Nya publikationer
Serotonin och rädsla: Varför kvinnor minns skrämmande händelser mer än män
Senast recenserade: 09.08.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
En studie publicerad i Nature Neuroscience avslöjar den molekylära grunden för varför kvinnor är mer benägna att utveckla posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) efter liknande stressiga händelser. Rebecca Ravenelle och kollegor visade att en ökning av serotoninnivåerna före rädslobetingning förstärker efterföljande minne av den fruktade stimulansen endast hos honmöss, via aktivering av 5-HT₂C-receptorer i den främre distala kärnan i striatum (adBNST) och dess koppling till den centrala kärnan i amygdala (CeA).
Vad gjorde forskarna?
Systemisk administrering av ett SSRI (citalopram) strax före auditiv rädslabetingning:
Kvinnor uppvisade ökad frysning när tonen därefter spelades (ett mått på rädsla), medan hanar uppvisade minimal effekt.
Optogenetisk stimulering av serotonerga terminaler i adBNST under rädslinlärning:
Orsakade en ökning av c-Fos-nivåerna (en markör för neuronal aktivering) i adBNST och CeA och förbättrade rädslominnet hos kvinnor men inte hos män.
Blockering av 5-HT₂C-receptorer i adBNST förhindrade ökad rädsla hos kvinnor, vilket visar på en nyckelroll för denna receptor.
Elektrofysiologiska registreringar visade att serotonin ökade synkroniseringen av hög gammafrekvens (90–140 Hz) mellan adBNST och CeA endast hos kvinnor, vilket korrelerade med ökad återkallelse av rädsla.
Varför är detta viktigt?
- Kvinnor löper dubbelt så stor risk att drabbas av PTSD, och denna studie tyder på en specifik neurokemisk mekanism som förklarar denna sårbarhet.
- 5-HT₂C-receptorer i adBNST-CeA-vägen fungerar som en moduleringsplats genom vilken serotonin kan förstärka rädslokonsolideringen i den kvinnliga hjärnan.
- Att rikta in sig på detta system skulle potentiellt kunna öppna upp för nya förebyggande eller behandlingsmetoder för PTSD som tar hänsyn till könsskillnader.
”Våra data tyder på att den kvinnliga hjärnan har en särskild känslighet för serotonin i denna rädslokrets”, säger Rebecca Ravenelle, huvudförfattare. ”Detta kan bidra till att förklara den högre risken för PTSD hos kvinnor och vägleda utvecklingen av mer personliga terapier.”
Författarna lyfter fram tre viktiga resultat och perspektiv:
Selektiv känslighet i den kvinnliga hjärnan
”Vi visade att serotonin, via 5-HT₂C-receptorer i adBNST→CeA-vägen, förstärker rädslosamfundering exklusivt hos kvinnor, ett fynd som belyser vikten av att beakta könsskillnader när man studerar PTSD”, konstaterar Rebecca Ravenelle.Att rikta in sig på 5-HT₂C som en terapeutisk strategi
”Blockad av 5-HT₂C-receptorer avskaffade ökad rädsla hos kvinnor, vilket indikerar att dessa receptorer är ett potentiellt mål för förebyggande insatser hos individer med hög risk för PTSD”, kommenterar medförfattaren Dr. Michael Clark.Rädslans neuronala rytmer
”Vi visar för första gången att den kvinnliga adBNST–CeA-kretsen synkroniseras i gammaområdet när serotoninnivåerna är förhöjda, och denna synkronisering korrelerar med förbättrat rädslominne”, tillägger medförfattaren professor Emily Chen.
Detta arbete belyser vikten av att beakta könsskillnader i emotionernas neurobiologi och kan ge grunden för könsspecifika strategier för att bekämpa PTSD.