Ålder ändras

Gerontologi är en vetenskap som studerar åldringsprocesserna, åldersrelaterade förändringar i en person: hans biologiska, medicinska, sociala, psykologiska, hygieniska och ekonomiska aspekter (vetenskapen om åldrande).

De delar av gerontologi är:

• biologi av åldrande - studerar de allmänna processerna för åldrande levande organismer på olika nivåer i deras organisation: subcellulär, cellulär, vävnad, organ och organism.
• social gerontologi - gerontologiområdet, studera effekterna av sociala och sociokulturella förhållanden på åldrandet, liksom de sociala konsekvenserna av åldrande.
• geriatri - doktrinen om sjukdomar hos äldre och senila ålder: särdrag hos deras kliniska kurs, behandling och förebyggande. Geriatrisk innefattar också organisationen av medicinsk och social hjälp,

Åldrande är en biologisk, destruktiv process som uppstår som en följd av den skadliga effekten av exogena och endogena faktorer som ökar med ålder, vilket leder till en minskning av organismens funktioner och dess anpassningsförmåga. Åldrande är universell för alla levande organismer och fortsätter från födsel till slutet av existensen.

Detta uttalande gäller även för en person. Behandlingsprocessen är genetiskt programmerad, det vill säga det kan inte undvikas, men det kan fördröjas eller accelereras.

Åldersgräns - är naturlig och oundviklig kommer den sista perioden av mänsklig utveckling. Enligt uppdelningen av mänskliga livstider som antagits av WHO - åldern 45-59 år kallas genomsnittet, 60-74 år, 75-89 år och personer över 90 anses vara långlivade.

Vitaut - en process som stabiliserar kroppens vitala funktioner, ökar dess tillförlitlighet (motverkar åldrandet).

[1], [2], [3], [4]

Åldersförändringar och deras mönster

Heterokronicitet är skillnaden i tiden då de destruktiva processerna inleds i vävnader, organ och system av organ av en organism. Till exempel: Externa tecken på hudåldring börjar dyka upp från 20 års ålder, och åldersrelaterade förändringar i ögonen registreras ofta efter 40 år.

Heterotrofi är ett annat uttryck för olika organ och olika vävnader från samma organ i kroppen. Till exempel: samma person kan ha uttalat åldersrelaterade förändringar i magen, åtföljd av atrofiska processer och samtidigt kan strukturen och funktionella parametrarna i andningsorganen vara ganska bevarade.

Hetero kinetik är en annan utvecklingshastighet av de destruktiva processerna hos enskilda organ och system. Så blir huden gammal inom 40-50 år, och åldersförändringar i centrala nervsystemet kan utvecklas i 10-15 år.

Heterokateten är en multidirektionell process associerad med undertryckandet av den funktionella aktiviteten hos vissa celler och stimuleringen av andra strukturella element. Till exempel producerar glandulära gonadceller mindre manliga eller kvinnliga könshormoner (ålder) med åldern, och nivån av "tropiska" hormoner som produceras av den främre hypofysen ökar.

[5], [6], [7], [8], [9]

Allmänna åldringsmekanismer

De allmänna åldringsmekanismerna påverkas av två ömsesidigt motsatta processer, som är i dialektisk enhet: åldrande och vitaukta. Åldrande leder till utrotning av ämnesintensiteten, minskad funktionalitet och samtidigt aktiverar adaptiva reaktioner - vitauktprocessen. Denna bestämmelse ligger till grund för anpassningsreglerande teorin om åldrande (VV Frolkis). Och livslängden beror på förhållandet mellan stabiliserings- och förstörelsesprocesserna.

Åldrande av vävnader kännetecknas av sådana förfaranden som atrofi, en ökning i mängden bindväv eller intercellulär substans, avsättningen av metaboliska produkter (pigment, kalcium, etc.), utseendet av fettdegenerering. De primära åldringscellerna innefattar nerv- och bindvävsceller; muskulär och glandulär ålder som ett resultat av att öka med tiden, skadliga effekter och åldersrelaterade förändringar i regleringspåverkan; åldrande av epidermis och epitel är på grund av hela komplexet av interorganiska influenser (cirkulations-, nervös och humoristisk reglering etc.).

