En metod för att skydda friska celler vid kemoterapi har utvecklats
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Amerikanska forskare har kommit fram till en metod för att skydda friska humana celler vid kemoterapi av maligna tumörer. Testet av den senaste tekniken utfördes av ett team av forskare ledda av Jennifer Edair från Center for Cancer Research Fred Hutchinson (Seattle, Washington, USA). Forskningsrapporten publiceras i tidskriften Science Translational Medicine.
För kemoterapi av maligna tumörer används alla typer av ämnen som direkt orsakar celldöd eller utlösande apoptos (programmerad död) -processer. Samtidigt har sådana läkemedel hög toxicitet inte bara för cancerceller.
Benmärgen, som uppfyller den hematopoietiska funktionen, är speciellt mottaglig för deras effekter. Benmärgsskada antineoplastiska medel är förenat med en minskning av antalet leukocyter, som ger ett immunsvar, och dessutom röda blodkroppar, vilket kan leda till anemi.
För att delta i denna studie valdes 3 patienter med den vanligaste hjärntumören - glioblastom. Forskare tog prov av benmärgsceller från patienter. Vid tillämpning av virusvektorn modifierade de härmed de ärftliga uppgifterna för dessa celler, vilket gjorde dem okänsliga mot effekterna av temozolomid, som används för kemoterapi med glioblast. De modifierade stamcellerna transplanterades tillbaka till patienterna.
Enligt resultaten av studien tolererade patienterna bättre behandling med kemoterapi, de hade färre biverkningar på terapi än vid normala förhållanden. Alla tre patienter lyckades överstiga den genomsnittliga överlevnadstiden för denna sjukdom, som är 12 månader. Författarna till studien noterade att en av deltagarna i studien inte utvecklades till sjukdomen inom de senaste 34 månaderna efter behandlingen.
[