Forskare kunde rensa celler från HIV

Genetik fann att celler infekterade med immunbristviruset kan rensas av "extra" komponenter, särskilt från HIV. Ny teknik tillåter dig att skära bort virala gener från immunceller, medan risken för sekundär utveckling av viruset är praktiskt taget obefintlig.

Om tekniken som låter dig identifiera virusgenombyggda inbyggda celler, sa en grupp forskare under ledning av Kamel Khalili för några år sedan. Därefter avlägsnades forskaren för att visa effektiviteten hos det nya systemet, som heter CRISPR / Cas9 - virusets genom har en karakteristisk skillnad att systemet känner igen dem i en cell och förstör dem. Nu experter används åter för CRISPR / Cas9 teknik för att förstöra celler immunbristvirus och visade att för att ta bort viruset från cellen är fullt möjligt, dessutom, de åter inbäddning teknikblock HIV i immunceller kromosom.

Forskare som arbetar med cellerna, vilket i de flesta fall påverkar immunbristvirus - T-lymfocyter, i genomet som deltog av hundratals kopior av den ändrade immunbristvirus, dessutom, för att bättre följa resultaten av de sakkunniga har ersatt en av generna av HIV på ett fluorescerande protein som har lett till utveckling av självlysande molekyler efter aktivering av viruset i cellen. Introduktion av gener av viruset livsaktivitet Cas9 påverkas inte, men avlägsnandet av immunbristvirus genom T-lymfocyter inträffade under RNA-expression guider. Under studien fann forskarna att den ursprungliga cellen var 4 HIV-relaterad inneslutningar, men de var alla utplånas med en ny grupp av Khalil systemet. Specialisterna upptäckte också att fortsättningen av uttrycket av Cas9-gener och RNA-guider hjälper till att förhindra återintroduktion av HIV i cellens DNA.

Forskarna själva noterade att deras arbete kommer att bidra till att utveckla nya metoder för hiv-behandling, baserat på att DNA avlägsnas från viruset från immunceller, och forskare erkänner också att en sådan behandlingsmetod helt eliminerar sjukdomen.

Nu immunbristvirus är fortfarande ett stort problem i vissa länder, och behandlingen hittills är baserad på antiretroviral behandling, som bara stoppar utvecklingen av viruset och bidrar till att förlänga livslängden på patienter under flera decennier, dock inte denna behandling inte att förstöra viruset i kroppen helt. Viruset med immunbrist skiljer sig genom att det snabbt kan integrera sig i genomet av mänskliga celler, där det "sätter sig ner" och blir orsaken till återfall. Idag läggs alla förhoppningar på genteknik, och experter hoppas att nya metoder kommer att tillåta att bli av med hiv för alltid.

CRISPR / Cas9-systemet utvecklades på grundval av antivirusskydd av celler och kan känna igen "onödiga" delar av DNA och avlägsna alla onödiga celler från cellen utan att skada det.

Specialister hålls nu bara den första fasen av tester och system CRISPR / Cas9 visat sig vara effektiv i forskargruppen planerar att studera principen om driften av det nya systemet för att förstå, är det effektivt endast i inledningsskedet eller i alla stadier av sjukdomen.

[1], [2]