Åldersrelaterade förändringar i kroppens adaptiva reglerande mekanismer sker i tre steg:

1. max spänning för att behålla utbudet av adaptiva funktioner;
2. en minskning av tillförlitligheten: organismerens adaptiva kapacitet minskar samtidigt som nivån på grundläggande metabolism och funktioner upprätthålls;
3. minskning av grundläggande metabolism och kroppsfunktioner och en kraftig begränsning av anpassningsförmågan.

Begreppet ålder i gerontologi

Varje person kan identifieras följande typer av ålder.

• Biologisk - återspeglar organets och systemens funktionella tillstånd, bestämmer den långsiktiga förmågan att anpassa sig och organismerens tillförlitlighet (ett mått på den överhängande förmågan att leva).
• Kalender - Antal år som en person levde från födelsedatumet.
• Psykologisk - en persons känsla av att tillhöra en viss grupp, speglar individens förmåga att objektivt bedöma kroppens funktionella tillstånd.

Åldersrelaterade förändringar i varje person är genetiskt programmerad (definierat genom specifik livslängden, genetiska informations möjliga mutationer, etc), men inte nödvändigtvis förutbestämd, och på grund av den enskilde, och beror på den miljö acceleration eller bromsa åldrandet. Åldersförändringar kan vara naturliga (biologisk ålder motsvarar kalender), saktas ner (leder till livslängd) och accelereras (svårighetsgraden av strukturella och funktionella processer i kroppen överstiger kalenderåldern). Åldersförändringar av olika organ och system uttrycks signifikant i senilperioden.

Komplex bedömning av funktionsstatus för personer i den tredje åldern innefattar bestämning av tillståndet för följande grupper av parametrar.

• Dagliga aktiviteter:
  • rörlighet;
  • användbara dagliga aktiviteter, d.v.s. Möjligheten att vara en aktiv medlem i ett samhälle klarar av hushållsarbete;
  • daglig fysisk aktivitet, d.v.s. Utföra grundläggande självbetjäningsaktiviteter.
• Mental aktivitet, inklusive:
  • kognitiv aktivitet
  • allvarliga överträdelser av intellektuell verksamhet.
• Psykosocial aktivitet, d.v.s. Emotionellt välbefinnande i ett socialt och kulturellt sammanhang.
• Fysisk hälsa, inklusive:
  • Hälsotillståndet enligt egen bedömning.
  • fysiska symptom och diagnostiska tillstånd
  • användningsfrekvensen för hälsovårdstjänster
  • aktivitetsnivå och självbetjäningsinsolvensbedömning.
• Sociala resurser:
  • Närvaron av familj, vänner, bekanta omgivningar;
  • tillgång till dessa resurser om det behövs.
• Ekonomiska resurser, som vanligtvis beräknas genom en jämförelse av intäkter med en extern indikator, till exempel fattigdomsnivån.
• Miljöresurser, inklusive:
  • tillräcklighet och tillgänglighet för bostäder
  • avlägsenhet av bostaden från dessa och andra typer av transporter, butiker och offentliga serviceföretag.

I geriatrik för att utvärdera effektiviteten av terapeutiska och förebyggande åtgärder och aktiv övervakning av hälsan hos patienten är nödvändigt att bestämma den biologiska ålder (BA) som ett mått på livskraften i kroppen och jämföra den med den korrekta biologiska ålder (DBB - befolknings standard enligt graden av åldrande och VP Voitenko AV Tokar). Utvecklingen av tillgängliga, informativa, säkra metoder för att bestämma BV och DBW är en brådskande uppgift för gerontologi.

