Är det möjligt att välja kön på ett framtida barn?

Längtan efter att få ett barn av ett visst kön är lika gammal som världen. Det finns en mängd råd, tecken och pseudovetenskapliga metoder som påstås göra det möjligt att inte bara förutsäga, utan också bestämma, könet på det framtida barnet.

Det bör dock sägas att könsfördelningen regleras automatiskt av naturen. Till exempel är det tillförlitligt känt att antalet födda pojkar är större än antalet flickor före kriget. Och omvänt, under landets ekonomiska välståndsperiod föds fler flickor än pojkar.

Det finns fortfarande ingen tydlig förklaring till detta faktum. Även om många forskare har studerat detta problem länge, finns det en anledning till att forskare är oroade över denna fråga. Det är ingen hemlighet att vissa sjukdomar bara överförs till pojkar eller bara till flickor. Till exempel överförs hemofili från mödrar till söner, medan döttrar inte blir sjuka. Och det har länge varit känt att pojkar är mer sårbara än flickor, så de dör oftare i livmodern och under nyföddhetsperioden.

Låt oss nu komma ihåg genetik: låt oss definiera vad ärftlighet är. Ärftlighet är levande organismers egenskap att föra vidare sina egenskaper till sina avkommor. Och även om varje individ har sina egna egenskaper som är inneboende endast för honom (till exempel mönstret av linjer på fingrarna), förändras artens allmänna egenskaper inte och förblir desamma under många generationer. I synnerhet har människan som en separat art - Homo sapiens - existerat (enligt olika källor) från 40 tusen till flera miljoner år.

Grunden för den ärftliga informationen är kromosomuppsättningen som finns i cellkärnan. En annan, mindre betydande del av informationen finns i mitokondrierna i form av mitokondriellt DNA. Dessutom överförs mitokondriellt DNA mestadels från modern, eftersom ägget innehåller många fler mitokondrier än spermien, på grund av att det är flera tusen gånger större.

Kromosomerna som finns i ägget och spermien är också gjorda av DNA. DNA är deoxiribonukleinsyra. Det består av två kedjor som är tvinnade runt varandra i en spiral. Varje kedja består av individuella nukleotider bestående av deoxiribos (socker), en fosfatrest och en kvävebas. Det finns bara fyra sådana nukleotider - adenin (A), guanin (G), tymin (T) och cytosin (C).

De är alltid i par, med tymin alltid mittemot adenin och guanin alltid mittemot cytosin.

Ungefär 1000 baspar (A - T: C - G) i olika kombinationer utgör en gen. Samtidigt innehåller en cell ungefär 1 miljon gener. Summan av alla gener utgör genotypen för en organism.

Tack vare genotypen ärver organismen hela komplexet av ärftliga data. Men den yttre miljön (detta betyder allt: klimat, social miljö, näring etc.) påverkar på ett eller annat sätt bildandet av den utvecklande organismen. Därför kallas komplexet av genotyp och yttre påverkan fenotyp och är ett verkligt uttryck för genotypen hos varje enskild person.

Varje art på jorden har ett strikt definierat antal kromosomer: möss har 40, schimpanser har 48, fruktflugor har 8 och människor har 46. Men två kromosomer är alltid könskromosomer, det vill säga de är ansvariga för en given individs kön.

Således har en person 44 kromosomer som är autosomer, och 2 är könskromosomer. Ett barn får hälften av kromosomerna från modern och den andra hälften från fadern. Det vill säga att spermien och ägget innehåller 23 kromosomer. Jag kommer inte att "överösa" er med vetenskapliga termer och teorier, men var och en av dessa uppsättningar innehåller en könskromosom. Detta är antingen X-kromosomen, som ansvarar för utvecklingen av kvinnliga egenskaper, eller Y-kromosomen, som ansvarar för utvecklingen av manliga egenskaper. Och när ägget, som alltid bara bär X-kromosomen, slås samman med spermien som bär X-kromosomen, är det framtida barnet en flicka. Om ägget "får" en spermie som bär Y-kromosomen, är resultatet en pojke.

Spermier som bär Y-kromosomen är något mindre i storlek och mycket "smidigare" än de som bär X-kromosomen. Men de är mindre motståndskraftiga och dör därför oftare på väg till äggledaren. Därför, även om en sådan spermie "når" äggledaren först, men inte "hittar" ett ägg där som ännu inte har hunnit "stiga ner", kommer den att dö. Men spermier som bär X-kromosomen är mer livskraftiga och kan "leva" längre i äggledaren, "väntande" på ägglossning.

Detta är grunden för en av metoderna för att planera det framtida barnets kön. Genom att mäta din basaltemperatur måste du bestämma datumet för din nästa ägglossning (om du inte känner av det själv). Om din mens är regelbunden kommer denna dag att vara konstant (till exempel den 14:e dagen från den första dagen av din mens). Baserat på detta kan du beräkna: om du vill ha en flicka, bör ditt sista samlag vara senast 2-3 dagar före ägglossningen. Om du vill ha en pojke, avstå då i en vecka, och på dagen för ägglossningen eller en dag före den kan du bli gravid. I det här fallet måste du uppfylla ett villkor - i båda fallen bör du bara ha ett samlag. Då kommer den här metoden att fungera. Förresten, statistik (som vet allt) visar att den här metoden är effektiv i 70-80% av fallen.

[ 1 ]