Fraxiparin under graviditet

Det är välkänt att under graviditeten inträffar många förändringar i en kvinnas kropp. Först och främst påverkar dessa förändringar cirkulationssystemet och hemostasen. Detta är inte förvånande, eftersom cirkulationssystemet är ett av de första systemen som anpassar sig till de nya kroppsförhållandena. Så om en kvinna tidigare hade två cirklar av blodcirkulation, finns det under graviditeten ett behov av en tredje cirkel - vilket ger blodflöde i livmodern och moderkakan. Följaktligen förändras egenskaperna hos blod och blodkärl. Många kvinnor har en tendens till trombos. I ett sådant fall, både för terapeutiska och profylaktiska syften, föreskrivs fraxiparin under graviditet. [1], [2]

Fraxiparin i planering av graviditet

Faxiparin förskrivs vid planering av graviditet för kvinnor med en ökad tendens till koagulation, samt ökad blodviskositet och koagulation. I detta fall bildas intravaskulära trombi snabbt, alltför visköst blod stör avsevärt trofiken hos omgivande vävnader, mikrocirkulation försämras och utflödet av avfallsmetaboliter utanför. Allt detta kan påverka kvinnors reproduktionsfunktion negativt. Många kvinnor med sådana problem har långsiktig infertilitet, oförmåga att bli gravid, eller spontana aborter och missfall i de tidiga stadierna av graviditeten.

Fraxiparin, vars aktiva ingrediens är kalcium nadroparin, verkar på liknande sätt som heparin. Det tunnar blodet och returnerar det till sitt naturliga tillstånd så att det helt kan utföra sina funktioner i kroppen. Fraxiparin upprätthåller hemostas i kroppen (normal blodcirkulation), vilket säkerställer homeostas - stabiliteten och konstansen i kroppens inre miljö. Som ett resultat skapas optimala förhållanden i alla system, inklusive reproduktionssystemet, och en hög funktionell aktivitet upprätthålls. Allt detta säkerställer en kvinnas förmåga att bli gravid och bära ett barn. [3]

Indikationer Fraxiparin under graviditet

Ofta gravida kvinnor och deras släktingar är familjemedlemmar oroliga för receptet för medicinering, ser det som ett hot. Varje andra patient ställer frågan: "Vad är det föreskrivet för?". Indikationer för användning av fraxiparin - behandling och förebyggande av tromboemboliska komplikationer. Under graviditeten finns det en ökad risk för trombusbildning, blodtjockning, ökar dess viskositet, kränkning av grundläggande fysiska och kemiska egenskaper, så kvinnor med en historia av åderbråck, problem med ökad blodkoagulering, hjärt- och blodsjukdomar, fraxiparin indikeras. För profylax föreskrivs det om det finns en sannolikhet för blodproppar, om en kvinna har en genetisk predisposition, om hennes föräldrar, nära släktingar med blod, hade tromboembolisk sjukdom, åderförkalkning, åderbråck.

Utnämnd vid sjukdomar i andningsorganen och hjärt-kärlsystemet, som ett hjälpmedel för att lindra den extra belastningen från dessa system, som uppstår i samband med graviditet.

Fraxiparin hjälpte dig att bära en graviditet till termin.

Många kvinnor hävdar att fraxiparin har hjälpt dem att bära en graviditet. Det föreskrevs för många när man planerade graviditet, tack vare vilken det blev möjligt att bli gravid på relativt kort tid, samt ganska säkert bära och föda ett friskt barn. Läkemedlet förskrivs vid vilken graviditet som helst, både vid utseendet på de första tecknen på patologi från cirkulations- och andningsorganen och för att förebygga komplikationer. Efter den föreskrivna behandlingsregimen minskade risken för trombos avsevärt, patienterna började känna sig mycket bättre, klagomål om andningssvårigheter, andnöd, hjärtklappning, svaghet försvann. Förutom att kardiovaskulära systemstörningar, prestanda, aktivitet och välbefinnande (enligt objektiva data och subjektiva känslor) förbättrades avsevärt.

Farmakodynamik

För att förstå verkningsmekanismen för fraxiparin under graviditeten är det nödvändigt att studera farmakodynamiken för detta läkemedel. Det aktiva ämnet är kalcium nadroparin. Det erhålls genom depolarisering. I processen att erhålla depolarisera standardheparin. Som ett resultat av reaktionen bildas glykosoaminoglykan. Ett karakteristiskt drag är att kalcium nadroparin bildar ett komplex som hämmar faktor XA ganska snabbt. Därför kallas det bildade komplexet ofta anti-XA. Processerna för fibrinolys aktiveras också. Allt detta bidrar till resorptionen av redan bildade blodproppar och förebyggande av bildandet av nya blodproppar.

Farmakokinetik

Om vi analyserar läkemedlets farmakokinetik, lockar det till det första att läkemedlet är baserat på det aktiva substansen - kalcium nadroparin - uppmärksamhet. Det är detta ämne som bestämmer anti-XA-aktiviteten för blodplasma. Ämnet injiceras subkutant och dess maximala aktivitet observeras efter 3-5 timmar.