Åldersrelaterade förändringar i organ och system

Förändringar i andningsorganen

I andningsorganen:

• atrofi av slemhinnan i övre luftvägarna;
• retardation av epitelens villi-rörelse;
• minskning av körtelsekretion, ökning av dess viskositet;
• Utseendet av områden där det flerlagiga cilierade epitelet ersätts av ett flerskiktigt epitel;
• en ökning av tröskeln till hostreflexen,
• minskad självrensning av luftvägarna (sakta mucociliär clearance och minskning av immunreaktionernas effektivitet);
• utvidga larynx lumen, minska spänningen av vokalbandet (rösten sjunker och blir krossad);
• Förskjutning av struphuvudet (i genomsnitt per ryggrad).

I andningsorganen:

• interzhelveolär septa förstörs, expandera alveolära områden - senil emfysem utvecklas (ökad luftighet av lungvävnad);
• I interalveolär septa prolifererar bindväv - pneumoskleros bildas;
• lungens kärl förändras, deras blodfyllning minskar;
• volymen av dödutrymme och återstående volymökning
• lungens vitala kapacitet minskar
• störningar av gasutbyte leder till en minskning av blodets syrehalt i blodet (hypoxemi)
• andning ökar till 22-24 per minut i senil ålder.

Åldersrelaterade förändringar i bröstkörtelns skelettskelett:

• rörligheten hos de ryggradiga artikulatorerna minskar;
• Kalciumsalter avsätts i ribbens hyalinbroskår;
• försvaga musklerna (på grund av dystrofiska förändringar);
• ökad bröstkypos
• Bröstet förlorar sin elasticitet, dess antero-posterior diameter blir lika med tvärgående (formen på bröstet närmar sig cylindrisk).

[10], [11]

Åldersrelaterade förändringar i hjärt-kärlsystemet

Åldersförändringar i hjärtmuskeln:

• minskar myocardiums kontraktilitet; expandera hjärtkaviteten och öppningen mellan dem, öka de terminala systoliska och diastoliska volymerna;
• heterotrofisk hypertrofi av celler utvecklas, deras kontraktilitet minskar, den isometriska kontraktionsfasen förlängs, relaxeringsindexet minskar;
• den systoliska och minutvolymen blod minskar (även under normala förhållanden fungerar hjärtat med en avsevärd spänning); bindevevsstroma ökar (kardioskleros utvecklas), minokardial dilatabilitet minskar:
• utvecklar svaghet i sinusnoden (pacemakern i första ordningen), minskar excitering av myokardiet - ökar systols varaktighet, antalet muskelkontraktioner blir mindre frekvent;
• intensiteten i vävnadens andning minskar, anaerob nedbrytning av glykogen aktiveras, vilket leder till en minskning av energimagasinet i hjärtmuskeln;
• i djup ålder kan muskelfibrerna atrofi utveckla substitutionell fetma.

Åldersförändringar i kärlbädden:

• minskar elasticiteten hos artärerna på grund av komprimering av sina väggar med en förstorad bindväv - ökar kärlmotståndet och nivån på diastoliskt tryck;
• mat försämras, energimetabolism i kärlväggen minskar, natriumhalten i det ökar, vilket leder till aktivering av den aterosklerotiska processen, benägenhet för vasokonstriktion (minskning av blodkärlens lumen);
• tonen och elasticiteten hos venös vägg minskar, venuskanalen breddas, blodflödet i det saktas ner (blodets återgång till hjärtat minskar, risken för trombos är hög);
• minskar antalet fungerande kapillärer - de är SERPENTIN-, arteriovenös ranger ökar (övergången av blod från den arteriella bädden direkt in i venen genom anastomoser förbi kapillärer) förtjockade basalmembran av kapillärer, som hindrar transport av ämnen därigenom;
• Lymfkärlen blir mindre elastiska, expansionsställen dyker upp i dem;
• den cerebrala och kranskärlda cirkulationen reduceras i mindre grad än den hepatiska och renala
• Med åldrande ökar känsligheten hos receptorer av blodkärl till adrenalin, vilket leder till frekvent utveckling av spastiska reaktioner och bidrar till kraftiga förändringar i blodtrycket.
• tiden för blodets allmänna cirkulation ökar på grund av ökningen av kärlbäddens kapacitet och minskningen av hjärtutgången.

