Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Genterapi hjälper till vid behandling av HIV
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Forskare lyckades ändra generna i blodcellerna hos människor infekterade med HIV, så att patienterna bättre kunde motstå viruset. Enligt experter är genetisk modifiering den mest effektiva och säkra metoden för behandling. I framtiden kommer denna metod att eliminera behovet att regelbundet ta mediciner som innehåller viruset. Nu vet forskare säkert att i världen finns 1% av dem som har kopior av försvarargen från immunbristviruset.
Nu försöker genetiker att hitta sätt att ändra genomet av denna typ av genetiska egenskaper. Det är känt att infektion med immunbristviruset sker genom ytproteinet CCR5 och på detta stadium har experter försökt att inaktivera generna som ansvarar för produktionen av detta protein. I ett av Pennsylvania universiteten genomfördes ett experiment där 12 volontärer deltog. Deltagarnas blod filtrerades ut och som ett resultat isolerades vissa celler från den, till vilken forskare lade till modifierade gener. Därefter återvände blodet till deltagarna. Efter en månad medicinering frivilliga avbröts och immunbristvirus började bli aktiv i alla utom en, forskarna kunde konstatera att det fanns en cell skydd mot virus, deras livscykel ökar och de började föröka sig. Experter tror att om de behandlade cellerna i kroppen blir mer, kan en person leva med ett immunbristvirus, som med en kronisk sjukdom. Den enda volontären som inte aktiverade viruset hade en kopia av den skyddande genen, så för det mesta klarade hans kropp sig självständigt.
Dessutom är fullständig återhämtning från immunbristviruset möjligt, vilket visar på en liten flicka från Amerika som är andra i historien om medicin. Läkare visste att barnet som kontrakterade immunbristviruset under perioden med intrauterin utveckling, är sannolikheten för infektion extremt hög och bestämde sig därför för immunstimulering och antiviral behandling under de allra första timmarna efter födseln. Under det första året av livet observerades flickan noggrant och som en följd av de senaste testerna kan läkare med självförtroende säga om flickans fulla återhämtning. Enligt läkare, den avgörande faktorn vid behandling av immunbristvirus hos barn smittats in utero är aktiviteter initieras direkt under de första timmarna efter födseln, i detta fall, de börjar tidigare behandling, desto bättre chans att lyckas.
Det första fallet med en fullständig botemedel mot immunbristviruset inträffade 2010, då läkare bestämde sig för egen risk och riskerar att börja behandlingen omedelbart efter födseln. En liten patient på första dagen av hennes liv fick intensiv postpartumbehandling, varefter hon passerade en nio månaders kurs av standardbehandling för HIV och blev helt frisk.
I den närmaste tiden planerar specialister att genomföra en studie med 50 nyfödda med hiv.