Konstgjorda kromosomer hjälper till att hantera ärftliga sjukdomar
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Enligt presstjänst för Institutet för Stem Cell, forskare från Centrum för att konstruera kromosomer ligger i Tottori University i Japan, lyckats få de artificiella mänskliga kromosomer, som kan användas för genterapi eller cellterapi för att bli av ärftliga sjukdomar.
Professor Mitsuo Oshimura, som tjänstgjorde som chef för Center, mer än ett år bedriver omfattande forskning inom området för behandling av sjukdomar med ärftliga natur, med hjälp av införandet av artificiella kromosomer så kallade inducerade pluripotenta stamceller, som bildas från de utvecklade somatiska celler genom att använda en uppsättning metoder för uttryck av fyra gener - transkriptionsfaktorer).
Forskaren kom fram till att den metod han föreslog gav honom möjlighet att behandla sjukdomar som Duchesnes myodystrofi, en farlig sjukdom i den neuromuskulära apparaten, där förändringar i muskelfibrer uppträder. Orsaken till denna sjukdom anses vara en mutation av genen associerad med syntesen av ett särskilt protein-dystrofin. Och symptomen är märkbara redan under de första åren av livet och utgör ett allvarligt hot mot hälsan.
Professor Oshimura lägga sina experiment på möss, eftersom denna metod för att få den faktiska bevismaterial av effektiviteten av olika behandlingar, läkemedel och medicinteknik är mest lämplig för högkvalitativ forskning och inte kräver extra hårdvara, såsom en anläggning för omhändertagande av medicinskt avfall, många diagnostiska utrustning och medel för att övervaka patientens tillstånd.
Som ett resultat av experimenten bekräftades att genterapi, baserat på användningen av artificiella kromosomer, aktivt främjar normaliseringen av muskelvävnadens arbete i möss. Betydelsen av den nya tekniken är konstruktionen av en kromosom, som måste bära det önskade DNA-fragmentet i en "korrigerad" form - utan mutation. Därefter placeras kromosomen i en beredd stamcell, som fungerar som en transport för "höger" genen. Därefter erhålls nya celler under odlingsprocessen som kan transplanteras i sjuka organ eller vävnader.
Experter tror att den nya teknologin har en bra framtid, för att genom att applicera den, kan stora delar av DNA införas i cellerna utan rädsla för det befintliga genomets integritet. Fördelarna med kromosomer skapade konstgjort, över virala eller andra vektorsystem är enorm genetisk kapacitet, stabilitet vid mitotisk nivå, frånvaro av hot mot värdgenomet och möjligheten att dra tillbaka modifierade kromosomer från celler.
[