Ny teknik för att frysa hjärnvävnad utan skador har utvecklats
Senast recenserade: 14.06.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Ett team av medicinska forskare från National Children's Medical Center, Fudan University Children's Hospital i Kina har utvecklat en teknik för att frysa och tina hjärnvävnad utan att skada den.
I sin studie, publicerad i tidskriften Cell Reports Methods, testade teamet effekterna av att bada hjärnorganoider i olika kemiska föreningar innan de frystes med flytande kväve.
Tidigare studier har visat att oavsett graden av frysning av hjärnmaterial orsakar processen med frysning och upptining alltid vävnadsskador. Detta försvårade forskarnas arbete, eftersom studierna måste utföras direkt efter att vävnadsprovet tagits emot. I en ny studie har ett kinesiskt team hittat ett sätt att kringgå detta problem genom att blötlägga vävnaden i en speciell lösning innan den fryses.
Arbetet innebar att doppa eller blötlägga hjärnorganoider (hjärnvävnad odlad från stamceller) i olika föreningar och sedan frysa och tina dem för att bedöma vävnadens tillstånd. Efter många försök hittade de en kombination av lösningar som fungerade bäst - en blandning av etylenglykol, metylcellulosa DMSO och Y27632. De kallade den här blandningen MEDY.
Forskargruppen testade sedan MEDY under olika förhållanden för att utvärdera hur väl det förhindrade frysskador. Förhållandena inkluderade varierande variabler såsom åldern på organoiderna före frysning och hur lång tid de blötlades i MEDY-lösningen. De tillät sedan organoiderna att fortsätta växa efter upptining i upp till 150 dagar.
Forskarna fann liten skillnad mellan organoider som var frysta och de som inte var det, även om de var frysta i upp till 18 månader.
Som ett sista test använde forskargruppen sin teknik på ett prov av hjärnvävnad som erhållits från en levande patient och fann att den fungerade lika bra.
Forskargruppen föreställer sig att deras teknik skulle göra det möjligt för forskare att lagra prover av hjärnvävnad i en skala som är tillräckligt stor för att genomföra nya typer av forskning om hjärnan och nervsystemet.