Nya publikationer
Det första barnet med DNA från tre föräldrar föddes i Ukraina
Senast recenserade: 02.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Ett ovanligt nyfött barn föddes i Ukraina – och det ovanliga med honom är att han har genetiskt material som tillhör tre föräldrar samtidigt.
Specialister använde en metod för att transportera ett befruktat ägg till en donatorcell – denna information tillhandahölls av V. Zukin, medicine kandidat och chef för Nadiya reproduktionsklinik.
Lite tidigare, i september förra året, rapporterade tidskriften New Scientis att ett barn med DNA från tre föräldrar föddes i Mexiko för första gången. Berättelsen om detta barn är följande: ett jordanskt par kunde inte få barn under lång tid på grund av en sällsynt genetisk sjukdom. Amerikanska specialister uttryckte en önskan att hjälpa dem. Forskarna använde befruktningstekniker med hjälp av genetiskt material från en annan person – en donator. Detta fall skiljer sig dock från det som registrerats i Ukraina.
"I början av januari föddes ett efterlängtat barn – en flicka som nu har skrivits ut från förlossningsavdelningen. Varför är detta barn så unikt? Faktum är att i den här situationen transporterades ett redan befruktat ägg. I Mexiko användes obefruktade ägg", förklarade Zukin situationen.
Dessutom gav kandidaten i medicinska vetenskaper följande kommentarer i detta fall. Efter att ägget befruktats bildas två cellkärnor i det - från kvinnan respektive från mannen. Specialister inom reproduktionsmedicin valde ut dessa cellkärnor från moderns äggcell och transporterade dem till donatorägget, från vilket två cellkärnor tidigare hade valts ut på samma sätt. Varför var det nödvändigt att använda denna metod? Faktum är att en sällsynt genetisk patologi hindrade kvinnan från att bli gravid, och endast på detta sätt hade hon möjlighet att bli mamma.
Denna procedur visade sig effektiv eftersom de förändrade generna som bar på patologin stannade kvar i den ursprungliga maternella äggcellen, och generna i de överförda cellkärnorna skadades inte. Således var cellkärnorna som placerades i donatorägget helt friska.
"Som ett resultat av vårt arbete fick vi ett barn med kärn-DNA från den biologiska fadern och modern, och cytoplasmatiskt donator-DNA."
Detta fall registrerades och verifierades av ukrainska och tyska laboratorier.
Mamman till det nyfödda barnet är en 34-årig kvinna som i ett och ett halvt decennium inte kunde bli gravid, inte ens med hjälp av provrörsbefruktningsmetoder.
Barnet föddes genom naturlig förlossning, och själva graviditeten fortskred utan några avvikelser.
Denna teknologiska princip kan även användas på patienter med ett stört initialt stadium av embryonal utveckling. Detta gör det möjligt för kvinnor som löper hög risk att föda ett barn med mitokondriella patologier att bli mödrar. Sådana patologier diagnostiseras i fall där barn föds med allvarliga psykiska funktionsnedsättningar, psykiska störningar och andra störningar.