TIVDAK® Godkänd av FDA: Inriktning på vävnadsfaktor vid livmoderhalscancer
Senast recenserade: 14.06.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Den 29 april 2024 godkände US Food and Drug Administration (FDA) fullt ut TIVDAK® (tisotumab vedotin) från Seagen Inc., som är inriktat på vävnadsfaktor (TF) för behandling av patienter med återkommande eller metastaserad cervixcancer som har utvecklats under eller efter kemoterapi. Detta representerar ett betydande genombrott inom livmoderhalscancerterapi, som lyfter fram potentialen hos antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) inom onkologi.
Verkningsmekanism för TIVDAK
Tivdak är ett ADC-läkemedel som riktar sig mot TF, som kombinerar Genmabs monoklonala anti-TF-antikropp tisotumab med Seagens ADC-teknologi utformad för att rikta TF-antigener på cancerceller och leverera den cytotoxiska delen MMAE direkt till cancerceller. p>
Märkbar metod för försäljning (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно экспресся льшинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие на неспальныви ополнительно повышают его пригодность för целенаправленной терапии рака.