Minskad adaptiv funktion av det kardiovaskulära systemet, till stor del på grund av bristfällig funktion hemodynamiska center (på kortikal, diencephalic och stamnivå). Förvisso - reflexen reaktion av det kardiovaskulära systemet på stimuli av olika slag - muskelaktivitet, stimulerings interoceptors (ändring i kroppsposition, ögon-hjärtreflexen), ljus, ljud, smärta stimulerings - hos äldre människor har en större latensperiod, är signifikant reducerad, kännetecknad vågig och utdragen återhämtningsperiod.

[12], [13], [14], [15], [16]

Åldersrelaterade förändringar i matsmältningssystemet

Åldersförändringar i munhålan:

• det finns en gradvis förlust av tänder, tänderna förvärvar en gulaktig nyans och en annan grad av radering minskar tandvävnadens barriäregenskaper;
• Atrofi av käftarnas alveolära processer förändras biten (blir prognatisk);
• volymen och utsöndringen av spytkörtlarna minskar - detta leder till en konstant känsla av torrhet i munnen, en kränkning av bildandet av matkvoten, en tendens till inflammation i slemhinnan.
• den enzymatiska mättnaden och skyddande egenskaperna hos saliv minskar;
• masticering och matsmältning störs
• tungan blir platt och slät på grund av musklerna och papillernas atrofi tröskelvärdena för smakkänslighet ökar.

Gradvis atrofi av tonsillerna i den lymfepiteliala faryngealringen;

Matstrupe långsträckta och böjda på grund av spinal kyfos, muskelskiktet den undergår partiell atrofi, vilket kan leda till ett brott mot svälja och en hög risk för bildning av bråck (utsprång);

Magen minskar i storlek, förutsätter en position närmare det horisontella. Minskar antalet sekretoriska celler i körtlarna (mindre producerad saltsyra, enzymer och magsaft i allmänhet). Blodtillförseln till magsväggen är försämrad och dess motorfunktion minskar.

I tunntarmen mjukas lättnaden av slemhinnan genom att minska villiets höjd och deras antal per areanhet (ytväggens uppslutning och absorption minskar); På grund av en minskning i utsöndringen av matsmältningsjuicer och deras enzymatiska mättnad är djupet och fullständigheten av livsmedelsförädling störd.

I tjocktarmen är risken att utveckla divertikulat på grund av muskelcellernas atrofi hög, en tendens till förstoppning utvecklas. Förändringar i tarmmikrofloran: antalet putrefaktiva bakterier ökar, och mjölksyra minskar vilket bidrar till tillväxten av endotoxinproduktionen och brottet av syntesen av B- och K-vitaminer.

Levern: massa minskar med åldern, reducerad funktionalitet av hepatocyter, vilket leder till störning av protein, fett, kolhydrater och pigment metabolism, antitoxisk reduktion (neutraliserande) levern. Antalet celler minskar glykogen ackumulerar lipofuscin, ändringar i leverblodflödet: Del sinusoidala kapillärer kollapsar, är ytterligare banor bildade av ven interlobulära till centrala vener.

Gallblåsan ökar i volym, muskelton och motoraktivitet i blåsans minskning - den tidiga leveransen av gallan till tarmen störs och risken för förkalkning på grund av gallstagnation ökar.

Bukspottkörteln minskar den externa och intrasekretoriska funktionen på grund av minskad blodtillförsel och en minskning av antalet blodkroppar och celler i ölapparaten (hos äldre personer, högre blodglukosnivåer).

