En ny behandling för att behandla organskador orsakade av högt blodtryck

Ett forskarteam lett av Monash University och Baker Heart and Diabetes Institute har publicerat de första övertygande bevisen på den terapeutiska potentialen hos en ny behandling för att behandla organskador orsakade av högt blodtryck. Artikeln publiceras i tidskriften Cardiovascular Research.

Hypertoni och dess konsekvenser

Hypertoni, mer känt som högt blodtryck, kan orsaka skador på hjärtat, njurarna och blodkärlen. Nuvarande behandlingar är ofta otillräckliga, vilket gör patienter sårbara för komplikationer som förstorat hjärta och försvagade blodkärl. Att ta itu med inflammation är nyckeln till att förbättra resultaten och minska associerade risker.

Så började ett team från Monash Institute of Pharmaceutical Sciences (MIPS) och Baker Heart Institute undersöka hur en ny småmolekylär pro-upplösande aktivator kallad förening 17b (Cmpd17b), som MIPS-forskare tidigare visat skyddar mot hjärtinfarkt, också kan skydda mot organskador orsakade av högt blodtryck.

Cmpd17b Forskning

Genom en omfattande studie som involverade både djur- och människastudier upptäckte forskargruppen potentialen hos Cmpd17b att minska de skadliga effekterna av hypertoni-inducerad organskada. Genom att aktivera formylpeptidreceptorfamiljen (FPR), känd för sin nyckelroll i regleringen av inflammation, blir Cmpd17b ett potent terapeutiskt medel som kan skydda vitala organ från de skadliga effekterna av högt blodtryck.

Uppmuntrande resultat

Medförfattare till studien och MIPS-doktorand Jaideep Singh sa att upptäckten av Cmpd17b som en potentiell behandling för organskador relaterade till högt blodtryck var uppmuntrande och spännande för forskargruppen.

"Organskador är ett patologiskt kännetecken för högt blodtryck, vilket orsakar betydande sjuklighet och dödlighet, men nuvarande läkemedel mot högt blodtryck är begränsade när det gäller att behandla organskador orsakade av högt blodtryck, så det finns ett akut behov av att ta itu med detta problem", sade Singh.

"Vårt team har för första gången visat att Cmpd17b inte bara normaliserar hjärtats och blodkärlens struktur och funktion hos hypertensiva möss, utan att det också finns en tydlig korrelation med human hypertoni, vilket tyder på att Cmpd17b kan vara effektivt även i kliniska miljöer."

Professor Jeff Head AM, seniorförfattare till studien och chef för neurofarmakologilaboratoriet vid Baker Institute, sa att organskador från högt blodtryck var vanliga och förblev en betydande bidragande faktor till dåliga resultat.

”FPR är som livvakter som håller inflammation i schack, vilket är ett stort problem vid högt blodtryck. Som team är vi glada att kunna rapportera att Cmpd17b, som aktiverar dessa FPR, kan vara ett lovande sätt att förebygga och behandla de skador som högt blodtryck orsakar våra organ på lång sikt”, säger professor Head.

Viktiga förändringar och potentiella fördelar

Dr. Chengxue Helena Qing, korresponderande författare till studien, chef för MIPS-laboratoriet och en National Heart Foundation-fellow, sa att studien fann signifikanta förändringar i proteiner och signalvägar i hjärtan och blodkärl hos möss med högt blodtryck.

"Vi fann att Cmpd17b, en ny typ av läkemedel, kan reversera några av dessa förändringar och förbättra hjärt- och blodkärlshälsan. Detta tyder på att liknande behandlingar kan fungera hos personer med högt blodtryck", sa Dr. Qing.

"Att använda läkemedel som Cmpd17b kan vara ett lovande nytt sätt att behandla komplikationer i samband med högt blodtryck, vilket potentiellt kan reversera skador på organ som hjärta och blodkärl. Att kombinera Cmpd17b med befintliga behandlingar kan ge ännu bättre resultat vid hantering av hjärt-kärlproblem i samband med högt blodtryck."