Rökning orsakar 37 000 genetiska mutationer i kroppen

Dödligheten från lungcancer överstiger antalet dödsfall från någon annan form av cancer. Mer än 1,6 miljoner människor lägger denna fruktansvärda diagnos, och 20% av dem lever inte och fem år.

Rökare har risk att utveckla lungcancer 10 gånger mer än de som inte röker.

"Ingen av oss är förvånade över att rökare i genomet inträffar fler mutationer än i genomet hos aldrig rökare, - säger senior studieförfattaren Richard Wilson, PhD, chef för Institutet för University of Washington genomet. "Den verkliga uppenbarelsen var att de genetiska mutationerna hos rökare som diagnostiserats med lungcancer är 10 gånger större än antalet mutationer i en persons tumör som aldrig rökt."

Sammantaget detekterades ungefär 37 tusen genetiska förändringar i plavocell lungcancer.

"Under året genomförde vi en studie av genomet hos nästan tusen cancerpatienter. För första gången såg vi en utvecklad bild, och inte bara kikade in i nyckelhålet ", säger Ramaswami Govindan, en onkolog vid University of Washington. "Så vi går i rätt riktning - mot framtida kliniska prövningar som kommer att fokusera på den specifika molekylärbiologin av patientens cancer."

Studier har identifierat nya typer av mutationer och visade en tydlig skillnad mellan lungcancer hos icke-rökare och rökare. Dessutom har experter funnit att genetiska förändringar i plavocell lungcancer liknar mutationer av pladecells carcinom i nacke och huvud än hos andra typer av lungcancer.

Detta tjänar igen som en bekräftelse att klassificeringen av onkologiska sjukdomar bör ske på grundval av molekylära profiler och inte på ursprungsstället. Detta gör det möjligt för patienten att behandlas, vilket blir effektivare.

Enligt forskare är utsikterna till resultaten av studien uppenbara. I stället för att samla patienter med cancer i en stor enhet och även massivt behandlas, är det nödvändigt att dela dem i enlighet med kategorierna av genetiska förändringar och föreskriva lämplig behandling för dem.

Terapeutiska metoder riktade mot specifika mutationer är mer effektiva och har färre biverkningar.

För behandling av adenokarcinom (en malign tumör som består av glandular epitelceller som ingår i de flesta inre organen i människokroppen) har ett antal riktade läkemedel redan godkänts.

Forskare hoppas att resultaten kommer att ligga till grund för personlig behandling - mer effektiv och lämplig för de specifika genetiska egenskaperna hos patientens tumör.

[1], [2], [3], [4], [5],