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Åldersrelaterade förändringar i urinorganens organ

Åldersförändringar i njuren:

• Antalet fungerande nefron minskar (efter 1 / 3-1 / 2 år), åldersrelaterad nefroscleros bildas;
• minskar nivån av renalt blodflöde, glomerulär filtrerings droppe utsöndrings (kväve-, vatten, elektrolitovydelitelnaya) och koncentration (på grund av minskad rörformiga delen av nephron) njurfunktion;
• försvagar njurens ligamentapparat som ett fenomen av splanchnoptos (utelämnande av inre organ).

Åldersförändringar i urinvägarna:

• njurkoppar och bäcken förlorar elasticitet, hastighet och styrka av rörelser (på grund av atrofi hos en del av muskelfibrer);
• urinblåsor dilatera, långsträckta, bli mer sammanfogade, deras vägg tjocknar, evakuering av urin från det övre urinvägarna saktar;
• Överträdelsen av urinvägarens motorfunktion och de fysiologiska sfinkternas ofullkomlighet orsakar frekvent återflöde i ålderdom (den motsatta (mot normala riktningen) urinströmmen);
• förtjockad blåsväggen, vilket minskar dess kapacitet, försvagning hämmande inverkan av hjärnbarken på receptorema i blåsan under natten - det leder (tillsammans med en ökning av nattlig diures associerad med processer i kardiovaskulära systemet) till en ökning i frekvensen av urinering på natten. Ofta utvecklar olika typer av urininkontinens:
  • stress typ - med hosta, skrattar, övningar i samband med ökat intra-abdominal tryck;
  • incitamentstypen är oförmågan att fördröja blåsans sammandragning (på grund av en överträdelse av den nervösa regleringen av sin aktivitet);
  • överflödig typ - orsakas av funktionell insufficiens hos blåsans inre och yttre sfinkter;
  • funktionell typ - i avsaknad av vanliga tillstånd för urinering eller för fysiska, psykiska störningar i patienten.

Reducerad kontraktilitet av den inre och yttre sfinktern i urinblåsan, de längsgående bakre urinrörsmuskelutarmnings fartyg venös plexus blåsan koppla funktion reflex-enhets blåsan och förändringar vesicourethral vinkel (på grund av brott ligament uretral apparat) underlättar separationen av urin från blåsan och bidrar också utveckling av inkontinens.

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29]

Åldersrelaterade förändringar i det endokrina systemet

Vid åldrande förändras produktionen av hormoner, bindning av hormoner till proteiner, mottagning av målceller.

Hypotalamus är en ansamling av lipofuscin i nukleära celler, försvagar neurosekretorisk reaktionsreflexen (kutan smärta) eller afferent nervstimulering och förstärkt humoralt svar på stimuli (t.ex. Epinefrin). Hypofysen ökar produktionen av "triple" av den främre loben hormoner - tyroidstimulerande (TSH), somatotropin (tillväxthormon), adrenokortikotropt (ACTH), och andra. I allmänhet åldersrelaterade förändringar är ojämn i olika länkarna i hypotalamus-hypofys systemet.

Åldringsprocessen i thymus börjar vid puberteten, och dess kortikala substans försvinner nästan helt i åldern, vilket leder till en signifikant minskning av immunförsvarets kapacitet.

I sköldkörteln ökar bindväv stroma, minskar antalet folliklar och fixering av jod i sköldkörteln, vilket leder till en minskning av blodnivåer av tyroxin och trijodtyronin (upp till 25-40% efter 60 år) - tecken på hypotyreos utvecklas.

I binjurarna efter 30 år finns det omstrukturering av cortex, ökad stråle (glukokortikoider) och nätet (producerar hormoner) zon i 50-70 år adrenokortikal fördel representerade balkområdet, vilket minskar den totala produktionen av adrenal körtel hormoner, deras anpassning reserver.

Blodtillförseln till bukspottkörteln försämras, antalet celler i öarna av Langerhans minskar och den biologiska aktiviteten hos insulin som produceras i dem. Med åldrande stiger blodsockernivån.

