Nya publikationer
Studie av de antidepressiva effekterna av oleacin, en sällsynt förening från oliver
Senast recenserade: 02.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Forskare utforskar naturliga föreningar som potentiella alternativ till traditionella antidepressiva medel, vilket ofta ger blandade resultat. Av särskilt intresse är föreningar som aktiverar TrkB-receptorn, eftersom denna receptor stimulerar produktionen av hjärnderiverad neurotrofisk faktor (BDNF), en molekyl som tros spela en nyckelroll i att förebygga och behandla neuroinflammation och depression.
På grund av sin strukturella likhet med oleocantal, en förening känd för sina antiinflammatoriska egenskaper, ses oleacin (OC) som en lovande kandidat för att bekämpa depressionsframkallande inflammation.
En ny studie publicerad i tidskriften Cell Communication and Signaling fann att behandling av SH-SY5Y-celler, en modell av mänskliga neuroner, med OC resulterade i ökat BDNF-genuttryck. Noggrann genuttrycksanalys avslöjade aktivering av cellcykeln och neurogenes-/mognadsprocesser, samt en minskning av det inflammatoriska svaret.
En oral engångsdos av OC ökade BDNF-uttrycket i hjärnan hos en transgen musmodell, vilket tyder på aktivering av TrkB-receptorn. I en musmodell där depressiva symtom inducerades av ett bakteriellt toxin som kallas lipopolysackarid (LPS), visade möss som fick OC oralt i 10 dagar mindre depressivt beteende i ett svanssuspensionstest jämfört med kontrollmöss.
OC-behandling minskade också LPS-inducerat överuttryck av inflammatoriska cytokingener (Tnfα, Il1β och Il6) och återställde LPS-inducerat Bdnf-uttrycksnivåer i mushjärnans hippocampus. Genuttrycksprofilering av hjärnans hippocampus visade att OC-behandling reglerar BDNF/TrkB-stimulerade signalvägar. Liknande resultat bekräftades i SH-SY5Y-celler behandlade med en kombination av OC och LPS.
Dessa resultat tyder på att okulärbehandling kan ha en skyddande effekt mot neuroinflammationsinducerad depression.