Låsa upp nyckelsvar om cellfunktion för att förbättra cancerbehandlingen
Senast recenserade: 14.06.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Forskare vid Peter Mac Institute har hittat ett svar på en decennier gammal fråga om cellfunktion som kan leda till förbättrade cancerbehandlingar i framtiden.
Varje cell i människokroppen har samma DNA, men olika celler utför olika funktioner. Denna studie, publicerad i tidskriften Nature Genetics, hjälper till att förklara hur detta är möjligt, och konsekvenserna kan bli enorma. Professor Mark Dawson, läkare-forskare och biträdande forskningschef vid Peter Mac, sa att han var exalterad över nya upptäckter som bättre förklarar hur en cells öde bestäms.
"Cellfunktion är resultatet av 'transkriptionsfaktorer' som skannar vårt DNA och bestämmer vilka gener som ska aktiveras och i vilken utsträckning", sa han.
"Vi har studerat hur dessa transkriptionsfaktorer rekryterar och levererar det maskineri som behövs för att slå på gener. Hittills har vi inte vetat hur "transkriptionsfaktorer" väljer rätt maskineri för att läsa och uttrycka en gen.
"Detta har varit en fråga i många år, och vi är glada över att ha hjälpt till att lösa en del av problemet, eftersom denna kunskap om exakt hur transkriptionsfaktorer fattar beslut om vilken mekanism som ska aktivera en gen ger oss grundläggande kunskap om livet."
Jämförande CRISPR-skärmar identifierar kofaktorer som krävs för nio olika transkriptionsaktivatorer (AD). Källa: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Forskning har visat att transkriptionsfaktorer väljer en unik uppsättning komponenter för att kontrollera genuttryck, skapa en önskad åtgärd, oavsett om det är att kontrollera en cells energiförbrukning, utlösa ett immunsvar eller en annan funktion som vår kropp behöver. Professor Dawson sa att det kunde jämföras med hur bilar är byggda och förklarade hur denna viktiga upptäckt är nyckeln till att hitta bättre behandlingar för olika sjukdomar.
"En F1-racingbil skiljer sig mycket från en familjebil eller till och med en traktor; vissa bilar är designade för att köra snabbt, andra för att bära värdefull last och andra för att göra hårt arbete", sa han.
"Vi fann att samma sak gäller för genuttryck, och detta bestäms av komponenterna som rekryteras av transkriptionsfaktorer. Dessa kan avgöra vilka gener som kan förändras snabbt, till exempel när vi behöver bekämpa en infektion och behöver ett snabbt svar, eller vilka gener som måste arbeta långsamt och stadigt för att producera de meddelanden som krävs för cellulär hushållsfunktion.
"Denna förståelse för hur transkriptionsfaktorer kan justera genuttryck är otroligt viktig, och vi hoppas kunna använda den för att hjälpa oss att behandla olika sjukdomar i framtiden.
"Om vi tänker på cancer kan mutationer i cancer hindra en transkriptionsfaktor från att välja rätt komponenter för att uttrycka en gen korrekt, det är som om delarna i en bil blandas ihop och den inte längre kunde fungera tillförlitligt."
Dr Charles Bell, en postdoktor vid Peter Mac, sa att de hade utvecklat en plattform för att screena funktionen hos tusentals komponenter som används av transkriptionsfaktorer för att bestämma hur en gen uttrycks.
"Vi kommer nu att använda den här plattformen för att förstå andra processer involverade i genuttryck," sa han.
"Svaren på dessa frågor kommer att hjälpa oss att hitta nya sätt att behandla inte bara cancer utan även många andra sjukdomar i framtiden."