Rinofluimucil under graviditet

Läkemedel under graviditeten - även för behandling av förkylning - ska ordineras av den behandlande läkaren och, enligt formuleringen i instruktionerna, bedöma förhållandet mellan de förväntade fördelarna för den gravida kvinnan och den möjliga risken för det ofödda barnet.

I vissa versioner av instruktionerna noteras att Rinofluimucil under graviditet ordineras enligt denna princip.

Kan Rinofluimucil droppas under graviditeten? Det fungerar inte att droppa eftersom den här produkten finns i form av en spray. Men det viktigaste är att instruktionerna från tillverkaren av detta läkemedel (det italienska företaget Zambon) indikerar att det inte rekommenderas att använda det under graviditet, varken i ett tidigt eller sent skede.

Indikationer Rinofluimucil under graviditet

Rinofluimucil är avsett för behandling av rinit (nasofaryngit) och inflammation i paranasala bihålor (bihåleinflammation, bihåleinflammation) av akut, subakut och kronisk natur med bildandet av en viskös nässekretion - serös-purulent, såväl som vasomotorisk rinit med hindrad näsandning. [1]

Farmakodynamik

Läkemedlets farmakologiska verkan tillhandahålls av dess komponenter: det sympatomimetiska tuaminoheptansulfatet (2-aminoheptan)  [2]och det mucolytiska acetylcysteinet, ett derivat av den alifatiska svavelinnehållande aminosyran cystein.

Acetylcystein späd ut bronkial och nasal slem genom att depolymerisera proteoglykan- och glykosaminoglykanmolekyler och bryta kovalenta bindningar i deras anjoniska sulfataminogrupper.

Tuaminoheptan fungerar som en topisk avsvällande medel - minskar kärlen i nässlemhinnan och lindrar svullnaden.

Farmakokinetik

Vid applicering topiskt (intranasalt) överstiger biotillgängligheten för acetylcystein inte 3%. Det noteras att Rinofluimucil-sprayen inte kommer in i blodomloppet, därför fungerar den inte systemiskt.

Dosering och administrering

Medlet injiceras i näshålan med hjälp av en nebulisator med en dispenser (ett tryck på ventilen motsvarar en dos).

Vuxna rekommenderas att injicera två doser till varje näspassage (högst fyra gånger om dagen); barn 12-16 år - en i taget.

Den maximalt tillåtna varaktigheten är fem dagar.

Kontra

Rinofluimucil är kontraindicerat vid hypertyreoidism, svår arteriell hypertoni, vinkelstängningsglaukom, feokromocytom. Det är inte ordinerat för barn under 12 år och patienter som har genomgått operation på hypofysen och hjärnans dura mater.

Bieffekter Rinofluimucil under graviditet

Läkemedlet kan orsaka biverkningar i form av en allergisk reaktion (urtikaria, svullnad i ansiktet, andningssvårigheter); illamående och kräkningar; torrhet i slemhinnorna i munnen och nasofarynx; ökad hjärtfrekvens och blodtryck; kränkningar av urinering skakningar och nervös spänning.

Som alla intranasala anticongestanter kan Rinofluimucil orsaka takyphylaxis och beroende.

Överdos

En överdos av Rinofluimucil leder till en ökning av sådana biverkningar som högt blodtryck, takykardi, tremor, agitation; och symptomatisk behandling tillämpas för att eliminera dem.

Interaktioner med andra droger

Bland läkemedelsinteraktionerna mellan Rinofluimucil noteras dess oförenlighet med läkemedel för att sänka blodtrycket (betablockerare); kardiotoniska medel i gruppen av hjärtglykosider; med tricykliska antidepressiva medel och psykotropa läkemedel i gruppen monoaminoxidashämmare (MAO); dopaminerga läkemedel för behandling av Parkinsons sjukdom.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras vid normal rumstemperatur.

 

Hållbarhetstid

Rinofluimucil är giltigt i 30 månader (oöppnad); öppnad flaska - tre veckor.

Analoger

Analoger av detta läkemedel bör tunna den tjocka nässekretionen och säkerställa normal andning genom näsan; dessa inkluderar Nazol- och Nazalong-sprayer, Pinosol-droppar, Aqua Maris-spray. Läs mer -  Hur man behandlar en rinnande näsa under graviditeten?

Recensioner

Acetylcystein är ett ämne som inte har testats för att vara säkert för gravida kvinnor. I instruktionerna från Rinofluimucil finns det ingen information om att tuaminoheptansulfat tidigare användes som ett stimulerande medel, eftersom det frigör neurotransmittorn noradrenalin och hämmar dess återupptag. År 2011 inkluderade Världs antidopingbyrån (WADA) detta ämne i listan över förbjudna ämnen.

Recensioner av obstetriker-gynekologer angående användningen av detta läkemedel under graviditeten gäller fall av ökad livmoder hos gravida kvinnor som inte är säkra att använda Rinofluimucil under graviditetens första trimester.

Dessutom har utländska studier visat att noradrenalinåterupptagshämmare som tagits under graviditetens tredje trimester ökar risken för blödning efter förlossningen. Därför är Rinofluimucil under graviditetens tredje trimester inte värt att använda - även i de mest extrema fallen.

Författarna till läkemedel under graviditet och amning: Behandlingsalternativ och riskbedömning noterar att sympatomimetika som  [3]tas vid slutet av graviditeten kan minska sammandragningen av livmoderns muskler, det vill säga leda till en försvagning av arbetet och kan orsaka takykardi hos fostret. [4]