Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Rökning orsakar 37.000 genetiska mutationer i kroppen
Senast recenserade: 01.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Lungcancer dödar fler människor än någon annan form av cancer. Mer än 1,6 miljoner människor diagnostiseras med det, och 20 % av dem överlever inte fem år.
Rökare löper 10 gånger större risk att utveckla lungcancer än icke-rökare.
”Ingen av oss blev förvånade över att rökare hade fler mutationer i sina genom än personer som aldrig hade rökt”, säger seniorförfattaren Richard Wilson, PhD, chef för Genome Institute vid University of Washington. ”Den verkliga uppenbarelsen var att rökare som diagnostiserats med lungcancer hade 10 gånger fler mutationer i sina tumörer än personer som aldrig hade rökt.”
Totalt identifierades cirka 37 tusen genetiska förändringar i skivepitelcancer i lungorna.
”Vi har sekvenserat genomet från nästan 1 000 cancerpatienter i ett år. För första gången har vi sett helhetsbilden, inte bara en titt genom nyckelhålet”, säger Ramaswamy Govindan, onkolog vid University of Washington. ”Så vi rör oss i rätt riktning – mot framtida kliniska prövningar som kommer att fokusera på den specifika molekylärbiologin hos en patients cancer.”
Studierna har identifierat nya typer av mutationer och visat en tydlig skillnad mellan lungcancer hos icke-rökare och rökare. Dessutom har experter funnit att de genetiska förändringarna i skivepitelcancer i lungan är mer lika de i skivepitelcancer i huvud och hals än andra typer av lungcancer.
Detta bekräftar återigen att klassificering av cancer bör baseras på molekylära profiler snarare än deras ursprungsort. Detta gör det möjligt för patienten att få en mer effektiv behandling.
Enligt forskarna är utsikterna för studiens resultat uppenbara. Istället för att samla cancerpatienter i en stor grupp och behandla dem i massor, bör de delas in efter kategorier av genetiska förändringar och ordineras lämplig behandling.
Terapier som riktar sig mot specifika mutationer är mer effektiva och har färre biverkningar.
Ett antal riktade läkemedel har redan godkänts för behandling av adenokarcinom (en malign tumör bestående av körtelepitelceller som utgör de flesta av de inre organen i människokroppen).
Forskarna hoppas att de erhållna resultaten kommer att ligga till grund för personlig behandling – mer effektiv och skräddarsydd för de specifika genetiska egenskaperna hos patientens tumör.
[