^
A
A
A

Ett embryo som dött i livmodern kunde bli pappa efter många år

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

05 November 2015, 09:00

I USA har specialister helt av en slump registrerat ett unikt fall av befruktning, då fadern till ett helt friskt barn var ett embryo som dog i de tidiga stadierna av graviditeten i moderns livmoder.

Det visade sig att barnets far (vars namn av uppenbara skäl inte avslöjas) hade en tvillingbror. Som ett resultat av ett sällsynt genetiskt fenomen - mänsklig tetragamentchimerism, när embryonala celler slås samman i de tidiga stadierna av graviditeten, och det överlevande embryot får två uppsättningar DNA - sitt eget och sin avlidna tvillings.

Enligt amerikanska experter var detta fall det första i historien; forskare medger att sådan befruktning kunde ha hänt tidigare, men det var det amerikanska paret som blev de första kända i vetenskapliga kretsar.

Chimerism (en uppsättning av två DNA-sekvenser hos en person) upptäcks vanligtvis av en slump, och forskare har ännu inte fastställt hur ofta detta fenomen förekommer.

Förra året sökte ett par från Washington, DC, hjälp hos genetiker vid Stanford University. Dr. Barry Starr upptäckte att paret hade en pojke vars blodgrupp inte matchade någon av föräldrarna, vilket vanligtvis betyder att barnet inte är biologiskt. Eftersom befruktningen skedde genom IVF på en välkänd klinik, och inte naturligt, misstänkte de unga föräldrarna att klinikpersonalen av misstag hade använt någon annans biologiska material under befruktningsförfarandet.

Specialister vid Stanford University genomförde ett DNA-test och konstaterade att den nyföddes biologiska far inte alls var maken. Men personalen på reproduktionsmedicinkliniken var säkra på att det inte kunde ha skett något fel under befruktningen och vidare forskning avslöjade ett ovanligt faktum om barnets ursprung.

Efter ett detaljerat genetiskt test, som även inkluderade en analys av släktingars gener, konstaterades att maken var farbror till den nyfödda, och barnet hade bara 10 % av hans gener. Detta uttalande från forskare orsakade missförstånd i familjen, eftersom maken inte hade några bröder. Ytterligare forskning visade att mannen i själva verket var en chimär, det vill säga han hade två olika uppsättningar gener.

Som ett resultat upptäckte forskare av en slump ett unikt fall där ett dött embryo kunde bli far till ett friskt barn.

Det finns officiellt kända cirka 40 fall av chimärism bland människor. Flera fall av detta genetiska fenomen upptäcktes av en slump under IVF. Till exempel beskrev tyska specialister en patient som hade både en manlig och en kvinnlig kromosomuppsättning. Dessutom upptäcktes ett fall av chimärism i Boston, när en kvinna behövde en njurtransplantation, men kvinnans söner som frivilligt anmälde sig som donatorer visade sig inte vara hennes släktingar alls.

Förutom genetisk chimerism finns det även blodchimerism (när en person har två blodgrupper samtidigt) och biologisk chimerism (när en person har två hudfärger samtidigt - pigmentering sker som en mosaik, vanligtvis observeras detta fenomen under incest mellan två raser).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.