Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
HIV-vaccin: människans immunsystem identifierar viktiga platser för HIV-infektion och angriper viruset
Senast recenserade: 01.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
HIV är täckt av ett glykoproteinhölje som döljer viruset från angrepp från immunsystemet. En nyligen publicerad studie visar hur neutraliserande antikroppar mot HIV använder en del av glykoproteinhöljet för att binda till viruset. Antikropparnas bindningsställe kallas V1/V2-regionen, och forskare säger att det är ett bra mål för ett HIV-vaccin.
Dessutom avslöjar deras studie den detaljerade strukturen av V1/V2-regionen på atomnivå.
Studien leddes av Peter D. Kwon, chef för Vaccine Research Center vid National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
Vissa personer som har blivit infekterade med HIV börjar under flera år producera antikroppar som kan neutralisera en mängd olika virusstammar. Dessa neutraliserande antikroppar binder till ett av fyra ställen på viruset som inkluderar ett glykoprotein som kallas aminosyrarest 160. Glykoproteinerna är arrangerade i HIV-spikarna.
Ny forskning visar hur den HIV-neutraliserande antikroppen PG9 avväpnar viruset genom att fästa sig vid ett glykoprotein vid rest 160, tillsammans med en del av ett andra glykoprotein, en kort aminosyrasekvens i V1/V2-regionen av HIV-toppen.
På liknande sätt visade en separat, nyligen publicerad studie från Scripps Research Institute hur olika HIV-neutraliserande antikroppar binder till viruset via två glykoproteiner och en sekvens av aminosyrarester. Sammantaget tyder de två studierna på att kombinationen av ett viralt glykoprotein och en aminosyra i vissa fall kan bilda bindningsstället för HIV-neutraliserande antikroppar.
Nyligen genomförda blodprover har visat att studiedeltagare som vaccinerades och sedan utvecklade antikroppar mot V1/V2-regionen löpte mindre risk att bli smittade. Även om dessa antikroppars roll i skyddet mot HIV är okänd, belyser detta fynd vikten av att förstå V1/V2-antikroppar för att utveckla ett mer effektivt HIV-vaccin.