I USA började använda digitala mikrotabletter
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Kontroll av Food and US Drug (Food and Drug Administration, FDA) godkänt användningen av medicinsk praxis i landet så kallade digitala mikrotabletter - en liten sensor som efter att ha blivit träffad i mag-tarmkanalen hos människan kan överföra information om hans hälsotillstånd olika digitala enheter, rapporterar Medical News Today.
Ingestion Event Marker (IEM) i augusti 2010 godkändes för användning i Europeiska unionen och är den första sådan utveckling som godkändes av FDA.
Den IEM-stora sandkornet innehåller inga batterier och är en kiselmikrokrets med ledarmaterial som är fast på båda sidor, placerat i ett lösligt skal. Efter att ha blivit svalnat i magen aktiveras sensorn under en kort stund under inflytande av sur magsaft och börjar sända signalen till en större mikrochip som är fäst på huden med en plåster.
Detta chip, i sin tur, registrerar tiden för mottagandet av signalen från IEM och vidarebefordrar det till antingen en dator eller mobiltelefon läkarens eller patientens förmyndare eller elektronisk anordning som hör till patienten. Efter att IEM passerar genom matsmältningsorganet, uppfyller den sin funktion, det utsöndras från kroppen på vanligt sätt.
Som framgår av företagets-framkallningsenheten, baserat i Kalifornien, Proteus Digital Health kan IEM användas för fjärrövervakning av tid och korrekt ta av läkemedel av patienter, vilket är särskilt viktigt under kliniska prövningar av olika läkemedel. Det antas att patienten ska svälja en sådan sensor samtidigt med läkemedlet, varefter patientens läkare eller vårdnadshavare får information om mottagningstiden och mängden läkemedel som tagits. IEM-tillverkarna hoppas att läkemedelsbolagen i framtiden kommer att inkludera det i drogerna direkt under tillverkningsprocessen.
Förutom information om medicinering, noterades i Proteus Digital Health, använder IEM kan även fjärr få information om de olika systemen i patientens kropp, vilket gör det möjligt för läkaren att ha en konsekvent och fullständig bild av vad som händer.
[1],