Nya publikationer
En metod för att skydda friska celler under cellgiftsbehandling har utvecklats
Senast recenserade: 01.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Amerikanska forskare har utvecklat en metod för att skydda friska mänskliga celler under kemoterapi för maligna tumörer. Den senaste tekniken testades av ett forskarteam lett av Jennifer Adair från Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle, Washington, USA). Rapporten om studien publicerades i tidskriften Science Translational Medicine.
Vid kemoterapi av maligna tumörer används olika substanser som direkt orsakar celldöd eller utlöser apoptos (programmerad död). Samtidigt är sådana läkemedel mycket giftiga, inte bara för cancerceller.
Särskilt benmärgen, som utför den hematopoetiska funktionen, är särskilt känslig för deras effekter. Skador på benmärgen av antitumörsubstanser är förenade med en minskning av antalet leukocyter, som ger ett immunsvar, och även erytrocyter, vilket kan orsaka utveckling av anemi.
Tre patienter med den vanligaste hjärntumören, glioblastom, valdes ut för att delta i denna studie. Forskarna tog prover av benmärgsstamceller från patienterna. Med hjälp av en viral vektor modifierade de den genetiska informationen i dessa celler, vilket gjorde dem okänsliga för effekterna av temozolomid, som används för kemoterapi av glioblastom. De modifierade stamcellerna transplanterades tillbaka till patienterna.
Enligt studiens resultat tolererade patienterna kemoterapibehandling bättre och de hade färre biverkningar av terapin än under normala förhållanden. Alla tre patienter lyckades överträffa den genomsnittliga överlevnadsperioden för denna sjukdom, som är 12 månader. Författarna till arbetet noterade att hos en av studiedeltagarna hade sjukdomen inte progredierat under de senaste 34 månaderna efter terapin.
[