Barn med funktionshinder började stämma för att få födas
Senast recenserade: 16.10.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Israeliska medborgare med fosterskador lider alltmer de medicinska myndigheterna för att de ska födas.
Hittills är sådana rättssaker redan cirka sex hundra.
Frågan om värdet av livet för människor med begränsade möjligheter är extremt viktigt. Om denna situation inte förändras kommer läkare att börja utöva för stor försiktighet vid tolkning av diagnostiska tester och kommer att rekommendera att avbryta även en hälsosam graviditet vid den första misstanken om en defekt.
Å ena sidan är det förståeligt - försumliga läkare dömda föräldrar till oändliga utgifter i samband med vård av funktionshindrade. I september 2011 vann ett giftpar från Kalifornien ett krav på 4,5 miljoner dollar - experter kunde inte bestämma att barnet skulle födas utan ben och ena handen.
I Israel är situationen annorlunda. Människor själva stämmer för att få födas. I detta fall verkar barnens föräldrar som vittnen, de säger att våra avkommor inte borde födas bättre.
Regeringen var intresserad av detta problem. En särskild kommitté har inrättats för att studera denna fråga. Han leddes av Abraham Steinberg, en rabbi, en specialist inom medicinsk etik vid det hebreiska universitetet.
En av de första framgångsrika processerna inom detta område var 1980 i Kalifornien; en man stämde för att vara född med en neurodegenerativ sjukdom - en sjukdom av Thea - Sachs. I Israel uppstod ett liknande prejudikat 1987. Samtidigt är fallen med "obefogad existens" av en person (felaktigt liv) i många länder förbjudna. I USA anses denna typ av fall endast av fyra stater.
I Israel uppstod dessa problem på grund av modetestet för genetisk testning. "Hittills finns det ett helt system för att hitta det idealiska barnet", säger Carmel Shalev, en humanistisk och bioetisk specialist vid University of Haifa. "Alla vill ha friska barn och betalar ofta läkare för att få genetiska tester innan de läggs och som ett resultat uppstår missbruk ..."
Genetiska testernas popularitet är delvis relaterad till äktenskapets popularitet mellan nära släktingar i Israel. Faktum är att många bosättningar i Israel grundades för några generationer sedan av ett litet antal personer som fortfarande lever med en stor familj och gifter sig med varandra. Dessutom skingrar företrädare för olika religioner varandra. Men eftersom varje person är bärare av ett visst antal defekta gener, äktenskap med en släkting ökar risken för autosomalt recessiva sjukdomar, vilket resulterar i friska föräldrar ofta föder barn med Downs syndrom, dövhet, cystisk fibros ... Om båda föräldrarna har en kopia av " defekt "gen ökar sannolikheten för ett barn med en defekt med 4 gånger.
Därför erbjuder Israel ett brett utbud av prenatal screening. Dessutom är det tillåtet att avbryta en livskraftig graviditet av hälsoskäl. Även i ortodoxa samhällen kan du få abort om du misstänker ett Down-syndrom.
Om barnet föds och skickar till domstolen, då för cystisk fibros och medfödd dövhet, är den monetära kompensationen i genomsnitt 4,5 miljoner shekels (9,6 miljoner hryvnian). Nu är en rättegång övervägd om syndromet i en ömtålig X-kromosom, som kan ge en person 10 miljoner shekels (21,4 miljoner hryvnian).
Efter flera sådana försök rådde det israeliska samhället för obstetrik och gynekologi högsta domstolen i Israel att inte behandla alla fall lika. Jämför inte de grundläggande svårigheterna med att undervisa eller utföra grundläggande livsfunktioner (matintag, toalett) till brist på flera fingrar ...
[