Det embryo som dog i livmodern kunde bli far i många år

I Förenta staterna registrerade experter oavsiktligt ett unikt fall av befruktning, när fadern till en helt frisk baby var ett embryo, som dog i början av graviditeten i livmodern.

Som det visade sig var fadern till ett barn (vars namn är av uppenbara skäl inte avslöjat) en tvillingbror. Som ett resultat av det sällsynta genetiska fenomenet - mänsklig tetragamentkimerism, när embryonala celler i de tidiga stadierna av graviditeten sammanfogas, och det överlevande embryot får två uppsättningar DNA - det och dess avlidne tvilling.

Enligt amerikanska experter var detta fall det första i historien, erkände forskare att sådan befruktning kunde ha varit tidigare, men det var det amerikanska paret som blev den första som var känd inom det vetenskapliga samfundet.

Chimerism (en uppsättning av två DNA i en person) brukar detekteras av en slump, och forskare har hittills inte bestämt hur ofta detta fenomen uppstår.

Förra året vände ett gift par som bodde i Washington till Stanford University för hjälp från genetiker. Dr Barry Starr fick reda på att paret hade en pojke som inte har någon blodgrupp med någon av föräldrarna, vilket vanligtvis betyder att barnet inte är infödd. Eftersom befruktningen skedde med hjälp av IVF i en av de berömda klinik, inte på ett naturligt sätt, misstänkt unga föräldrar som vid befruktningen förfaranden kliniker personal används felaktigt en främmande biologiskt material.

Specialister på Stanford University genomförde ett DNA-test och uppgav att den biologiska fadern till den nyfödda inte är någon make alls. Men personalen i kliniken för reproduktiv medicin var säker på att misstag under befruktning inte kunde bli ytterligare forskning avslöjade ett ovanligt faktum av barnets ursprung.

Efter ett detaljerat genetiskt test, som även innefattar analysen av släktingarnas gener, konstaterades att mannen är en farbror till den nyfödda, och barnet har endast 10% av generna från honom. Detta uttalande av forskare orsakade missförstånd i familjen, eftersom makan inte hade några bröder. Ytterligare forskning har visat att mannen faktiskt är en chimär, dvs har två olika genetiska uppsättningar.

Som en följd upptäckte forskare av misstag ett unikt fall när det avlidna embryot kunde bli fadern till en frisk baby.

Officiellt känt om 40 fall av chimerism bland människor. Flera fall av detta genetiska fenomen upptäcktes av en slump i IVF. Exempelvis beskrev tyska specialister en patient som hade både en manlig och kvinnlig kromosomsats. Ett av fallen av chimerism avslöjades också i Boston, när en kvinna behövde en njurtransplantation, men en kvinnas söner, som hade frivilligt att bli givare, var inte hennes släktingar alls.

I tillägg till den genetiska chimerism släpper ut mer blod (när en person är samtidigt en blodgrupp 2) och biologisk (när en person har en kombination av två färger - pigmente inträffar på mosaik typ, vanligtvis ett fenomen som observeras när incest två lopp).