenreceptorer. Detta inkluderar den trippelnegativa subtypen av bröstcancer, säger docent Hickey.
"Androgenreceptorstimulerande läkemedel är ännu inte en del av den vanliga behandlingen för någon typ av bröstcancer, men blir allt populärare för behandling av östrogenreceptorpositiv sjukdom.
Hormonmedierade förändringar i GATA3-bindning till kromatin i östrogenreceptor (ER)-positiva bröstcancerceller.
A) FDR justerat p-värde och log förändring av GATA3-bindning till kromatin (log2FC) i T-47D bröstcancerceller behandlade med östradiol (E2) jämfört med kontroll (Veh).
B) Venn-diagram som visar skärningspunkten mellan signifikant berikade GATA3-bindningsställen vid exponering för E2 eller dihydrotestosteron (DHT).
C) FDR-justerat p-värde och log2FC för GATA3-kromatinbindningshändelser under samtidig hormonbehandling jämfört med enbart DHT.
D) Differentiell ER-bindning vid vanliga AR- och GATA3-ställen.
Källa: Genome Biology (2024). DOI: 10.1186/s13059-023-03161-y
"GATA3-studien ger bevis för att denna nya terapeutiska strategi kommer att fungera genom att ge en förklaring av hur den fungerar."
Docent Hickey sa att hon såg fram emot ytterligare utveckling baserad på denna forskning. "Även om den aktuella studien fokuserade på interaktionen mellan androgenreceptorn och GATA3, har den nya teknologin vi använde för att identifiera denna interaktion identifierat många andra faktorer som interagerar med androgenreceptorn i bröstcancerceller", sa hon.
"Vi undersöker för närvarande betydelsen av dessa andra faktorer för att förmedla androgenreceptoraktivitet vid bröstcancer."