Nya publikationer
FDA godkänner förfylld sprutformulering av bältrosvaccin
Senast recenserade: 27.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny förfylld sprutformulering av Shingrix (bältrosvaccin, rekombinant, adjuvanserat) för att förebygga bältros (herpes zoster).
Det nuvarande vaccinet består av två injektionsflaskor – ett frystorkat (pulveriserat) antigen och ett flytande adjuvans – som vårdpersonal blandar före administrering. Den nya förfyllda sprutan förenklar vaccinationsprocessen för vårdpersonal. Indikationerna för användning av den förfyllda sprutan är desamma som för det befintliga vaccinet.
Sprutformuleringen är godkänd i USA för immunisering av vuxna 50 år och äldre och individer 18 år och äldre som har eller kommer att ha en ökad risk för herpes zoster på grund av immunbrist eller immunsuppression orsakad av en känd sjukdom eller behandling.
Godkännandet baseras på data som visar teknisk jämförbarhet mellan de nya och befintliga vaccinformuleringarna.
”Denna nya formulering av Shingrix har utvecklats för att förenkla vaccinationsprocessen och hjälpa vårdpersonal att skydda mot bältros, en sjukdom som drabbar en av tre vuxna i USA under sin livstid”, säger Tony Wood, GSKs vetenskapliga chef, i ett uttalande.