Cancer kan förstöra sig själv
Senast recenserade: 09.03.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Amerikanska forskare har funnit en "svag punkt" i cancertumörer: det visar sig att du kan starta ett program för självförstörelse av maligna celler och därmed bota en allvarlig sjukdom.
Forskare har implanterat humana cancerceller som tagits från tjocktarmen och lymfom i råttor. Som ett resultat noterade de att undertryckande av specifika proteinstrukturer som matar tumören orsakar dess död.
För närvarande har forskare redan färdiga läkemedel som undertrycker en sådan proteinstruktur som ATF4. Världsmedicin har alla chanser att snart få innovativa läkemedel mot cancer som selektivt kan hämma utvecklingen av maligna celler.
Den ledande specialisten inom vetenskapligt arbete, Dr. Kumenis, försäkrade att forskare går i rätt riktning och mycket snart kommer att kunna stoppa tillväxten av neoplasman helt utan möjlighet till tumöråterfall. Dessutom fanns förtroende för att den upptäckta "svaga punkten" är lämplig i förhållande till många onkologiska patologier.
Ett stort antal cellulära strukturer i människokroppen dör varje dag, bara för att skydda andra celler från potentiella faror. Samtidigt ignorerar cancertumören detta beteende hos immunförsvaret. Hur tvingar jag en neoplasma till självförstörelse? Denna fråga har besvärat forskare under lång tid. Och först nu har teamet, tillsammans med Dr.Koumenis, uppnått ett resultat genom att ansluta till ATF4 i tarm-, bröst- och humant lymfom och råttor med inducerat lymfom. Man fann att ATF4 är ansvarig för alla biokemiska vägar som fungerar samtidigt med genen. Om denna riktning stoppas producerar de maligna cellerna stora mängder protein och dör.
När forskare kunde "stänga av" ATF4 i tumörer och råttorganismer, fann man att patologiska celler fortsatte att ackumulera proteinet 4E-BP och sedan dog som ett resultat av stress. En liknande mekanism "fungerade" och hämning av utvecklingen av lymfom och tjocktarmscancer hos djur. I humana tumörer, på grund av mutationsförändringar i MYC, noteras också en ökning av uttrycket av ATF4 och 4E-BP. Dr Kumenis påpekar att detta faktum är involverat i den påstådda framgången med upptäckten.
Läkemedel som hämmar den biologiska syntesen av ATF4 (står för att aktivera transkriptionsfaktor 4) är inte nya, de produceras av läkemedelsföretag och används för att behandla många patologier, inklusive Alzheimers och Parkinsons sjukdomar .
Enligt forskningsresultaten är effekten på ATF4 effektiv i förhållande till MYC-beroende tumörer. Hittills genomförs experiment för att bestämma de möjliga biverkningarna av sådan behandling hos cancerpatienter.
Resultaten av det vetenskapliga arbetet publiceras i Sciencedaily- upplagan .