Forskare har identifierat huvudorsaken till hydrocephalus

Den onormalt förstorade huvud och hjärna hos nyfödd fel felaktig aktivitet hos de neuronala progenitorceller, som när de delade täppa kanaler för utflödet av cerebrospinalvätska från hjärnan.

Ibland föds spädbarn med komplikationer som cerebral blödning och hydrocephalus. Den första brukar föregås av den andra: Efter att ha blivit stoppad börjar hydrocephalus att utvecklas. Denna konstiga störning beror på funktionsfel i vätskecirkulationssystemet i hjärnan. Cerebrospinalvätska bildas i systemet av hjärnans ventrikel, eftersom det bildas absorberas det av blod och lymfkärl. Om transporten av vätska till sugplatsen är svår, börjar den lägga påtryck på den utvecklande hjärnan, vilket inte bara leder till en onormal ökning av huvudstorleken utan också för flera neurofysiologiska störningar. Enligt statistiken är en av 1 500 barn födda med hydrocephalus, det vill säga den här sjukdomen är inte så sällsynt att du inte kommer att namnge. Det finns ingen effektiv behandling för henne, det enda sättet att göra livet enklare för patienten är att kirurgiskt kringgå överflödig cerebrospinalvätska från hjärnan till ryggradskanalen. Med tiden går shunten i ordning, och operationen måste upprepas.

Under lång tid var det trodde att cerebral blödning orsakar hydrocefalus på grund av koagulationsblodproppar. Blod, kommer in i systemet för cirkulation av cerebrospinalvätska, vikar och stänger kanalerna av utflödet från hjärnventriklarna. Teori av mekanisk blockering funnits i 100 år, tills en grupp forskare från Scripps Institution (USA) inte inträffa att leta efter andra mekanismer för förhållandet mellan hjärnblödning och hydrocefalus.

Neuroscientists har bestämt sig för att ta reda på om det finns några komponenter i blodet som kan orsaka blockering av vätskecirkulationskanalerna i hjärnan. Vid försök på möss återskapade injektionen av blod till hjärnans ventrikler framgångsrikt hydrocephalus. Sedan försökte forskarna introducera röda blodkroppar separat i hjärnan, separat - blodplasma. Röda blodkroppar gav inte den önskade effekten, men plasman fungerade. Därefter fann man att orsaken till utvecklingen av hydrocephalus var en fettmolekyl-lysofosfatidsyra, närvarande i blodplasman. Intagandet av denna syra i hjärnans ventrikel ledde till födelsen av hydrocephalus-möss.

Lysofosfatidsyra är en aktiv regulator av cellcykeln: den stimulerar celldelning och deltar i cytoskelets omvandlingar. Progenitorcellerna hos neuroner är rikligt försedda med receptorer till denna syra; dess överskott eller överkänslighet mot hennes neuronprekursorer leder till det faktum att nervceller inte verkar vid tidpunkten och på fel plats, vilket krävs av normal hjärnutveckling. I fallet med hydrocephalus kan den intensiva bildandet av nya celler begränsa kanalen för cerebrospinalvätska. I det slutliga experimentet, forskarna injiceras i hjärnan substans som blockerar bindningen av lysofosfatidsyra receptorer på neuronala cellytor, som angivits ovan, och efter denna behandling syra till störningar i hjärnans utveckling har inte resulterat. Resultaten av forskare publicerade i tidskriften Science Translational Medicine.

Överskott av lysofosfatidylsyra kan orsaka inte bara hydrocephalus, eftersom kränkningar i dynamiken i hjärnans utveckling förändrar arkitekturen hos nervkedjor. Följaktligen kan de resulterande neurofysiologiska defekterna vara mycket olika. Så, ett verktyg som tillåter att blockera lysofosfatidylasreceptorer kommer att vara mycket eftertraktade av läkare. Men först måste forskare bekräfta att resultaten är användbara för mänsklig fysiologi, som de kommer att göra.

[1], [2], [3], [4], [5]