Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Anticancerläkemedlet aktiverar latent HIV
Senast recenserade: 23.11.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
En syntetisk beredning har just rapporterats som utlöser signalvägen, aktiverande latent HIV, vilande i T-cellerna. Och nu en ny viktig information om samma ämne som kom från North Carolina State University (USA), en av de läkemedel som används för att behandla vissa typer av lymfom, kan driva ut den latenta, osynliga för de antivirala läkemedel för humant immunbristvirus.
Såsom är känt är förekomsten av reservoarceller innehållande latent HIV närvarande i dem i vilande tillstånd och inte utsatt för antiretrovirala läkemedel den främsta orsaken till omedelbar återkomst av infektion så snart patienten avbryter behandlingen. Självklart, för att besegra hiv måste du hitta ett sätt att städa sådana "tankar".
Forskare från North Carolina, som leds av Dr. David Margolis genomfört en serie experiment för att fastställa den potentiella lämpligheten av vorinostat, ett anticancerläkemedel, ett klass representativa deacetylas inhibitorer, aktivering och destruktion av den sovande HIV. Preliminära in vitro-experiment för att mäta hiv-aktivitetsnivåer i CD4 + T-immunceller har visat att vorinostat verkligen kan störa ett vilande virus.
Läs också: |
Efter laboratorieframgången sättade doktorerna experimentet på människor, som ett mål, välja åtta djärva med ett stabilt nolltal av viruspartiklar i blodet (HIV är helt undertryckt av terapi). Och här är resultatet: patienter som tagit vorinostat visade nästan femfaldig ökning av nivån av viralt RNA i CD4 + T-celler. Således bevisades det en gång att viruset var framgångsrikt aktiverat.
Således var detta arbete det första som visade potentialen hos deacetylasinhibitoren vid behandling av latent HIV (tillsammans med antiretrovirala läkemedel).