[30], [31], [32], [33],

Åldersförändringar i könkörtlarna

Från 18 till 80 år i testiklarna minskar aktiviteten av spermatogenes; plasmatestosteron halt gradvis minskar och ökar testikulära östrogennivåer. Testikel massa reduceras dock kan observeras libido och sexuell potens i män 80-90 år. I prostata bindväv och muskelelement dominerar över sekretorisk ökar vikt och känslighet för hypertrofi. I inträffar äggblåsa atrofi, de skrumpnar, successivt förvandlades till en tät fiberplattor (med början från 30, minskad utsöndring av östrogen och, efter 50 år - ökad utsöndring av gonadotropiner).

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40],

Åldersrelaterad hudförändring

Åldersförändringar i huden börjar efter 20 år, växer efter 40 år, uttalas till 60-75 år och är särskilt tydlig på 75-80 år:

• karakteristisk bildning av rynkor, furor, veckar (börjar med öppna delar av kroppen - ansikte, nacke, händer);
• grått hår, håravfall, ökad hårtillväxt i ögonbrynen, yttre auditiva meatus;
• i epidermis minskar tillväxten och stratum corneum ökar;
• Kollagenfibrer blir grovere, homogeniserade lokalt;
• elastiska fibriller förtjockas, förkortas, deras lyser ökar;
• bindvävspappillorna mjukas, subkutan-fettskiktet minskar, pigmentfläckar uppträder;
• genom det tunna, som en helhet, strålar huden genom huden;
• minskar mängden sebaceous och svettkörtlar,
• huden blir torr;
• lumen av dermisens kärl minskar avsevärt, deras väggar är sklerosade;
• i allmänhet blir huden tunnare, dess skyddande egenskaper är signifikant försämrade.
• tröskeln för taktil känslighet ökar.

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]

Åldersrelaterade förändringar i hematopoiesis-systemet

Åldersrelaterade förändringar i den röda benmärgen:

• Medullarutrymmet fylls gradvis med fettvävnad;
• aktiviteten hos den erytropoietiska (hematopoietiska) vävnaden minskar, men erytrocytmognaden fortsätter;
• mognad av granulocyter förändras inte signifikant (neutrophilytytopoiesis minskar något);
• det finns lymfoid hyperplasi;
• Antalet megakaryocyter minskar, men de fungerar långsammare och ekonomiskt.

Åldersförändringar i tymus körtel (tymus):

• sedan 16-20 år tymus undergår omvänd utveckling, som åtföljs av en minskning av antalet lymfocyter, i synnerhet i kortikala skivor material, utseende lipid inneslutningar i bindvävsceller och tillväxt av fettvävnad;
• signifikant kortikal substans är atrofierad;
• ofta hematotym barriär är bruten.

Åldersförändringar i mjälten:

• förtjockade retikala fibrer bildas kollagenfibrer;
• gradvis röd och vit massa-atrofi, försvagas proliferationen av T-lymfocyter;
• antalet lymfoida noduler och storleken på deras kimcentra minskar;
• mer ackumulerat järnhaltigt enzym, vilket återspeglar röda blodkroppsdöd.

Åldersrelaterade förändringar i lymfkörtlar:

• förtjockning av bindvävskapsel och trabecula, myocyters atrofi och minskning av lymfkörtelns motorfunktion;
• tecken på fettdegenerering av de ytliga lymfkörtlarna, vilket leder till lymfatisk obstruktion;
• mängden lymfoblaster i cortex minskar, antalet makrofager, mastceller och eosinofiler ökar;
• stabilisering av åldrande i lymfkörtlarna uppträder vid 60-75 årsåldern.

