Varför är vaccinet mot AIDS så svårt att skapa?

I många årtionden var sökandet efter ett vaccin mot hiv liknar sökandet efter den heliga graden.

Trots år av forskning och multimillioninvesteringar i forskning har målet ännu inte uppnåtts.

Nyligen genomförda studier av forskare från University of Oregon vetenskap och hälsa gav en förklaring till varför en liten avslappnad, trygg simian immunodeficiency virus (Simian immunbristvirus), i likhet med humant immunbristvirus (HIV), skulle kunna förhindra ytterligare infektion av rhesusapor stark virulent stam, men behandlingen av personer med användning av en sådan teknik förblev riskabel eftersom det alltför försvagade viruset inte gav någon effekt alls.

Studien genomfördes vid vaccininstitutet och genterapi och publicerades i tidskriften Nature Medicine.

Traditionellt finns det två sätt att skapa vacciner för att bekämpa infektionssjukdomar. I det första fallet - levande men svaga stammar som inte är tillräckligt starka för att provocera sjukdomen, men immunsystemet reagerar på dem, aktiveras och i framtiden kan upptäcka ett liknande fullvärdigt virus och effektivt bekämpa det. I det andra fallet används döda former av stammen. Handlingsprincipen för vaccinerna av dessa två arter är densamma.

I början av 1990-talet visade en svagt försvagad form av apa-immunbristviruset förmågan att i framtiden förhindra infektion av enskilda primater med ett farligt, fullvärdigt virus, men i vissa individer orsakade vaccinet självt AIDS. Försök att ytterligare försvaga viruset gav inte framgång - vaccinet förlorade helt enkelt dess effektivitet.

Därför kvarstår forskarna att hitta den gyllene medelvärdet: skapandet av ett vaccin som inte kommer att vara för starkt (annars leder det till aids) eller för svagt (annars kommer det inte att vara effektivt). Kanske är studien i fråga ett stort steg framåt på denna komplexa vetenskapliga väg.

En grupp forskare som leddes av direktören för Institutet för vaccin och genterapi, Louis Picker, fann att antivirala T-celler skyddar mot infektion, som lagras i stora mängder i lymfoidvävnaden så länge som det försvagade viruset lever. Om viruset är för svagt eller dör, blir T-cellerna mindre aktiva och kroppen förlorar sitt tidigare skydd. Därför kan ett HIV-vaccin, till skillnad från de flesta andra vacciner, förmodligen bara vara effektivt med en konstant närvaro i kroppen.

Picker-gruppen har perfekterat ett annat kvarhållande virus som heter cytomegalovirus (CMV), vilket kan användas för att öka effektiviteten att bekämpa kroppens immunförsvar med virus som orsakar AIDS. I maj 2011 genomförde forskare en studie som bekräftade det experimentella vaccins effektivitet. Hon kontrollerade fullständigt immunbristviruset i ett betydande antal infekterade apor.

"Det här är ett stort steg framåt. Vi var imponerade av resultaten ", säger Wayne Coff, chef för International AIDS Vaccine Initiative Foundation. "Med detta läkemedel kan du helt styra processen, under dess inflytande kan immuniteten köra viruset ur kroppen."

I motsats till den tidigare använda en experimentell drog med AAV adenovirus, som inte hindrar utvecklingen av HIV-infektion, är en modifierad CMV-virus en konstant, det vill säga, kvar i kroppen för alltid, medan det praktiskt taget inte orsakar symptom och framkallar mycket starka cellulära svar. Louis Picker hoppas att detta vaccin kan stoppa utvecklingen av HIV-infektion hos människor.