Hur identifierar man cancer från DNA?

För att bestämma en persons risk att få cancerpatologi utförs ett test för oncomarkers. Denna term tillämpas på proteiner och peptider som är typiska för olika typer av maligna strukturer. oncomarkers kan dyka upp i blodet samtidigt med bildandet av de första cancercellerna. Men en sådan studie, som praktiseras idag, kännetecknas inte av hög känslighet och universalitet. Mer optimalt kan vara sökandet efter DNA från maligna strukturer, vilket är mer lämpligt. Men hur kan detta göras?

Lite tidigare genomfördes ett vetenskapligt experiment för att upptäcka cancer genom blodprovning: samtidigt med malignt DNA sökte cancerproteiner efter. Men nyligen föreslog specialister från University of Wisconsin i Madison att detektera malignt DNA inte genom mutation (ersättning av genetiska bokstäver av andra eller omarrangemang av gener), utan genom pauser i själva DNA-molekylen.

Alla celler, både cancer och friska, förstörs regelbundet, och deras inre del, tillsammans med DNA, kommer in i blodomloppet. Stora kromosomer, en gång utanför den skadade cellen, börjar bryta. DNA-brytningsregionerna i friska och cancerceller är emellertid inte desamma. En cells DNA är alltid vadderad med proteiner. Vissa av dessa packar de långsträckta strängarna av DNA i mindre molekylära "paket", uppackning vid behov för att ta bort information från ett avsnitt av genomet. Andra proteiner ansvarar för läsdata, medan andra reparerar skadat DNA och så vidare. Skador på DNA som har lämnat cellen beror på i vilken utsträckning dessa proteiner är fördelade på det och aktiviteter av gener. Det visar sig att vi med DNA-partiklar kan bestämma vilken cell det tillhörde, normalt eller cancer. Det finns inget behov av att analysera alla tillgängliga fragment: endast slutsegmenten är tillräckliga.

Forskare tog blodprover från mer än tusen människor - både friska och sjuka människor, inklusive patienter med cancer. Forskarna jämförde skadorna på extracellulärt DNA och verifierade att de maligna partiklarna verkligen skilde sig från de hos friska människor. Dessutom tillät mängden DNA med cancerrelaterad skada dem att bestämma vilket stadium cancertumören för närvarande var på. Den nyutvecklade metoden visade sig vara ganska exakt: den upptäckte den maligna processen i mer än 90% av fallen, med onkologi i det inledande skedet som identifierats hos 87% av patienterna.

Värdet på denna studie ligger i det faktum att det visar möjligheterna att upptäcka den patologiska processen med en tillräckligt hög noggrannhet långt innan de första tecknen på en cancertumör visas. Dessutom hjälper en sådan analys ofta att göra en definitiv diagnos i komplexa kliniska diagnostiska situationer.

Den här artikeln är baserad på material som rapporterats i av vetenskap