Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
N-Kholinolitiki
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Gangleron . Läkemedlet har ganglioblokiruyuschim, central holinoliticheskim, spasmolytisk och anestetisk verkan.
Gangleron är en beständig substans som långsamt hydrolyserar i kroppen. Det dilaterar kärlen och orsakar en blodtryckssänkande effekt.
I patologin av kardiovaskulär gangleron tillämpning i en dos av 1-3 mg / kg kroppsvikt undertrycker signifikant reflektioner från hjärtat, normaliserar patologiska förändringar av elektrokardiogrammet, myokardial näring förbättrar, minskar flödet av vaso-puls avsmalnande till kranskärlen. Det är också mycket effektivt att använda gangleron vid hypertensiv sjukdom.
I en serie av studier på påverkan gangleron syretillförseln av organismen, är det visat att vid en dos av 0,5-1 mg / kg av läkemedlet ökar gradvis syrehalten vid 7,1 ± 1,8% i det arteriella blodet till 20-30 minuter. Samtidigt observeras en skarp men kort ökning av syrehalten i venöst blod (9,4 ± 1,6%) vid doser på 2-3 mg / kg och en ökning av venös blodflödesvolym med 9,4 ± 3,1%. Arteritrycket minskar successivt och minskar med 18,0 ± 7,4 % i 60 minuter efter introduktionen av gangleron i en dos av 2-3 mg / kg. Med introduktionen av gangleron i en dos av 2-5 mg / kg noterades en signifikant ökning av syrehalten i blodet - med 20-70% av baslinjen. Användningen av gangleron leder sålunda till en signifikant ökning av oxygenering av arteriellt blod, en minskning av dyspné och en ökning av syreförbrukningen genom vävnader. Detta bestämmer förmodligen sin fördelaktiga effekt vid behandling av angina och andra sjukdomar.
Det är uppenbart att gangleron har en stimulerande effekt på livmodern. Han blockerar selektivt impulserna i de parasympatiska ganglierna. Läkemedlet avslöjade således en acetylkolinliknande effekt. Följaktligen har, tillsammans med ganglion-blockerande aktivitet, substansen en kolinerg effekt, och denna effekt manifesteras vid nivån av postganglioniska kolinerga synapser.
Gangleron används för 2-4 ml intramuskulärt eller intravenöst: en enstaka dos (4 ml av en 1,5% lösning - 60 mg), dagligen (12 ml av en 1,5% lösning).
Quateron. Läkemedlet blockerar excitationen i parasympatisk och i mindre utsträckning sympatiska ganglier, utövar viss koronär expansiv verkan. Har hypotensiv effekt och, vad som är mycket viktigt, för barnmorskpraxis normaliserar blodtrycket med pituitrinhypertension. Quataron är speciellt indicerat för tillstånd som åtföljs av ökad ton av parasympatiska nerver och slät slim.
När du tar en quater kan det finnas biverkningar - yrsel, en tendens till förstoppning, mild takykardi. Det finns inga specifika kontraindikationer för användningen av kvateron.
I experimentella studier utförts på katter och kanin, visade det sig att intravenös kvaterona i doser på 0,02-0,05 mg / kg stimulerande effekt på motorisk aktivitet av livmodern, vilket orsakar amplifiering och accelerations vågor livmoderkontraktioner varar upp till 2 timmar. En mycket viktigt faktum följer den etablerade författare - med samtidig registrering av kontraktioner med horn och livmoderhalsen, tillsammans med ökad motorisk aktivitet av neuromotor horn apparat kommer cervikal avkoppling. Vid bestämning vissa biokemiska parametrar, tillsammans med ökade livmodersammandragningar, minskad kolinesterasaktivitet av vävnader, ökning av halten av acetylkolin. Vidare visas det att H-antikolinergika (gangleron, kvateron) när de används för att stimulera livmodersammandragningar under förlossningen svaghet rodostimuliruyuschih har en uttalad effekt.
Dosering: 30-40 mg oralt 3 gånger om dagen. Högre doser för vuxna: Inuti endos - 0,05 g, dagligen - 0,2 g.
Pentamin. Den mest karakteristiska egenskapen hos pentamins verkan är dess förmåga att blockera överföringen av impulser i de autonoma ganglierna.
Indikationerna är i stort sett desamma som för andra liknande ganglionblockerare. Det finns en betydande erfarenhet av att använda pentamin vid hypertoni kriser, perifera kärlkramp, spasmer i gallvägarna och tarm, njurkolik, astma (mild akut) vid eklampsi, kausalgi, lungödem, hjärnödem.
Cholinolytika har funnit bred tillämpning för arbetsreglering. Fullständig ganglionisk blockad uppnås med användning av pentamin i en dos av 2 mg / kg.
Läkemedlet minskar utsöndringen av katekolaminer genom binjurarna, perifer vaskulär ton, hjälper till att stabilisera hemodynamik, förbättra oxidativa processer, förhindra utveckling av traumatisk chock, lungödem.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]