Nya publikationer
En cancertumör kan förstöra sig själv
Senast recenserade: 02.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Amerikanska forskare har hittat en "svag punkt" i cancertumörer: det visar sig att det är möjligt att lansera ett program för självförstörelse av maligna celler och därigenom bota en allvarlig sjukdom.
Forskare introducerade mänskliga tjocktarmscancerceller och lymfom i råttor. De fann att hämning av specifika proteinstrukturer som ger näring åt tumören orsakar dess död.
För närvarande har forskare redan färdiga läkemedel som hämmar en sådan proteinstruktur som ATF4. Världsmedicinen har alla chanser att snart få innovativa antitumörmedel som selektivt kan hämma utvecklingen av maligna celler.
Dr. Koumenis, ledande specialist inom vetenskapligt arbete, försäkrade att forskarna är på rätt väg och snart kommer att kunna stoppa tillväxten av neoplasmer helt utan risk för tumöråterfall. Dessutom finns det tilltro till att den upptäckta "svaga punkten" är relevant för många onkologiska patologier.
Ett stort antal cellstrukturer i människokroppen dör varje dag bara för att skydda andra celler från potentiella faror. Samtidigt ignorerar en cancertumör detta beteende hos immunförsvaret. Hur tvingar man en tumör att självförstöras? Denna fråga har plågat forskare länge. Och först nu har teamet, tillsammans med Dr. Koumenis, uppnått ett resultat genom att koppla till ATF4 i strukturerna i tarmen, bröstet och mänskliga lymfom och råttor med inducerat lymfom. Det upptäcktes att ATF4 ansvarar för hela den biokemiska riktningen och fungerar samtidigt med genen. Om denna riktning stoppas kommer de maligna cellerna att producera en stor mängd protein och dö.
När forskarna lyckades ”stänga av” ATF4 i tumörer och råttor upptäcktes det att de patologiska cellerna fortsatte att ackumulera proteinsubstansen 4E-BP och därefter dog till följd av stress. En liknande mekanism ”fungerade” för att hämma utvecklingen av lymfom och tjocktarmscancer hos djur. I mänskliga tumörer orsakade av mutationsförändringar i MYC noteras också en ökning av uttrycket av ATF4 och 4E-BP. Dr. Koumenis pekar på detta faktums inblandning i den förmodade framgången med upptäckten.
Läkemedel som hämmar den biologiska syntesen av ATF4 (står för aktiverande transkriptionsfaktor 4) är inte nya; de produceras av läkemedelsföretag och används för att behandla många patologier, inklusive Alzheimers och Parkinsonssjukdomar.
Enligt forskningsresultaten är effekten på ATF4 effektiv i förhållande till MYC-beroende neoplasmer. Experiment genomförs för närvarande för att fastställa de möjliga biverkningarna av sådan behandling hos cancerpatienter.
Resultaten av det vetenskapliga arbetet publicerades i Sciencedaily.