Ämnet börjar gradvis utsöndras efter 3,5 timmar (i en dos av 1900 IU). Det bör beaktas att utsöndring av läkemedlet bromsas vid njurpatologi. Dessutom skapas en ökad belastning på njurarna. I njurpatologi är det nödvändigt att minska sin dos med minst 25%, eftersom det finns en aktiv ansamling av ämnet i njurarna.

Kontra

Läkemedlet har en hel del kontraindikationer att använda. Till exempel bör det inte användas när det absoluta antalet blodplättar reduceras. Det kan inte heller förskrivas för blödning. Detta beror på att läkemedlet minskar blodviskositeten, främjar dess kondensering. Följaktligen ökar sannolikheten för blödning grenrör. Med eventuella störningar i hemostas, närvaron av erosioner och sår, med skador, som förberedelse för operation, kan läkemedlet inte förskrivas. Förskriv inte det och när du planerar en kejsarsnitt. Närvaron av inflammatorisk hjärtsjukdom är också en kontraindikation.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till det faktum att många patienter kan ha individuell intolerans mot läkemedlet eller dess individuella komponenter, särskilt under graviditet. I detta fall bör läkemedlet administreras med försiktighet.

Bieffekter Fraxiparin under graviditet

När du förskriver fraxiparin bör du ta hänsyn till möjligheten till biverkningar. Ganska ofta finns det blödning av olika lokaliseringar. I sällsynta fall förekommer komplikationer, såsom trombocytopeni, eosinofili. Detta är emellertid reversibla förhållanden som återvinner ganska snabbt. Vissa allergiska reaktioner kan observeras. Reaktioner av försenad eller omedelbar typ såsom utslag, anafylaktisk chock kan uppstå.

Vissa lokala reaktioner är inte uteslutna. Mycket sällan nekros av vävnader på injektionsstället inträffar. Det är dock mycket svårt att låta nekros utvecklas. Först bör purpura eller erytematös plats utvecklas. Som regel är dessa tillstånd extremt smärtsamma, åtföljda av olika somatiska symtom, systemiska tecken på inflammation och berusning. Omedelbart tillbakadragande av läkemedlet krävs.

Hur tar jag bort stötar från fraxiparin under graviditeten?

Först och främst, för att undvika stötar, är det nödvändigt att regelbundet ändra injektionsstället: injicera symmetriskt i olika områden i huden. Dessutom, innan det injicerar läkemedlet, bör det förvärmas genom att hålla det i handen i några minuter. Läkemedlet ska administreras långsamt.

Om du fortfarande inte kan undvika utseendet på stötar, bör du behandla injektionsstället med en mjukgörande grädde eller glycerin. Om möjligt är det bättre att värma glycerin till en temperatur på 35-40 grader. Det rekommenderas också att applicera en kompress (uppvärmning). Som grund för en kompress kan du använda kamferolja, glycerin, terpentinolja. Dessutom kan du behandla platserna för bildning av bulan med baby grädde, havsbuckthornolja. Om bulten inte försvinner i 2-3 dagar eller är smärtsam, rekommenderas det att använda ketanolkräm, levomekol, sabelnik, boskap eller levomecitin salva.

Överdos

En överdos av fraxiparin är farlig, eftersom det kan orsaka blödning. Detta beror främst på den trombolytiska effekten av läkemedlet: under dess verkan, viskositeten och tätheten av blodet minskar, det blir mer flytande, viskositeten reduceras avsevärt. Under behandling med fraxiparin är det därför nödvändigt att övervaka nivån på blodplättar i blodet, samt övervaka huvudparametrarna för blodets koagulationssystem. Som regel krävs inte särskild hjälp för mindre blödning (med undantag för tillbakadragande av läkemedlet). Vid svår överdosering används promaminsulfat som neutralisator.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet kan orsaka hyperkalemi när det används med de läkemedel som ökar kaliumnivån i blodet, i kombination med läkemedel som syftar till behandling av hypokalemi. Risken för hyperkalemi och utveckling av blödning sker när den administreras med heparin. Ömsesidig förbättring av effekten inträffar när den administreras med acetylsalicylsyra, indirekt antikoagulantia, fibrinolytik, dextran. Risken för blödning ökar när den används i kombination med antiaggregants.

Förvaringsförhållanden

Som regel föreskrivs lagringsförhållanden för läkemedlet på paketet. Det ska lagras i det ursprungliga paketet, vid en temperatur som inte överstiger 30 grader Celsius. Platsen bör vara otillgänglig för barn och djur. Det är också bättre att välja en plats som kommer att skyddas från direkt solljus, från höga temperaturer, värmekällor. Att frysa läkemedlet rekommenderas inte heller.

Hållbarhetstid

Läkemedlet lagras i 3 år från tillverkningsdatumet. Utgångsdatumet anges på paketet. En öppnad ampull lagras i högst en dag. Efter utgångsdatumet bör läkemedlet inte användas, eftersom det kan orsaka biverkningar och komplikationer och kan helt enkelt vara ineffektivt.