Studie: Gener påverkar anti-cancereffektiviteten hos frukter och fibrer
Senast recenserade: 14.06.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
En nyligen publicerad studie publicerad i tidskriften eBioMedicine identifierade genetiska variationer som kan modifiera sambandet mellan fiber-, frukt- och grönsaksintag och risken för kolorektal cancer ( CRC). Forskare har framgångsrikt identifierat två betydande loci som dämpar sambandet mellan fiber- och fruktintag och CRC-risken.
CRC är en av de vanligaste cancerformerna i världen, med nästan två miljoner nya fall och mer än 900 000 dödsfall år 2020. Högt intag av frukt, grönsaker, fullkorn och kostfibrer har rapporterats minska risken för CRC. Även om det finns starka bevis för ett samband mellan CRC-risk och konsumtion av fullkorn och kostfiber, är bevisen för ett samband mellan CRC-risk och frukt- och grönsaksintag fortfarande begränsade.
Tidigare genomomfattande associationsstudier (GWAS) har kunnat identifiera minst 200 loci associerade med CRC-risk, vilket förklarar upp till 35 % av ärftligheten. Även om gen-miljö-interaktioner (G × E) kan förklara ytterligare ärftlighet, har tidigare studier med små prover och traditionella metoder endast hittat ett begränsat antal signifikanta interaktioner. Nya statistiska tillvägagångssätt, såsom konjoint-tester och tvåstegsmetoder som prioriterar singelnukleotidpolymorfismer (SNP), kan potentiellt förbättra noggrannheten i dessa analyser.
Upp till 45 studier från tre genetiska CRC-konsortier inklusive individer av europeisk härkomst inkluderades i analysen. Studier inkluderade fallkontroller för kohortstudier och cancerfria kontroller för fallkontrollstudier. Totalt 69 599, 69 734 och 44 890 deltagare analyserades för frukt-, grönsaks- respektive fiberintag. Kostintaget utvärderades med hjälp av frågeformulär med matfrekvens och kosthistorik, vanligtvis uttryckt som portioner per dag för frukt och grönsaker och gram per dag för total fiber.
Data harmoniserades och uttrycktes som kvartiler efter kön och studie. Dessutom inkluderade kvalitetskontroll av genotypning kontroll av saknade data, Hardy-Weinberg-jämvikt och könsinkonsekvens, följt av imputering och filtrering för mindre allelfrekvens och precision, vilket resulterade i analysen av 7 250 911 SNP:er.
Jämfört med kontroller var deltagare med CRC äldre, hade ett högre kroppsmassaindex och energiintag och en högre prevalens av riskfaktorer som en familjehistoria av CRC och typ 2-diabetes. De konsumerade också mindre fibrer, frukt och grönsaker jämfört med kontrollgruppen. Metaanalyser fann ett omvänt samband mellan intag av fiber (relativ risk per kvartil ökning (OR) = 0,79), frukt (OR = 0,79) och grönsaker (OR = 0,82) och risk för CRC.
3-DF-testet identifierade rs4730274-lokuset uppströms om SLC26A3-genen, vilket visar ett samband med fiberintag och en interaktion med CRC-risk. Stratifiering efter genotyp visade en starkare omvänd association mellan fiber och CRC för varje kopia av T-allelen. Funktionell anteckning antydde förstärkaraktivitet i kolonvävnad, med en eQTL för DLD-genen.
Rs1620977-lokuset nära NEGR1-genen visade ett signifikant samband med fruktkonsumtion och en måttlig interaktion med CRC-risk. Starka omvända associationer observerades med ökande fruktkonsumtion för varje kopia av G-allelen.
Studien är den största G × E-studien hittills, där forskare identifierade två interaktioner mellan fiber- och fruktintag och CRC-risk. I synnerhet antyder rs4730274 nära SLC26A3-genen ett signifikant samband mellan fiberintag, tarmfunktion, inflammation och CRC. Resultaten kräver ytterligare forskning för att undersöka de kliniska implikationerna och bekräfta dessa fynd i olika populationer.