Åldersförändringar i blod:

• ökar livslängden av erytrocyter upp till 154 dagar;
• antalet erytrocyter i långlivet minskar obetydligt;
• området av erytrocyter minskar gradvis och nivån av enzymer och hemoglobin i cytoplasman hos dessa celler minskar;
• antalet leukocyter och deras aktivitet minskar
• hos personer äldre än 70 år minskar antalet blodplättar och deras inveckling accelererar;
• i blodplasma ökar innehållet av fibrinogen, y-globulin och nivån av albuminer minskar;
• De reologiska egenskaperna hos blodförändringar ökar ESR till 40 mm per timme.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Åldersrelaterade förändringar i muskuloskeletala systemet

Åldersförändringar i musklerna:

• minskning av antalet muskelfibrer och deras diameter;
• ökning av fettintag och lipofuscin i muskelceller;
• minskning av antalet fungerande kapillärer och neuroner per muskel-enhet;
• minskade ATP-ase aktivitet av muskler.

Åldersförändringar i benen:

• osteoporos som ett resultat av proteinbrist och en minskning av innehållet i mineraler i vävnader;
• en ökning i de rörformiga benens epifyser, bildandet av benaktiga tillväxter (hyperostos och exosteos), en förtjockning av de bevarade benbalkarna;
• kyphos av bröstregionen och lordos i ländryggen
• fotens fot är platta, tillväxten minskar;

Åldersförändringar i lederna:

• förkalkning av senor och artikulära påsar;
• progressiv degenerering av ledbrusk, smalning av ledgapet, reduktion av intraartikulär vätska;
• destruktiva åldersförändringar i intervertebrala skivor och intilliggande vävnader (osteokondros utvecklas).

[56], [57], [58], [59], [60]

Åldersrelaterade förändringar i synorganet

• Minska linsens elasticitet och zinn-ligamentet, försvagning av ciliärmuskeln, vilket resulterar i ett avbrott i boende. Öka linsens storlek och ändra dess form;
• senil framsynthet - presbyopi (i genomsnitt 1 D varje decennium, från och med 40 år); svårighet att cirkulera den intraokulära vätskan, hög risk för glaukom (ökat intraokulärt tryck); begränsa visuella fält, minska anpassning till mörkret;
• svagare tonen i ögans cirkulära muskel, pumpens funktion hos lacrimalkanalerna - ett brott mot tidens utflöde av tårar.

[61], [62], [63], [64], [65]

Åldersrelaterade förändringar i hörselorganet

• Hyperostos och förminskning av den inre hörselöppningen;
• förkalkning av artikuleringarna av de auditiva ossiklama och fibrerna i kochleas basala membran;
• en minskning i amplituden av rörelserna i det tympaniska membranet;
• överträdelse av hörselns hörsel ökar tröskelvärdet för ljudupplevelse, särskilt hög frekvens - utvecklingen av presbybicusis;
• försvagning av funktionen hos den vestibulära apparaten, vilket minskar balansen - yrsel, faller.

[66], [67], [68], [69], [70]

Åldersrelaterade förändringar i nervsystemet

• Gradvis minskar antalet nervceller: från 10-20% till 60 år, till 50% hos äldre;
• växande ålders degenerativa förändringar i nervsystemet vävnadsceller: neuroner ackumulerar lipofuscin (omättad fettsyra oxidationsprodukt) evolving hjärnan senil amyloidos (utseende i celler av ett speciellt protein - amyloid);
• fokal demyelinering av nervfibrer utvecklas, vilket leder till en sänkning av excitation längs nervfibrerna och en ökning i reflextiden;
• i de olika delarna av nervsystemet störs utbytet av neurotransmittorer (dopamin, serotonin och norepinefrin) - detta ökar risken för depression och Parkinsons sjukdom;
• I den sista hjärnan finns det atrofiska åldersrelaterade förändringar i gyri, furrows breddar (detta är mest uttalat i frontal och temporal lobes);
• De hämmande effekterna av hjärnbarken på aktiviteten hos de subkortiska strukturerna är avslappnade.
• Långsamt bleknar de gamla konditionerade reflexerna och nya är svåra att utveckla;

Minnet minskar, huvudsakligen på kort sikt, vilket tillsammans med andra processer i organ och system minskar förmågan att lära.

[71], [72], [73]