Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Vaccin mot hiv: det mänskliga immunsystemet känner igen viktiga områden av hivinfektion och attackerar viruset
Senast recenserade: 16.10.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
HIV är täckt med en glykoproteinkåpa, som döljer viruset från attacker från immunsystemet. En nyligen publicerad studie visar hur neutraliserande antikroppar mot HIV använder en del av glykoproteinmembranet för att kontakta viruset. Bindningsstället för antikroppar kallas V1 / V2-regionen och är enligt forskare ett lämpligt mål för att skapa ett HIV-vaccin.
Dessutom visar deras studie den detaljerade strukturen på V1 / V2-stället på atomnivå.
Studien genomfördes under ledning av Peter D. Kwon, chef för vaccinforskningscentralen vid National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
Vissa människor som har smittats med hiv i flera år börjar utveckla antikroppar som kan neutralisera ett brett spektrum av virusstammar. Dessa neutraliserande antikroppar binder till en av de fyra ställena på viruset, vilket inkluderar ett glykoprotein som kallas aminosyrarest 160. Glykoproteinerna är belägna i form av HIV-ryggrad.
Ny forskning visar hur neutraliserande antikroppar mot HIV PG9 kopplat virus glykoprotein greppas vid rest 160 tillsammans med en del av den andra glykoprotein kort aminosyragruppsekvens i delen V1 / V2 cleat HIV.
På samma sätt visade en separat, nyligen publicerad studie från Scripps Research Institute hur olika neutraliserande antikroppar mot HIV binder till viruset genom två glykoproteiner och en sekvens av aminosyrarester. Sammantaget visar dessa två studier att i vissa fall kan kombinationen av ett viralt glykoprotein och en aminosyra bilda en bindningsplats för neutraliserande antikroppar mot HIV.
De senaste blodprovresultaten visade att studiedeltagare som hade vaccinerats och sedan utvecklade antikroppar mot V1 / V2-stället var mindre benägna att smittas. Även om dessa antikroppers roll i skydd mot HIV är okänd understryker detta faktum vikten av att förstå antikroppar-V1 / V2 vid utveckling av en effektivare vaccin mot immunbristviruset.